22944 / 2013-01-16 - Inny: PKD7430Z BADANIA I ANALIZY TECHNICZNE / Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej (Łódź)

Zgodny z tonerem TN-326BK Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 135.30 PLN

MATERIAŁY KONTROLNE DO SPRAWDZIANÓW WIARYGODNOŚCI WYNIKÓW BADAŃ LABORATORYJNYCH PROGRAMU POWSZECHNEGO 2013 DLA CENTRALNEGO OŚRODKA BADAŃ JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE LABORATORYJNEJ

Opis zamówienia

MATERIAŁY KONTROLNE DO SPRAWDZIANÓW WIARYGODNOŚCI WYNIKÓW BADAŃ LABORATORYJNYCH PROGRAMU POWSZECHNEGO 2013 DLA CENTRALNEGO OŚRODKA BADAŃ JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE LABORATORYJNEJ - PAKIET NR 1 - Materiały kontrolne do sprawdzianów hematologicznych

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 22944

Data publikacji: 2013-01-16

Nazwa:
Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej

Ulica: ul. Gdańska 80

Numer domu: 80

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 90-613

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 230 25 78; 230 25 79

Numer faxu: 042 230 25 78; 230 25 79

Regon: 47157337200000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: PKD7430Z BADANIA I ANALIZY TECHNICZNE

Inny rodzaj zamawiającego: PKD7430Z BADANIA I ANALIZY TECHNICZNE

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
MATERIAŁY KONTROLNE DO SPRAWDZIANÓW WIARYGODNOŚCI WYNIKÓW BADAŃ LABORATORYJNYCH PROGRAMU POWSZECHNEGO 2013 DLA CENTRALNEGO OŚRODKA BADAŃ JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE LABORATORYJNEJ

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
MATERIAŁY KONTROLNE DO SPRAWDZIANÓW WIARYGODNOŚCI WYNIKÓW BADAŃ LABORATORYJNYCH PROGRAMU POWSZECHNEGO 2013 DLA CENTRALNEGO OŚRODKA BADAŃ JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE LABORATORYJNEJ - PAKIET NR 1 - Materiały kontrolne do sprawdzianów hematologicznych

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 10

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1. Warunki udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy:
a) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, co oznacza, że podmiot został zarejestrowany we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej;
b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązania innych podmiotów do udostępniania potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;
c) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
d) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym osobach zdolnych do wykonywania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunku. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych przedmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
3. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków na podstawie złożonych oświadczeń i dokumentów opisanych w rozdziale VI SIWZ. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana w oparciu o kompletność i prawidłowość złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów, jakich żąda Zamawiający i zostanie i zostanie dokonana na podstawie treści tych dokumentów wg formuły - spełnia - nie spełnia. Wykonawca musi spełnić wymagania określone przez Zamawiającego w niniejszej SIWZ i wymagania wynikające z przepisów ustawy PZP.
4. Niespełnienie choćby jednego z ww. warunków skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
1. W celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych zamawiający żąda:
a) Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 i art. 24 ust.1 i 2 ustawy - Prawo Zamówień Publicznych - Załącznik Nr 4 do niniejszej specyfikacji;
b) Oświadczenia Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia - Załącznik Nr 5 do SIWZ
2. Zamawiający dokona oceny spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że warunki Wykonawca spełnił.

Wiedza i doświadczenie:
Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie kryterium spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach Załącznik nr 4 część I do SIWZ

Potencjał techniczny:
Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie kryterium spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach Załącznik nr 4 część I do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie kryterium spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach Załącznik nr 4 część I do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie kryterium spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach Załącznik nr 4 część I do SIWZ

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
1. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby medyczne będący przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz 679) Zamawiający żąda:
a) DEKLARACJI ZGODNOŚCI z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices;
b) CERTYFIKAT wystawiony przez jednostkę notyfikowana potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC;
c) ZGŁOSZENIE WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów);
d) Lub WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH zgodnie z art. 133 powołanej ustawy o wyrobach medycznych dla wyrobów wpisanych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za wprowadzenie do obrotu i do używania na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r.
O ile wymaga tego ustawa, lub złożenie stosownego oświadczenia, jeśli na oferowany asortyment ww. dokumenty nie sa wymagane.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane materiały będące przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia:
a) Materiałów informacyjnych (metryk, ulotek) producentów dla oferowanych przedmiotów zamówienia wraz z wartościami uzyskanymi dla ocenianych parametrów w oferowanych materiałach kontrolnych.
3. Pełnomocnictwa do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej;
4. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ew. wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI pkt. 3a - w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI pkt. 3a oraz jej podpisem.
5. Wyżej wymienione dokumenty mogą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii potwierdzonych za zgodność przez Wykonawcę lub osobę - osoby uprawnione do podpisywania oferty z dopiskiem -za zgodność z oryginałem.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.cobjwdl.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE LABORATORYJNEJ
90-513 ŁÓDŹ ul. Gdańska 80

Data składania wniosków, ofert: 29/01/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE LABORATORYJNEJ
90-513 ŁÓDŹ ul. Gdańska 80

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi