79310 / 2015-04-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 ÅšlÄ…skiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach GÃ³rnoÅ›lÄ…skie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca (Katowice)

Dostawa leków

Opis zamówienia

3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+ Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ. 3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1. W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 79310

Data publikacji: 2015-04-09

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

Ulica: ul. Ziołowa 45/47

Numer domu: 45/47

Miejscowość: Katowice

Kod pocztowy: 40-635

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 359 84 07

Numer faxu: 32 202 95 01

Adres strony internetowej: www.gcm.pl

Regon: 00126286085927

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa leków

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+ Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ. 3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1. W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 48

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Informacja na temat wadium:
8. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM
Zamawiający nie żąda od Wykonawców wniesienia wadium.
15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY
W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4Pzp.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
6. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1.Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
-sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
-złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań; 2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, -złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1)dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1.Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
-złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2. w odniesieniu do Zadań dotyczących oferowanych produktów leczniczych:
Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
-złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą; Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Dopuszcza się zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w zakresie: 1. zmiany wynagrodzenia Wykonawcy: a) w przypadku zmiany ustawowych stawek podatków lub należności administracyjno -prawnych (w szczególności: podatek VAT i inne, cło).
b) w przypadku nadzwyczajnej zmiany warunków (w szczególności znaczącej zmiany kursów walut) spełnienie świadczenia groziłoby co najmniej jednej ze stron rażącą stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy. 2. zmiany przedmiotu zamówienia, nie powodującej rozszerzenia przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ:
a) zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny ( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego ( zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku). W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu;
b) tymczasowego dostarczania Produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważane jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie, następujące warunki:
- zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz
- wartość brutto umowy w części odnoszącej się do Produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulega zmianie; c) zmiany cen Produktów leczniczych wynikającej z wprowadzenia w trybie przewidzianym prawem zmian dotyczących urzędowych cen zbytu leków. Zmiany takie mogą dotyczyć podwyższenia ceny, obniżenia ceny, wprowadzenia ceny urzędowej na dany lek lub zniesienia urzędowej ceny zbytu dla danego leku. W przypadku podwyższenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy określający nowe ceny Produktów leczniczych uwzględniający zmiany urzędowych cen zbytu leków. Aneks będzie obowiązywał od chwili od której wejdzie w życie zmiana dotycząca urzędowej ceny zbytu danego leku. W przypadku gdy w terminie dwóch tygodni od daty obwieszczenia dotyczącego urzędowej ceny zbytu leku strony nie osiągną porozumienia w zakresie treści takiego aneksu Zamawiający ma prawo rozwiązać ze skutkiem natychmiastowym umowę w części dotyczącej dostawy Produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana urzędowej ceny zbytu. W przypadku obniżenia ceny urzędowej poniżej ceny podanej w Umowie lub wprowadzenia ceny urzędowej niższej niż cena podana w Umowie cena za dany Produkt leczniczy ulega automatycznie obniżeniu do wysokości ceny urzędowej, a zmiana taka nie wymaga sporządzenia pisemnego aneksu do Umowy; d) stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych Produktu leczniczego na podstawie rabatów (upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości Produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie uwidocznione na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęciem rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji
o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do Umowy.
e) w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu medycznego, dopuszcza się zmianę na nowy wyrób medyczny o tych samych , bądź lepszych parametrach w porównaniu z określonymi w SIWZ, w cenie nie wyższej od podanej w ofercie Wykonawcy.
f) w przypadku zmiany na inny wyrób medyczny tzn. o identycznych lub lepszych parametrach, lecz innej nazwie handlowej, w przypadku braku, zmiany ilości i postaci w opakowaniu, zmiany ceny z korzyścią dla Zamawiającego (cena niższa).

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.bip.gcm.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach GCM im.prof.Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice-Ochojec, (bud. administracji) pok. 50

Data składania wniosków, ofert: 17/04/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach GCM im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice - Ochojec, (bud. administracji) pok. 50

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Zad. 1 - Esomeprazolum inj

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+ Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Zad. 7 - Pancuronium brom. inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 9

Nazwa: Zad. 9 - Piracetamum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 10

Nazwa: Zad. 10 - Ranitidinum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 11

Nazwa: Zad. 11 - Salbutamolum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 12

Nazwa: Zad. 12 - Methylprednisolon inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 13

Nazwa: Zad. 13 - Methylprednisolon inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 14

Nazwa: Zad. 14 - Methylprednisolon inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 15

