2451 / 2015-01-08 - / Miejski Szpital Zespolony (Olsztyn)

Zgodny z tonerem 12A6835 Powiększony marki FullPrint

Cena: 241.08 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-01-05 pod pozycją 849. Zobacz ogłoszenie 849 / 2015-01-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 2451

Data publikacji: 2015-01-08

Nazwa: Miejski Szpital Zespolony

Ulica: ul. Niepodległości 44

Numer domu: 44

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-045

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: (089) 532 6349

Numer faxu: (089) 5326349

Regon: 51065089000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 849

Data wydania biuletynu: 2015-01-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa jednorazowego sprzętu medycznego do Miejskiego Szpitala Zespolonego w Olsztynie w 10 częściach

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa jednorazowego sprzętu medycznego do Miejskiego Szpitala Zespolonego w Olsztynie w 9 częściach

Miejsce składania: II.1.7

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 10

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 9

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
inne dokumenty
Dotyczy części od 1 do 3 - Próbki w ilości 1 sztuki do każdej pozycji przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 4 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 3, 7 oraz 11(rozmiar 18G) przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 5 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 1(rozmiar 18G) oraz 2(rozmiar 18G) przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 6 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 1, 2, 3 oraz 4 przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 8 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 1 przedmiotu zamówienia w danej części, Folderów-katalogów, zawierających opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE; Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie - Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
inne dokumenty
Dotyczy części od 1 do 2 - Próbki w ilości 1 sztuki do każdej pozycji przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 3 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 3, 7 oraz 11(rozmiar 18G) przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 4 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 1(rozmiar 18G) oraz 2(rozmiar 18G) przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 5 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 1, 2, 3 oraz 4 przedmiotu zamówienia w danej części, Dotyczy część 7 - Próbki w ilości 1 sztuki do pozycji 1 przedmiotu zamówienia w danej części, Folderów-katalogów, zawierających opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE; Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie - Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności

Podobne przetargi