447130 / 2012-11-13 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Sulechów)

Oryginalny toner CE255X (HP 55X) Czarny Wydajny marki Hewlett Packard

Cena: 787.20 PLN

dostawa preparatów do dezynfekcji

Opis zamówienia

a) Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów do dezynfekcji
b) Kod CPV: 33.63.16.00-8
c) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w załączniku nr 2 do siwz
d) Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety. Przedmiot zamówienia podzielony został na 3 pakiety.
Pakiet nr 1 - Preparaty do dezynfekcji I
Pakiet nr 2 - Preparaty do dezynfekcji II
Pakiet nr 3 - preparaty do dezynfekcji III
1. Wymagania ogóle dla wszystkich pakietów:
Dla preparatów myjących i pielęgnujących do rak należy dołączyć dokument potwierdzający zgłoszenie preparatu w Krajowym Systemie Informowania o Kosmetykach
Do oferty należy dołączyć ulotki informacyjne w języku polskim oferowanego przedmiotu zamówienia.
Do oferty należy dołączyć karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku produktów leczniczych należy dołączyć Charakterystykę Produktu Leczniczego, treść etykiety i ulotkę informacyjną dla pacjenta - dokumenty potwierdzone przez Ministra Zdrowia, w których określone są m.in. spektrum bójcze, czas działania preparatu i substancje czynne.
Wymagane niezmienne spektrum działania przez cały okres ważności preparatu.
Zamawiający wymaga, aby w przypadku antyseptyków (wymaga się, aby był to produkt leczniczy) należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej lub świadectwo Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej o ile zachowuje swoją ważność lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dn. 06.wrzesnia 2001 (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z późn. zm.2) Art.72 pkt.1 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał Koncesję hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami leczniczymi (preparaty do dezynfekcji rak, skóry i błon śluzowych).
Zamawiający wymaga oświadczenia o posiadaniu dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do narzędzi (wymaga się, aby był to wyrób medyczny) i powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy załączyć oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych podanych poniżej i/lub odpowiada Normom Europejskim dot. obszaru medycznego lub/i Normom Polskim dot. obszaru medycznego (normy, co najmniej fazy II). W razie braku stosownych dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie lub/i Normy Polskie, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak PZH, DGHM, DVV, RKI itp.
W celu ujednolicenia warunków oceny wartości ofert Zamawiający wprowadza następującą oznaczenia i organizmy testowe stosowane w badaniu preparatów dezynfekcyjnych do narzędzi i powierzchni:
B - działanie bakteriobójcze
Tbc - działanie prątkobójcze (Mycobacterium tuberculosis lub Mycobacterium Terrae i Mycobacterium Avium)
F - działanie grzybobójcze
S - działanie sporobójcze (Bacillus subtilis, Bacillus cereus (dla opinii od 1995 r.), Clostridium sporogenes)
V - działanie wirusobójcze (Poliovirus, Adenowirus - preparaty do dezynfekcji chemicznej; Tr HSV-1 - mutant termooporny wirusa herpes simplex - preparaty do dezynfekcji chemiczno-termicznej)
UWAGA! Jeżeli preparat został umieszczony w Informacji VIII PZH, wystarczy powiadomić o tym zamawiającego załączając dokumenty informujące o tym fakcie i nie są wówczas wymagane wyniki badań skuteczności bójczej.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych na zadania w pakietach.
Niespełnienie powyższych warunków spowoduje odrzucenie oferty w całości lub w zakresie konkretnego pakietu
e) Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na cały pakiet.
f) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych
g) Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ilekroć opis przedmiotu zamówienia zawiera znaki towarowe, nazwy i symbole producentów należy przez to rozumieć produkt równoważny z podanym - o tej samej jakości lub wyższej.
h) Proponowany przez Wykonawcę produkt równoważny winien spełniać co najmniej te parametry, które wskazane zostały w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia zał nr 2 dla każdego elementu zamówienia.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 447130

