262978 / 2014-08-06 - / Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. N. Barlickiego w Łodzi (Łódź)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-07-31 pod pozycją 256026. Zobacz ogłoszenie 256026 / 2014-07-31 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 262978

Data publikacji: 2014-08-06

Nazwa:
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. N. Barlickiego w Łodzi

Ulica: ul. Kopcińskiego 22

Numer domu: 22

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 90-153

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 677 68 24, 42 291 95 70

Numer faxu: 42 678 99 52

Adres strony internetowej: www.barlicki.pl

Regon: 00028877400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 256026

Data wydania biuletynu: 2014-07-31

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa odczynników oraz akcesoriów do badań mikrobiologicznych wraz z dzierżawą analizatora do diagnostyki mikrobiologicznej o właściwościach, w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w załączniku nr 1A do specyfikacji stanowiącym jednocześnie formularz ofertowy.
3. Zamówienie będzie wykonywane następująco:
a) wykonawca zapewnia bezpłatny serwis w czasie całego okresu trwania dzierżawy
b) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zgłaszania awarii w ciągu 24 godzin na dobę z włączeniem sobót i niedziel
c) naprawa analizatora winna być wykonana w ciągu 24 godzin od zgłoszenia,
d) jeżeli jest niemożliwe usunięcie usterki w ciągu 24 godzin, wykonawca jest zobowiązany do zabezpieczenia wykonywania badań w instytucji o podobnym standardzie z zapewnieniem oceny jakości badań,
e) w przypadku awaryjności analizatora (więcej niż trzy naprawy w okresie trwania umowy) wykonawca jest zobowiązany do wstawienia nowego aparatu w czasie nie dłuższym niż 14 dni zapewniając w tym okresie wykonywanie badań w instytucji o podobnym standardzie z zapewnieniem oceny jakości badań,
f) okres trwania dzierżawy - 36 miesięcy
g) analizator ma być dostarczony do siedziby zamawiającego oraz uruchomiony i przekazany do użytkowania (przeszkolenie personelu) w terminie 6-8 tygodni po podpisaniu umowy przetargowej
h) odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, części zużywalne będą zamawiane w zależności od potrzeb. Realizacja zamówienia powinna nastąpić nie później niż w ciągu 5 dni od jego złożenia.
i) termin ważności od daty dostawy: - odczynników - minimum 6 miesięcy
j) termin płatności czynszu dzierżawnego i z tytułu dostaw odczynników i materiałów zużywalnych nie powinien być krótszy niż 30 dni
k) do analizatora należy dołączyć instrukcję roboczą w języku polskim, metodyki i karty charakterystyki
l) instalacja, uruchomienie aparatury i szkolenie personelu na koszt wykonawcy,
m) przeglądy techniczne analizatora potwierdzone wpisem w księdze LOG analizatora wykonywane z częstotliwością zalecaną przez producenta analizatora na koszt wykonawcy (co najmniej 1 raz do roku w całym okresie dzierżawy).
n) Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy dzierżawy analizatora w trakcie jej obowiązywania oraz prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia - w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
4. Specyfikacja istotnych warunków zamówienia znajduje się na stronie internetowej od dnia publikacji w Biuletynie Zamówień Publicznych do upływu terminu składania ofert.
5. Zamawiający na wniosek Wykonawcy przekazuje w terminie 5 dni specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej. Opłata za specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej wynosi 30,00 zł.
6. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. (Proszę wypełnić Załącznik 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika 4 do oferty, lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie.
7. Wartość zamówienia 550.062,00 zł bez VAT.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa odczynników oraz akcesoriów do badań mikrobiologicznych wraz z dzierżawą analizatora do diagnostyki mikrobiologicznej o właściwościach, w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w załączniku nr 1A do specyfikacji stanowiącym jednocześnie formularz ofertowy.
3. Zamówienie będzie wykonywane następująco:
a) wykonawca zapewnia bezpłatny serwis w czasie całego okresu trwania dzierżawy
b) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zgłaszania awarii w ciągu 24 godzin na dobę w godzinach 5:00-23:00 z włączeniem sobót i niedziel
c) naprawa analizatora winna być wykonana w ciągu 24 godzin w dni robocze od zgłoszenia,
d) jeżeli jest niemożliwe usunięcie usterki w ciągu 24 godzin, wykonawca jest zobowiązany do zabezpieczenia wykonywania badań w instytucji o podobnym standardzie z zapewnieniem oceny jakości badań. W przypadku zabezpieczenie wykonania badań w innym laboratorium wykonawca zostanie obciążony różnicą w cenie pomiędzy ceną wykonania badania a ceną oznaczenia wynikającą z umowy,
e) w przypadku awaryjności analizatora (więcej niż trzy naprawy w okresie trwania umowy) wykonawca jest zobowiązany do wstawienia nowego aparatu w czasie nie dłuższym niż 14 dni zapewniając w tym okresie wykonywanie badań w instytucji o podobnym standardzie z zapewnieniem oceny jakości badań,
f) okres trwania dzierżawy - 36 miesięcy
g) analizator ma być dostarczony do siedziby zamawiającego oraz uruchomiony i przekazany do użytkowania (przeszkolenie personelu) w terminie 6-8 tygodni po podpisaniu umowy przetargowej
h) odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, części zużywalne będą zamawiane w zależności od potrzeb. Realizacja zamówienia powinna nastąpić nie później niż w ciągu 5 dni od jego złożenia.
i) termin ważności od daty dostawy: - odczynników - minimum 6 miesięcy (dopuszcza się min. 4 miesiące od daty dostawy do Zamwiajacego)
j) termin płatności czynszu dzierżawnego i z tytułu dostaw odczynników i materiałów zużywalnych nie powinien być krótszy niż 30 dni
k) do analizatora należy dołączyć instrukcję roboczą w języku polskim, metodyki i karty charakterystyki
l) instalacja, uruchomienie aparatury i szkolenie personelu na koszt wykonawcy,
m) przeglądy techniczne analizatora potwierdzone wpisem w księdze LOG analizatora wykonywane z częstotliwością zalecaną przez producenta analizatora na koszt wykonawcy (co najmniej 1 raz do roku w całym okresie dzierżawy).
n) Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy dzierżawy analizatora w trakcie jej obowiązywania oraz prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia - w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
4. Specyfikacja istotnych warunków zamówienia znajduje się na stronie internetowej od dnia publikacji w Biuletynie Zamówień Publicznych do upływu terminu składania ofert.
5. Zamawiający na wniosek Wykonawcy przekazuje w terminie 5 dni specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej. Opłata za specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej wynosi 30,00 zł.
6. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. (Proszę wypełnić Załącznik 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika 4 do oferty, lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie.
7. Wartość zamówienia 550.062,00 zł bez VAT.

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W celu potwierdzenia, że oferowany analizator będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679, ze zm.) Zamawiający żąda:
DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices, CERTYFIKAT wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC,
ZGŁOSZENIE WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli),
POWIADOMIENIE Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów),
lub WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH zgodnie z art. 133 powołanej ustawy o wyrobach medycznych dla wyrobów wpisanych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r;
(dopuszcza się możliwość złożenia informacji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o przeniesieniu danych wyrobu medycznego do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych) o ile wymaga tego ustawa,
lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment ww. dokumenty nie są wymagane
2. W celu potwierdzenia, że oferowane odczynniki, kalibratory, materiały eksploatacyjne i zużywalne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679, ze zm.) Zamawiający żąda:
2.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679, ze zm.) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 7 do SIWZ.
3. W celu potwierdzenia, że oferowany analizator będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:
3.1 aktualne katalogi - dla oferowanego analizatora. W katalogach należy czytelnie oznakować każdą oferowaną pozycję (np. Pakiet 1 pozycja 2).
4. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
6. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 oraz jej podpisem.

Po wprowadzeniu zmiany:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. W celu potwierdzenia, że oferowany analizator będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679, ze zm.) Zamawiający żąda:
DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices,
CERTYFIKAT wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC,
ZGŁOSZENIE WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli),
POWIADOMIENIE Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów),
lub WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH zgodnie z art. 133 powołanej ustawy o wyrobach medycznych dla wyrobów wpisanych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r;
(dopuszcza się możliwość złożenia informacji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o przeniesieniu danych wyrobu medycznego do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych) o ile wymaga tego ustawa, lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment ww. dokumenty nie są wymagane
ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA PRZEDSTAWIENIE DEKLARACJI ZGODNOSCI CE DLA OFEROWANEGO ANALIZATORA
2. W celu potwierdzenia, że oferowane odczynniki, kalibratory, materiały eksploatacyjne i zużywalne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679, ze zm.) Zamawiający żąda:
2.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679, ze zm.) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 7 do SIWZ.
3. W celu potwierdzenia, że oferowany analizator będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:
3.1 aktualne katalogi - dla oferowanego analizatora. W katalogach należy czytelnie oznakować każdą oferowaną pozycję (np. Pakiet 1 pozycja 2).
4. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
6. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 oraz jej podpisem.

Miejsce składania: IV.3

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Zmiany warunków umowy mogą nastąpić w drodze pisemnego aneksu do umowy w następstwie uzgodnień między stronami.
2. Zmiany cen rzeczy, będących przedmiotem umowy, mogą być dokonywane w następujących przypadkach:
a. w przypadku zmian stawek podatku od towarów i usług, z tym zastrzeżeniem, że ceny jednostkowe netto pozostają bez zmian, lub stawek opłat celnych.
3. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższajacych cen zawartych w ofercie przetargowej.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
6. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
a) numeru katalogowego produktu
b) nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów
c) liczby opakowań
d) sposobu konfekcjonowania produktu,
e) liczby opakowań (Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany ilości zamawianego asortymentu między poszczególnymi pozycjami przedmiotu umowy, przy czym wartość przedmiotu umowy nie może ulec zmianie)
f) wymiany/ uzupełnienia elementów składowych aparatury w sytuacji gdy: wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany/ udoskonalony. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
7. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie - w zakresie ilości i wartości odczynników, akcesoriów (materiałów dodatkowych), z przyczyn dotyczących Zamawiającego - wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o trzy miesiące.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Zmiany warunków umowy mogą nastąpić w drodze pisemnego aneksu do umowy w następstwie uzgodnień między stronami.
2. Zmiany cen rzeczy, będących przedmiotem umowy, mogą być dokonywane w następujących przypadkach:
a. w przypadku zmian stawek podatku od towarów i usług, z tym zastrzeżeniem, że ceny jednostkowe netto pozostają bez zmian, lub stawek opłat celnych.
3. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej, z tym zastrzeżeniem, że w razie zakończenia lub czasowego wstrzymania produkcji pojedynczych testów diagnostycznych, przy jednoczesnym braku możliwości zaoferowania produktu zamiennego, Zamawiający zleci wskazanemu przez Wykonawcę zewnętrznemu laboratorium diagnostycznemu wykonanie odpowiedniej liczby tych oznaczeń, zaś Wykonawca pokryje różnicę w cenie pomiędzy kosztem badania zleconego na zewnątrz, a ceną oznaczenia wynikającą z niniejszej umowy.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższajacych cen zawartych w ofercie przetargowej.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
6. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
a) numeru katalogowego produktu
b) nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów
c) liczby opakowań
d) sposobu konfekcjonowania produktu,
e) liczby opakowań (Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany ilości zamawianego asortymentu między poszczególnymi pozycjami przedmiotu umowy, przy czym wartość przedmiotu umowy nie może ulec zmianie)
f) wymiany/ uzupełnienia elementów składowych aparatury w sytuacji gdy: wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany/ udoskonalony. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
7. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie - w zakresie ilości i wartości odczynników, akcesoriów (materiałów dodatkowych), z przyczyn dotyczących Zamawiającego - wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o trzy miesiące.

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.08.2014 godzina 09:00, miejsce: Sekretariat Finansowo - Techniczny SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, II piętro w budynku administracyjnym (pokój 201)

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.08.2014 godzina 09:00, miejsce: Sekretariat Finansowo - Techniczny SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, II piętro w budynku administracyjnym (pokój 201)

Podobne przetargi