392802 / 2010-12-02 - / Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym (Łomianki)

Oryginalny tusz T06C44A (nr 112) Żółty marki Epson

Cena: 61.50 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-11-26 pod pozycją 385888. Zobacz ogłoszenie 385888 / 2010-11-26 - .

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 392802

Data publikacji: 2010-12-02

Nazwa:
Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym

Ulica: ul. Marii Konopnickiej 65

Numer domu: 65

Miejscowość: Łomianki

Kod pocztowy: 05-092

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 765 71 01; 765 71 21

Numer faxu: 22 751 27 07

Regon: 00029121000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 385888

Data wydania biuletynu: 2010-11-26

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty
1. Wyroby do diagnostyki In vitro muszą posiadać znak CE (dołączyć dokument) i muszą być zarejestrowane w Urzędzie Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie (wymaga się złożenia dokumentu) 2. karty charakterystyki substancji niebezpiecznej ; karta charakterystyki (z podaniem pakietu i pozycji, której dotyczy) 3. Próbki oferowanego asortymentu dla Pakietów - Pakiet Nr 10 - 1 szt. - Pakiet Nr 13 - 1 szt. - Pakiet Nr 14 poz. 2, 3, 6, 10,11, 19, 20 - 1 szt. - Pakiet Nr 15 poz. 3 - 1 szt., w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami Zamawiającego. 4. Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu wymagań jakościowo- technicznych określonych przez Zamawiającego w specyfikacji rodzajowo-ilościowej dla poszczególnych pakietów.

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

1. Oświadczenie Wykonawcy, że w stosunku do oferowanego przedmiotu zamówienia posiada dokument dopuszczający do obrotu i stosowania (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r.) - deklarację zgodności + zgłoszenie/ wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych (nie dotyczy wyrobów klasy I i IIa, oraz wyrobów do diagnostyki in vitro nie klasyfikowanych których wytwórca ma siedzibę poza Polską, a które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA - dot. wyrobów medycznych.

2. karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (z podaniem pakietu i pozycji, której dotyczy) lub oświadczenie że dla oferowanych odczynników nie wystawiono kart charakterystyki substancji niebezpiecznych, gdyż nie zawierają one w swoim składzie substancji niebezpiecznych lub zawierają je w stężeniach lub ilościach niższych od podlegających klasyfikacji jako niebezpieczne w rozumieniu przepisów o substancjach i preparatach chemicznych i nie ma dla nich obowiązku wystawiania kart charakterystyk substancji niebezpiecznych - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dn. 28.09.2005r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z klasyfikacją i oznakowaniem - Dz.U. 05.201.1674

3. Próbki oferowanego asortymentu dla Pakietów - Pakiet Nr 10 - 1 szt. - Pakiet Nr 13 - 1 szt. - Pakiet Nr 14 poz. 2, 3, 6, 10,11, 19, 20 - 1 szt. - Pakiet Nr 15 poz. 3 -
1 szt., w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami Zamawiającego.
4. Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu wymagań jakościowo- technicznych określonych przez Zamawiającego w specyfikacji rodzajowo-ilościowej dla poszczególnych pakietów.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.12.2010 godzina 13:00.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 10.12.2010 godzina 10:00.

Podobne przetargi