16957 / 2015-02-09 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" (Łódź)

Zgodny z tonerem 4K00199 Duży marki FullPrint

Cena: 362.85 PLN

ZP/6/2015 - Dostawa odczynników do badań genetycznych z użyciem mikromacierzy CGH dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP

Opis zamówienia

Zestaw do analizy niezrównoważeń genomowych techniką porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (array CGH).
<br/> Zestaw składa się z :
<br/> 1. 21 szkiełek mikromacierzowych. Na każdym szkiełku musi się znajdować 8 mikromacierzy oligonukleotydowych całogenomowych ISCA, 8x60k, o średniej rozdzielczości 60 kb. Konstrukcja macierzy musi zapewniać najkorzystniejszy z klinicznego i diagnostycznego punktu widzenia rozkład sond, pod kątem analizowanych w Zakładzie grup chorych (musi pokrywać również najnowsze geny, które zostały uznane za istotne klinicznie w ramach realizacji projektu Deciphering Developmental Delay. Najważniejsze z nich muszą być pokryte na poziomie pojedynczego eksonu, pozwalając na wykrywanie niezrównoważeń na tym poziomie). W regionach tzw. backbone gęstość sond musi być zróżnicowana, z największym pokryciem zarezerwowanym dla regionów o wysokim prawdopodobieństwie istotności klinicznej. Mikromacierz musi być kompatybilna z oprogramowaniem CytoSure Interpret software firmy OGT.
Analiza zamówionych macierzy, ze względu na miejsce jej wykonywania (Zakład Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie) musi być prowadzona wyłącznie za pomocą w/w oprogramowania. Wiąże się to również z możliwością korzystania z bazy danych pacjentów diagnozowanych w tym współpracującym ośrodku, co jest elementem niezbędnym w procesie prawidłowej analizy i interpretacji laboratoryjnej oraz klinicznej uzyskanych wyników badań.
Odczynniki do mikromacierzy powinny pozwalać na uzyskanie bardzo dobrych parametrów jakościowych m. in. DLRS i signal to noise ratio - 21 sztuk.
<br/> 2. Kompletny zestaw do znakowania i oczyszczania DNA, zoptymalizowany do rodzaju zamawianych macierzy, umożliwiający wysokiej jakości wyznakowanie próbek , zawierający m.in. znaczniki fluorescencyjne Cy3 i Cy5, mieszaninę nukleotydów, startery, enzym, kolumny do oczyszczania DNA, probówki (96 reakcji: 48 próbek badanych+48 próbek referencyjnych) - 7 zestawów
<br/> 3. Szkiełka uszczelniające (backing slides) odpowiednie do zamawianych macierzy (8x60k) -21 sztuk
<br/> 4. Kompletny zestaw do hybrydyzacji (zestaw odczynników umożliwiający przeprowadzenie hybrydyzacji do macierzy zawierający bufor do hybrydyzacji oraz Blocking Agent)- na 25 szkiełek - 1 op.
<br/> 5. Zestaw buforów płuczących (Wash Buffer 1 i Wash Buffer 2 umożliwiający właściwe odpłukanie macierzy) - 2 op.
<br/> 6. Human Cot-1-DNA (500 µl) - 1 op.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 16957

Data publikacji: 2015-02-09

Nazwa: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Numer domu: 281

nr_miesz: 289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 271 17 52; 271 17 53

Numer faxu: 42 271 17 50

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/6/2015 - Dostawa odczynników do badań genetycznych z użyciem mikromacierzy CGH dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zestaw do analizy niezrównoważeń genomowych techniką porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (array CGH).
<br/> Zestaw składa się z :
<br/> 1. 21 szkiełek mikromacierzowych. Na każdym szkiełku musi się znajdować 8 mikromacierzy oligonukleotydowych całogenomowych ISCA, 8x60k, o średniej rozdzielczości 60 kb. Konstrukcja macierzy musi zapewniać najkorzystniejszy z klinicznego i diagnostycznego punktu widzenia rozkład sond, pod kątem analizowanych w Zakładzie grup chorych (musi pokrywać również najnowsze geny, które zostały uznane za istotne klinicznie w ramach realizacji projektu Deciphering Developmental Delay. Najważniejsze z nich muszą być pokryte na poziomie pojedynczego eksonu, pozwalając na wykrywanie niezrównoważeń na tym poziomie). W regionach tzw. backbone gęstość sond musi być zróżnicowana, z największym pokryciem zarezerwowanym dla regionów o wysokim prawdopodobieństwie istotności klinicznej. Mikromacierz musi być kompatybilna z oprogramowaniem CytoSure Interpret software firmy OGT.
Analiza zamówionych macierzy, ze względu na miejsce jej wykonywania (Zakład Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie) musi być prowadzona wyłącznie za pomocą w/w oprogramowania. Wiąże się to również z możliwością korzystania z bazy danych pacjentów diagnozowanych w tym współpracującym ośrodku, co jest elementem niezbędnym w procesie prawidłowej analizy i interpretacji laboratoryjnej oraz klinicznej uzyskanych wyników badań.
Odczynniki do mikromacierzy powinny pozwalać na uzyskanie bardzo dobrych parametrów jakościowych m. in. DLRS i signal to noise ratio - 21 sztuk.
<br/> 2. Kompletny zestaw do znakowania i oczyszczania DNA, zoptymalizowany do rodzaju zamawianych macierzy, umożliwiający wysokiej jakości wyznakowanie próbek , zawierający m.in. znaczniki fluorescencyjne Cy3 i Cy5, mieszaninę nukleotydów, startery, enzym, kolumny do oczyszczania DNA, probówki (96 reakcji: 48 próbek badanych+48 próbek referencyjnych) - 7 zestawów
<br/> 3. Szkiełka uszczelniające (backing slides) odpowiednie do zamawianych macierzy (8x60k) -21 sztuk
<br/> 4. Kompletny zestaw do hybrydyzacji (zestaw odczynników umożliwiający przeprowadzenie hybrydyzacji do macierzy zawierający bufor do hybrydyzacji oraz Blocking Agent)- na 25 szkiełek - 1 op.
<br/> 5. Zestaw buforów płuczących (Wash Buffer 1 i Wash Buffer 2 umożliwiający właściwe odpłukanie macierzy) - 2 op.
<br/> 6. Human Cot-1-DNA (500 µl) - 1 op.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Określenie zamówień uzupełniających:
Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz. U. z 2013 r. poz. 907- tekst jednolity z późn. zm.), dalej: PZP - do 20% wartości zamówienia podstawowego

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium w PLN wynosi: 4.990,00 PLN słownie: cztery tysiące dziewięćset dziewięćdziesiąt PLN 00/100.

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
<br/> 1. Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 17, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
<br/> 2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów. Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy zaoferowanego asortymentu lub inne dokumenty producenta potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.

inne_dokumenty:
Oświadczenie o podwykonawstwie jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br/>1. Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/>1.1 zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>1.2 zmiany organizacji pracy Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>1.3 zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
<br/>1.4 zmiany adresu siedziby firmy zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
<br/>1.5 zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
<br/>1.6 zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/>1.7 przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
<br/>1.8 zmiany wysokości wynagrodzenia należnego wykonawcy, w przypadku zmiany:
<br/>a)wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
<br/>b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
<br/> jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: Termin ważności

Znaczenie kryterium 2: 5

Nazwa kryterium 3: Termin dostaw zapotrzebowania częściowego

Znaczenie kryterium 3: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź

Data składania wniosków, ofert: 23/02/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Podobne przetargi