86993 / 2013-05-23 - Podmiot prawa publicznego / Szpital Solec Sp. z o.o. (Warszawa)

Oryginalny bęben KX-FA86E Czarny marki Panasonic

Cena: 479.70 PLN

Zakup syntetycznego implantu łąkotki dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Opis zamówienia

Zakup syntetycznego implantu łąkotki dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 86993

Data publikacji: 2013-05-23

Nazwa: Szpital Solec Sp. z o.o.

Ulica: ul. Solec 93

Numer domu: 93

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-382

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 250 62 48

Numer faxu: 22 250 61 99

Adres strony internetowej: www.cmsolec.pl

Regon: 14262895500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup syntetycznego implantu łąkotki dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zakup syntetycznego implantu łąkotki dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Kody CPV:
331831007 (Implanty ortopedyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 3

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie żąda wadium w tym postępowaniu

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia, na podstawie dołączonych do oferty dokumentów

Potencjał techniczny:
Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia, na podstawie dołączonych do oferty dokumentów

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia, na podstawie dołączonych do oferty dokumentów

Oświadczenie nr 13: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1. Deklaracja zgodności - dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) -prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
2. Certyfikat zgodności - dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności ( dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIA, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
3. Powiadomienie/zgłoszenie do rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie). W przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu. W przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu. Wykonawca którego oferta zostanie wybrana i z którym Zamawiający podpisze umowę na realizację przedmiotowego zamówienia, jest zobowiązany dostarczyć do Zamawiającego, wraz z pierwszą dostawą asortymentu, powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, pod rygorem odstąpienia od umowy.
4. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
5. Firmowe materiały informacyjne potwierdzające parametry zaoferowanego asortymentu, np. ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) w języku polskim. W przypadku dostarczenia oryginalnych dokumentów producenta zagranicznego, muszą one posiadać tłumaczenia, potwierdzone przez tłumacza przysięgłego - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.cmsolec.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Solec Sp. z o. o. 00-382 Warszawa ul. Solec 93

Data składania wniosków, ofert: 03/06/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Sekretariat Zarządu Szpitala Solec Sp. z o. o. 00-382 Warszawa ul. Solec 93

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi