37535 / 2012-02-15 - / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im prof. Adama Grucy (Otwock)

Oryginalny toner A0TM450 (TN-613C) Niebieski marki Minolta

Cena: 738.00 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-02-09 pod pozycją 32869. Zobacz ogłoszenie 32869 / 2012-02-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 37535

Data publikacji: 2012-02-15

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im prof. Adama Grucy

Ulica: ul. Konarskiego 13

Numer domu: 13

Miejscowość: Otwock

Kod pocztowy: 05-400

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 7794031 w. 477

Numer faxu: 022 7794031 w. 477

Regon: 00029015600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 32869

Data wydania biuletynu: 2012-02-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
1.Dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót: dla produktu leczniczego - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2011r Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm) - (dotyczy pakietów nr 1 i 2) dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych ( dotyczy pakietu nr 3) 2.Deklaracja zgodności - dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela.( dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 3.Certyfikaty zgodności - dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności.( dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIA, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) - dotyczy pakietu nr 4 4.Materiały informacyjne o oferowanym asortymencie potwierdzające wymagania Zamawiającego. (dotyczy wszystkich pakietów) 5.Karty charakterystyki ( dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4) 6.Próbki wzorcowe do pakietu nr 5 o długości 200 cm ( do każdej pozycji w pakiecie), zaś do pozostałych pakietów zamawiający zastrzega sobie prawo żądania próbek w przypadku konieczności weryfikacji zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót:
dla produktu leczniczego - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2011r Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm) - (dotyczy pakietów nr 1 i 2)
dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych ( dotyczy pakietu nr 3)

2.Deklaracja zgodności - dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela.( dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) - dotyczy pakietu nr 4 i 5

3.Certyfikaty zgodności - dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności.( dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIA, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) - dotyczy pakietu nr 4

4.Materiały informacyjne o oferowanym asortymencie potwierdzające wymagania Zamawiającego. (dotyczy wszystkich pakietów)

5.Karty charakterystyki ( dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4)

6.Karty danych technicznych produktu wydane przez producenta potwierdzające parametry wskazane w opisie - (dotyczy pakietu 5)

7.Próbki wzorcowe do pakietu nr 5 o długości 200 cm ( do każdej pozycji w pakiecie), zaś do pozostałych pakietów zamawiający zastrzega sobie prawo żądania próbek w przypadku konieczności weryfikacji zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia

Miejsce składania: IV.część 5

Przed wprowadzeniem zmainy:
Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej i gazowej o konstrukcji folii zgodnej z normami europejskimi i międzynarodowymi jako minimum PN EN 868-3. Wymagane wydanie przez producenta oświadczenie w postaci protokołu zgodności i charakterystyką folii. Papier o gramaturze nie mniejszej niż 60 g/m2, wytrzymały na rozdzieranie i przesiąkanie i o odpowiedniej porowatości, układ por stanowi barierę po procesie sterylizacji. Folia co najmniej pięciowarstwowa (klej nie stanowi warstwy) o grubości nie mniejszej niż 51 µm, odporna na rozdzieranie i pękanie. Wskaźniki procesu sterylizacji (para wodna, tlenek etylenu) nadrukowane na papierze w obrębie zgrzewu, po stronie folii, jednoznacznie i wyraźnie oznaczony kierunek otwierania. Zgrzew fabrycznie wielokrotny. Rodzaje zamknięcia zgrzewarką. 1 Gładki 75mm/200m - szt. 5 2 Gładki 100mm/200m szt.155 3 Gładki 200mm/200m szt.170 4 Gładki 250 mm/200m szt.45 5 Z zakładką 250 mm/100m szt. 95 6 Z zakładką 300 mm/100m szt. 85 7 Z zakładką 380mm/100m szt.18.

Po wprowadzeniu zmiany:
Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej i gazowej o konstrukcji folii zgodnej z normami europejskimi i międzynarodowymi jako minimum PN EN 868-3. Papier o gramaturze nie mniejszej niż 60 g/m2, wytrzymały na rozdzieranie i przesiąkanie, o odpowiedniej porowatości, układ por stanowi barierę po procesie sterylizacji. Folia co najmniej pięciowarstwowa (klej nie stanowi warstwy) o grubości nie mniejszej niż 51 µm, odporna na rozdzieranie i pękanie. Wskaźniki procesu sterylizacji (para wodna, tlenek etylenu) nadrukowane na papierze w obrębie zgrzewu, po stronie folii, jednoznacznie i wyraźnie oznaczony kierunek otwierania (widoczny od strony folii). Zgrzew fabrycznie wielokrotny. Rodzaje zamknięcia zgrzewarką. Na rękawach papierowo -foliowych nadrukowane wymiary
Gładki 75mm/200mm szt.5
Gładki 100mm/200mszt.155
Gładki 200mm/200mszt.170
Gładki 250 mm/200mszt.45
Z zakładką 250 mm/100m szt.95
Z zakładką 300 mm/100m szt.85
Z zakładką 380mm/100mszt.18

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.02.2012 godzina 09:45, miejsce: Samodzielny Publiczny Szpitala Kliniczny im Prof A. Grucy CMKP ul. Konarskiego 13 05-400 Otwocj Dział Zamówień Publicznych (niski parter pokój nr 5).

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 22.02.2012 godzina 09:45, miejsce: Samodzielny Publiczny Szpitala Kliniczny im Prof A. Grucy CMKP ul. Konarskiego 13 05-400 Otwocj Dział Zamówień Publicznych (niski parter pokój nr 5).

Podobne przetargi