Data publikacji: 2012-11-13

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Zwycięstwa 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Sulechów

Kod pocztowy: 66-100

Województwo / kraj: lubuskie

Numer telefonu: 797606266

Numer faxu: 68 352 87 59

Adres strony internetowej: www.spzozsulechow.med.pl

Regon: 00031039600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa preparatów do dezynfekcji

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
a) Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów do dezynfekcji
b) Kod CPV: 33.63.16.00-8
c) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w załączniku nr 2 do siwz
d) Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety. Przedmiot zamówienia podzielony został na 3 pakiety.
Pakiet nr 1 - Preparaty do dezynfekcji I
Pakiet nr 2 - Preparaty do dezynfekcji II
Pakiet nr 3 - preparaty do dezynfekcji III
1. Wymagania ogóle dla wszystkich pakietów:
Dla preparatów myjących i pielęgnujących do rak należy dołączyć dokument potwierdzający zgłoszenie preparatu w Krajowym Systemie Informowania o Kosmetykach
Do oferty należy dołączyć ulotki informacyjne w języku polskim oferowanego przedmiotu zamówienia.
Do oferty należy dołączyć karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku produktów leczniczych należy dołączyć Charakterystykę Produktu Leczniczego, treść etykiety i ulotkę informacyjną dla pacjenta - dokumenty potwierdzone przez Ministra Zdrowia, w których określone są m.in. spektrum bójcze, czas działania preparatu i substancje czynne.
Wymagane niezmienne spektrum działania przez cały okres ważności preparatu.
Zamawiający wymaga, aby w przypadku antyseptyków (wymaga się, aby był to produkt leczniczy) należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej lub świadectwo Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej o ile zachowuje swoją ważność lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dn. 06.wrzesnia 2001 (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z późn. zm.2) Art.72 pkt.1 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał Koncesję hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami leczniczymi (preparaty do dezynfekcji rak, skóry i błon śluzowych).
Zamawiający wymaga oświadczenia o posiadaniu dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do narzędzi (wymaga się, aby był to wyrób medyczny) i powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy załączyć oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych podanych poniżej i/lub odpowiada Normom Europejskim dot. obszaru medycznego lub/i Normom Polskim dot. obszaru medycznego (normy, co najmniej fazy II). W razie braku stosownych dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie lub/i Normy Polskie, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak PZH, DGHM, DVV, RKI itp.
W celu ujednolicenia warunków oceny wartości ofert Zamawiający wprowadza następującą oznaczenia i organizmy testowe stosowane w badaniu preparatów dezynfekcyjnych do narzędzi i powierzchni:
B - działanie bakteriobójcze
Tbc - działanie prątkobójcze (Mycobacterium tuberculosis lub Mycobacterium Terrae i Mycobacterium Avium)
F - działanie grzybobójcze
S - działanie sporobójcze (Bacillus subtilis, Bacillus cereus (dla opinii od 1995 r.), Clostridium sporogenes)
V - działanie wirusobójcze (Poliovirus, Adenowirus - preparaty do dezynfekcji chemicznej; Tr HSV-1 - mutant termooporny wirusa herpes simplex - preparaty do dezynfekcji chemiczno-termicznej)
UWAGA! Jeżeli preparat został umieszczony w Informacji VIII PZH, wystarczy powiadomić o tym zamawiającego załączając dokumenty informujące o tym fakcie i nie są wówczas wymagane wyniki badań skuteczności bójczej.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych na zadania w pakietach.
Niespełnienie powyższych warunków spowoduje odrzucenie oferty w całości lub w zakresie konkretnego pakietu
e) Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na cały pakiet.
f) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych
g) Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ilekroć opis przedmiotu zamówienia zawiera znaki towarowe, nazwy i symbole producentów należy przez to rozumieć produkt równoważny z podanym - o tej samej jakości lub wyższej.
h) Proponowany przez Wykonawcę produkt równoważny winien spełniać co najmniej te parametry, które wskazane zostały w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia zał nr 2 dla każdego elementu zamówienia.

