290000 / 2013-07-23 - / Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu (Wrocław)

Oryginalny bęben 13R00657 Czarny marki Xerox

Cena: 1102.03 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-07-12 pod pozycją 141781. Zobacz ogłoszenie 141781 / 2013-07-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 290000

Data publikacji: 2013-07-23

Nazwa: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

Ulica: pl. Hirszfelda 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Wrocław

Kod pocztowy: 53-413

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 71 3689584

Numer faxu: 71 36 89 583; 36 89 234

Adres strony internetowej: www.dco.com.pl, www.przetargipubliczne.pl

Regon: 00029009600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 141781

Data wydania biuletynu: 2013-07-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną , instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) - jeśli dotyczy. 2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. Wykonawca winien zaznaczyć w katalogu, której pozycji on dotyczy.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną , instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) - jeśli dotyczy. 2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. Wykonawca winien zaznaczyć w katalogu, której pozycji on dotyczy.
2.dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze - dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 4 ustawy o produktach biobójczych.
3.dla środków kwalifikowanych jako produkty lecznicze - decyzję Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu rynkowego produktu leczniczego, wydana na podstawie ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne .
4. karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis której pozycji załącznika on dotyczy, np. zał. nr 1 zad. 1 itd.

Miejsce składania: IV.4.4.

Przed wprowadzeniem zmainy:
29.07.2013 godzina 10:00, miejsce: Dolnośląskie Centrum Onkologii, pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, budynek H (Przychodnia), III piętro, pok. 312..

Po wprowadzeniu zmiany:
31.07.2013 godzina 10:00, miejsce: Dolnośląskie Centrum Onkologii, pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, budynek H (Przychodnia), III piętro, pok. 312..

Podobne przetargi