155110 / 2011-06-13 - / Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej (Wadowice)

Zgodny z tonerem TN325Bk Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 129.15 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-06-08 pod pozycją 149030. Zobacz ogłoszenie 149030 / 2011-06-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 155110

Data publikacji: 2011-06-13

Nazwa: Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Karmelicka 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Wadowice

Kod pocztowy: 34-100

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 033 8232230

Numer faxu: 033 8232230

Adres strony internetowej: www.zzozwadowice.pl

Regon: 00030646600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 149030

Data wydania biuletynu: 2011-06-08

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1.Oświadczenie o spełnianiu przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań przewidzianych przez ustawę z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania, oraz przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobow medycznych do rożnego przeznaczenia (Dz. U z 2011 Nr 16 poz.74 ze zm.), a także przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobow medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U z 2011 Nr 16 poz.75 ze zm.) wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. 2.Dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań przewidzianych przez ustawę z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), zwanej dalej ustawą, potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania tj Wpis do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub Zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Prezesa Urzędu), o którym mowa w art. 58 ustawy lub Powiadomienie Prezesa Urzędu, o którym mowa w art. 59 ustawy, deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu lub deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu wraz z certyfikatem zgodności lub oświadczenie (wraz z podaniem podstawy prawnej) o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów. 3.Materiały informacyjne (katalogi itp.) dotyczące oferowanych glukometrów potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów. 4.Dokument wystawiaony przez producenta glukometru, potwierdzający że oferowane glukometry są przeznaczonedo użytku szpitalnego.

Po wprowadzeniu zmiany:
1.Oświadczenie o spełnianiu przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań przewidzianych przez ustawę z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania, oraz przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobow medycznych do rożnego przeznaczenia (Dz. U z 2011 Nr 16 poz.74 ze zm.), a także przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobow medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U z 2011 Nr 16 poz.75 ze zm.) wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. 2.Dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań przewidzianych przez ustawę z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), zwanej dalej ustawą, potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania tj Wpis do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub Zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Prezesa Urzędu), o którym mowa w art. 58 ustawy lub Powiadomienie Prezesa Urzędu, o którym mowa w art. 59 ustawy, deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu lub deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu wraz z certyfikatem zgodności lub oświadczenie (wraz z podaniem podstawy prawnej) o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów. 3.Materiały informacyjne (katalogi itp.) dotyczące oferowanych glukometrów oraz pasków do glukometrów potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów. 4.Dokument wystawiaony przez producenta glukometru, potwierdzający że oferowane glukometry są przeznaczonedo użytku szpitalnego.

Podobne przetargi