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie żąda wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków określonych przepisami art. 22 ust. 1 ustawy, zgodnie ze wzorem stanowiącym - załącznik nr 1

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) Oświadczenie o posiadaniu zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. deklaracji zgodności lub certyfikatu CE na dostarczane wyroby. Art. 5 ust. 1 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r., o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2004 r., nr. 93, poz. 896). Dokument w języku polskim.
b) dla preparatów myjących i pielęgnujących do rąk należy dołączyć dokument potwierdzający zgłoszenie preparatu w Krajowym Systemie Informowania o Kosmetykach
c) ulotki informacyjne w języku polskim oferowanego przedmiotu zamówienia
d) karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego oferowanego przedmiotu zamówienia
e) w przypadku produktów leczniczych należy dołączyć charakterystykę produktu leczniczego, treść etykiety i ulotkę informacyjną dla pacjenta - dokumenty potwierdzone przez Ministra Zdrowia, w których określone są m.in.: spektrum bójcze, czas działania preparatu, substancje czynne.
f) Zamawiający wymaga aby w przypadku antyseptyków (wymaga się, aby był to produkt leczniczy) należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej lub świadectwo Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej o ile zachowuje swoją ważność lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Leczniczych i Produktów Biobójczych
g) Zamawiający wymaga oświadczenia o posiadaniu dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do narzędzi (wymaga się, aby był to wyrób medyczny) i powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy załączyć oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych podanych poniżej i/lub odpowiada Normom Europejskim dot. Obszaru medycznego lub/i Normom Polskim dot. Obszaru medycznego (normy, co najmniej fazy II). W razie braku stosownych dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie i/lub Normy Polskie, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak PZH, DGHM, DVV, RKI itp.

inne_dokumenty:
a) wypełniony i podpisany formularz ofertowy - załącznik nr 1
b) wypełniony i podpisany formularz cenowy - załącznik nr 2
c) dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają one z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych
d) zaparafowany projekt umowy - załącznik nr 5
e) koncesja, zezwolenie lub licencja na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, jeśli nie jest wymagana - oświadczenie o niewymagalności

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
a) w przypadku zmiany siedziby wykonawcy lub zamawiającego, zamawiający dopuszcza w tym zakresie możliwość zmiany zawartej umowy, w formie pisemnego aneksu
b) w przypadku zmiany nazwy oraz formy prawnej stron (np. przekształcenie spółki cywilnej w spółkę jawną) , zamawiający dopuszcza w tym zakresie możliwość zmiany zawartej umowy, w formie pisemnego aneksu
c) zamawiający na wniosek wybranego wykonawcy może wydłużyć termin obowiązywania umowy w formie pisemnego aneksu pod rygorem nieważności w przypadku wykorzystania przez wykonawców środków ochrony prawnej, powodujących przedłużenie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
d) w przypadku zmiany ceny na cenę korzystniejszą dla Zamawiającego, wynikającą z obniżenia cen rynkowych, trwających promocji lub innych zdarzeń, Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu leków po obniżonej cenie,
e) w toku umowy którakolwiek z pozycji z formularza cenowego zostanie wycofana z rynku, lub zaprzestana jej produkcja, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany takiej pozycji na produkt równoważny.
f) w toku umowy okaże się, że którakolwiek z pozycji z formularza cenowego nie jest dostępna na rynku z jakichkolwiek innych niż wymienione powodów, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany takiej pozycji na produkt równoważny.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.spzozsulechow.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
SP ZOZ
ul. Zwycięstwa 1
66-100 Sulechów

Data składania wniosków, ofert: 21/11/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
SP ZOZ
ul. Zwycięstwa 1
66-100 Sulechów
sekretariat Dyrektora - I piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi