104107 / 2012-05-10 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych (Łódź)

Zgodny z tonerem (1x170g) marki FullPrint - USA

Cena: 61.50 PLN

ZP/50/2012 Dostawa koncentratów do hemodializy wodorowęglanowej dla Instytutu CZMP.

Opis zamówienia

Dostawa koncentratów do hemodializy wodorowęglanowej dla Instytutu CZMP

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 104107

Data publikacji: 2012-05-10

Nazwa:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 2711188, 2711069

Numer faxu: 42 2711187

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Adres internetowy dynamicznego systemu zakupów: www.iczmp.edu.pl

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/50/2012 Dostawa koncentratów do hemodializy wodorowęglanowej dla Instytutu CZMP.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa koncentratów do hemodializy wodorowęglanowej dla Instytutu CZMP

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
<br/>1.-dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:
<br/>·CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
<br/>·Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub
<br/>·Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
o ile wymaga tego ustawa lub
złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
<br/> - dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych:
<br/>·CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
<br/>·DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
<br/>·WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych
o ile wymaga tego ustawa lub złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane -Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679. Dotyczy pozycji 1 i 2.
<br/>2.Aktualna karta charakterystyki. Dotyczy pozycji 1 i 2.
<br/>3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Dotyczy pozycji nr 3.
<br/>4. Charakterystyka produktu leczniczego. Dotyczy pozycji nr 3.

inne_dokumenty:
Oświadczenie o podwykonawstiwe - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br/>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/>1.zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
<br/>2.zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/>3.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
<br/>4.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>5.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
<br/>6.zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
<br/>7.w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki , Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0 , pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 -338 Łódź

Data składania wniosków, ofert: 21/05/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki , Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0 , pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 -338 Łódź

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: pozycja 1

Opis:
Koncentraty do hemodializy wodorowęglanowej - GA, część kwaśna koncentrat (kanistry 6-10 l /preferowane 6l) - 12 000 litrów

Kody CPV:
336928005 (Roztwory do dializy)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: pozycja 2

Opis:
Koncentraty do hemodializy wodorowęglanowej - GB, część dwuwęglanowa koncentrat (kanistry 6-10 l /preferowane 6l) - 15 000 litrów

Kody CPV:
336928005 (Roztwory do dializy)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: pozycja 3

Opis:
Płyn zastępczy do ciągłych technik leczenia nerkozastępczego kompatybilny z zestawami do aparatu PRISIMA i PRISIMA FLEX - 700 litrów

Kody CPV:
336928005 (Roztwory do dializy)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Uprawnienia:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert.

Kody CPV:
336928005 (Roztwory do dializy)

Podobne przetargi