38802 / 2016-02-22 - / Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Bogatyni (Bogatynia)

Oryginalny toner T1810 Czarny marki Toshiba

Cena: 97.17 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-02-16 pod pozycją 34342. Zobacz ogłoszenie 34342 / 2016-02-16 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 38802

Data publikacji: 2016-02-22

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Bogatyni

Ulica: ul. Wyczółkowskiego 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Bogatynia

Kod pocztowy: 59-920

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 075 7732046

Numer faxu: 075 7732046

Regon: 23002192300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 34342

Data wydania biuletynu: 2016-02-16

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa wyrobów farmaceutycznych oraz materiałów opatrunkowych dla SP ZOZ w Bogatyni. 2. Zamówienie zostało podzielone na 33 odrębne PAKIETY (CZĘŚCI). 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (m.in. wymagania, jakie muszą spełniać oferowane wyroby w zakresie parametrów granicznych, ich przeznaczenia oraz rodzaju) zawierają formularze Formularze asortymentowo - cenowe dla poszczególnych PAKIETÓW (CZĘŚCI) zamówienia, stanowiące Załączniki nr II.1- II.33 do SIWZ. 4. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania przewidziane przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz warunkami dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polski, określonymi przez Ministra Zdrowia, a także posiadać aktualne świadectwa rejestracji. 5. W zakresie Pakietu (Części) Nr 27, Nr 28, Nr 29 oraz Nr 30 w celu potwierdzenia spełnienia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty: aktualnego dokumentu dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu w kraju - zgodnie z obowiązującym prawem (ustawa o wyrobach medycznych) np. CE lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych oznakowane CE dla którego wystawiono deklarację zgodności. Dokument musi być w języku polskim lub przetłumaczony na język polski. Zamawiający prosi o zaznaczenie, którego pakietu i której pozycji dotyczy dokument. 6. Wykonawca jest odpowiedzialny - w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia - za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi określonymi dla przedmiotu zamówienia w SIWZ. 7. Zakres ilościowy przedmiotu zamówienia zawarty w Formularzach asortymentowo - cenowych określa wartości szacunkowe, które mogą ulec zmianie (zmniejszeniu), bez jakichkolwiek konsekwencji prawno-finansowych dla Zamawiającego. 8. Dostawa leków i wyrobów następować będzie sukcesywnie, na podstawie zamówień częściowych Zamawiającego, składanych faksem bądź e-mailem najpóźniej w terminie 7 dni kalendarzowych od daty zamówienia. 9. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywać się będzie staraniem i na koszt Wykonawcy. 10. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia zawarte w SIWZ, co oznacza, że oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania Zamawiającego - posiadać wszystkie określone parametry na poziomie nie gorszym niż te, o których mowa w SIWZ. 11. Zamawiający dopuszcza możliwość realizacji części zamówienia przez Wykonawcę przy udziale Podwykonawcy/ów, przy czym Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. 12. W przypadku, gdy jedynym możliwym do zaoferowania przez Wykonawcę jest wyrób farmaceutyczny konfekcjonowany w innej ilości (gramaturze), aniżeli tej określonej przez Zamawiającego w Formularzach asortymentowo-cenowych (kolumna: Dawka/wielkość jednostki miary), stanowiących Załączniki nr II do SIWZ, Zamawiający dopuszcza odpowiednie dopasowanie (zwiększenie) ilości jednostek miary (w kolumnie ilość jednostek miary) tak, aby zamawiana ogólna ilość danego wyrobu była w pełni zabezpieczona przez Wykonawcę. W takim przypadku Wykonawca winien podać (pod rygorem odrzucenia oferty) - w kolumnie nazwa handlowa oferowanego leku - wielkość (ilość / gramaturę) oferowanej jego jednostki miary. W przypadku maści, syropów, past i płynów Zamawiający dopuszcza odchylenia na poziomie nie przekraczającym (plus/minus) 20 % w odniesieniu do wielkości gramatury wyrobów oferowanych do wyrobów zamawianych. 13. Oferta może dotyczyć wszystkich lub wybranego/wybranych pakietów (części). Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych w obrębie jednego Pakietu (Części). 14. Zamawiający dopuszcza podanie cen za opakowanie jednostkowe, jednak musi być wyraźnie zaznaczone w ofercie ile sztuk mieści się w opakowaniu. 15. Wykonawca jest zobowiązany, na każde żądanie Zamawiającego, dostarczyć - w celu potwierdzenia, że oferowane przez niego produkty (towary) odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego - stosowne Świadectwa / Pozwolenia dopuszczające do ich obrotu i stosowania na terenie RP oraz że, są bezpieczne w swoim zakresie dla pacjentów / Karty charakterystyki / Karty katalogowe / Opisy techniczne / Świadectwa rejestracji, dotyczące oferowanych towarów, w języku polskim (lub przetłumaczonych na język polski), z zaznaczeniem wszystkich wymaganych przez Zamawiającego - określonych w SIWZ i jej załącznikach - parametrów, które musi spełniać dany asortyment/produkt (towar). 16. Wykonawca zobowiązany jest zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2008r. nr 45 poz. 271 ze zm.). 17. W przypadku produktów leczniczych refundowanych Wykonawca zobowiązany jest do stosowania ustawy z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług (Dz. U. z 2014 r. poz. 915) oraz ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.).

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa wyrobów farmaceutycznych oraz materiałów opatrunkowych dla SP ZOZ w Bogatyni. 2. Zamówienie zostało podzielone na 34 odrębne PAKIETY (CZĘŚCI). 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (m.in. wymagania, jakie muszą spełniać oferowane wyroby w zakresie parametrów granicznych, ich przeznaczenia oraz rodzaju) zawierają formularze Formularze asortymentowo - cenowe dla poszczególnych PAKIETÓW (CZĘŚCI) zamówienia, stanowiące Załączniki nr II.1- II.33 do SIWZ. 4. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania przewidziane przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz warunkami dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polski, określonymi przez Ministra Zdrowia, a także posiadać aktualne świadectwa rejestracji. 5. W zakresie Pakietu (Części) Nr 27, Nr 28, Nr 29 oraz Nr 30 w celu potwierdzenia spełnienia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty: aktualnego dokumentu dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu w kraju - zgodnie z obowiązującym prawem (ustawa o wyrobach medycznych) np. CE lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych oznakowane CE dla którego wystawiono deklarację zgodności. Dokument musi być w języku polskim lub przetłumaczony na język polski. Zamawiający prosi o zaznaczenie, którego pakietu i której pozycji dotyczy dokument. 6. Wykonawca jest odpowiedzialny - w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia - za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi określonymi dla przedmiotu zamówienia w SIWZ. 7. Zakres ilościowy przedmiotu zamówienia zawarty w Formularzach asortymentowo - cenowych określa wartości szacunkowe, które mogą ulec zmianie (zmniejszeniu), bez jakichkolwiek konsekwencji prawno-finansowych dla Zamawiającego. 8. Dostawa leków i wyrobów następować będzie sukcesywnie, na podstawie zamówień częściowych Zamawiającego, składanych faksem bądź e-mailem najpóźniej w terminie 7 dni kalendarzowych od daty zamówienia. 9. Dostawa przedmiotu zamówienia odbywać się będzie staraniem i na koszt Wykonawcy. 10. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia zawarte w SIWZ, co oznacza, że oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie wymagania Zamawiającego - posiadać wszystkie określone parametry na poziomie nie gorszym niż te, o których mowa w SIWZ. 11. Zamawiający dopuszcza możliwość realizacji części zamówienia przez Wykonawcę przy udziale Podwykonawcy/ów, przy czym Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. 12. W przypadku, gdy jedynym możliwym do zaoferowania przez Wykonawcę jest wyrób farmaceutyczny konfekcjonowany w innej ilości (gramaturze), aniżeli tej określonej przez Zamawiającego w Formularzach asortymentowo-cenowych (kolumna: Dawka/wielkość jednostki miary), stanowiących Załączniki nr II do SIWZ, Zamawiający dopuszcza odpowiednie dopasowanie (zwiększenie) ilości jednostek miary (w kolumnie ilość jednostek miary) tak, aby zamawiana ogólna ilość danego wyrobu była w pełni zabezpieczona przez Wykonawcę. W takim przypadku Wykonawca winien podać (pod rygorem odrzucenia oferty) - w kolumnie nazwa handlowa oferowanego leku - wielkość (ilość / gramaturę) oferowanej jego jednostki miary. W przypadku maści, syropów, past i płynów Zamawiający dopuszcza odchylenia na poziomie nie przekraczającym (plus/minus) 20 % w odniesieniu do wielkości gramatury wyrobów oferowanych do wyrobów zamawianych. 13. Oferta może dotyczyć wszystkich lub wybranego/wybranych pakietów (części). Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych w obrębie jednego Pakietu (Części). 14. Zamawiający dopuszcza podanie cen za opakowanie jednostkowe, jednak musi być wyraźnie zaznaczone w ofercie ile sztuk mieści się w opakowaniu. 15. Wykonawca jest zobowiązany, na każde żądanie Zamawiającego, dostarczyć - w celu potwierdzenia, że oferowane przez niego produkty (towary) odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego - stosowne Świadectwa / Pozwolenia dopuszczające do ich obrotu i stosowania na terenie RP oraz że, są bezpieczne w swoim zakresie dla pacjentów / Karty charakterystyki / Karty katalogowe / Opisy techniczne / Świadectwa rejestracji, dotyczące oferowanych towarów, w języku polskim (lub przetłumaczonych na język polski), z zaznaczeniem wszystkich wymaganych przez Zamawiającego - określonych w SIWZ i jej załącznikach - parametrów, które musi spełniać dany asortyment/produkt (towar). 16. Wykonawca zobowiązany jest zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2008r. nr 45 poz. 271 ze zm.). 17. W przypadku produktów leczniczych refundowanych Wykonawca zobowiązany jest do stosowania ustawy z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług (Dz. U. z 2014 r. poz. 915) oraz ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.).

Podobne przetargi