Nazwa: Zad. 15 - Macrogolum sasz.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 16

Nazwa: Zad. 16 - Collagenasum maść

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 17

Nazwa: Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 18

Nazwa: Zad. 18 - Ceftazidinum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 19

Nazwa: Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 20

Nazwa: Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 21

Nazwa: Zad. 21 - Jodiksanol inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 22

Nazwa: Zad. 22 - Amikacinum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 23

Nazwa: Zad. 23 - Isofluran płyn

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 24

Nazwa: Zad. 24 - Acyclovir inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 25

Nazwa: Zad. 25 - Aciximab inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 26

Nazwa: Zad. 26 - Alteplase inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 27

Nazwa: Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 28

Nazwa: Zad. 28 - Amoksiklav inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 29

Nazwa: Zad. 29 - Amoksycylina tbl.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 30

Nazwa: Zad. 30 - Antithrombin III inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 31

Nazwa: Zad. 31 - Aqua pro inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 32

Nazwa: Zad. 32 - Aqua pro inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 33

Nazwa: Zad. 33 - Cefazolina inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 34

Nazwa: Zad. 34 - Cefotaxime inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Numer części zamówienia: 35

Nazwa: Zad. 35 - Ceftriaxonum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 36

Nazwa: Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 37

Nazwa: Zad. 37 - Clarithromycin

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 38

Nazwa: Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 39

Nazwa: Zad. 39 - Dobutaminum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 40

Nazwa: Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 41

Nazwa: Zad. 41 - Fentanylum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 42

Nazwa: Zad. 42 - Fentanylum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 43

Nazwa: Zad. 43 - Glucosum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 44

Nazwa: Zad. 44 - Glucosum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 45

Nazwa: Zad. 45 - Pantoprazolum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 46

Nazwa: Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 47

Nazwa: Zad. 47 - Tigecyclinum inj.

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 48

Nazwa: Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+

Opis:
1. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest :
Dostawa leków Zad. 1 - Esomeprazolum inj. Zad. 2 - Natrium chlor 10% inj. Zad. 3 - Natrii h/carbonas 8,4% inj. Zad. 4 - Metoclopramidum hchlor. inj. Zad. 5 - Bupivacaini hchlor. Inj. Zad. 6 - Glyceryl trinitr. inj. Zad. 7 - Pancuronium brom. inj. Zad. 8 - Papaverini hchlor. inj. Zad. 9 - Piracetamum inj. Zad. 10 - Ranitidinum inj. Zad. 11 - Salbutamolum inj. Zad. 12 - Methylprednisolon inj. Zad. 13 - Methylprednisolon inj. Zad. 14 - Methylprednisolon inj. Zad. 15 - Macrogolum sasz. Zad. 16 - Collagenasum maść Zad. 17 - Acidum tranexamicum inj. Zad. 18 - Ceftazidinum inj. Zad. 19 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 20 - Ciprofloxacinum inj. Zad. 21 - Jodiksanol inj. Zad. 22 - Amikacinum inj. Zad. 23 - Isofluran płyn Zad. 24 - Acyclovir inj. Zad. 25 - Aciximab inj. Zad. 26 - Alteplase inj. Zad. 27 - Aluminii acetotatr. tbl. Zad. 28 - Amoksiklav inj. Zad. 29 - Amoksycylina tbl. Zad. 30 - Antithrombin III inj. Zad. 31 - Aqua pro inj. Zad. 32 - Aqua pro inj. Zad. 33 - Cefazolina inj. Zad. 34 - Cefotaxime inj. Zad. 35 - Ceftriaxonum inj. Zad. 36 - Ciprofloxacinum tbl. Zad. 37 - Clarithromycin Zad. 38 - Colistimethatum natr.inj. Zad. 39 - Dobutaminum inj. Zad. 40 - Pethidini hchlor. inj. Zad. 41 - Fentanylum inj. Zad. 42 - Fentanylum inj. Zad. 43 - Glucosum inj. Zad. 44 - Glucosum inj. Zad. 45 - Pantoprazolum inj. Zad. 46 - Płyn wieloelektrolitowy z Ca²+
Zad. 47 - Tigecyclinum inj. Zad. 48 - Płyn wieloelektrolitowy bez Ca²+
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik 5 do SIWZ.
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2)oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3)oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4)oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznik 4, Załącznik 5 SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1.W odniesieniu do każdego Zadania: Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ - wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ - dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek - tabletki powlekane, ampułki - fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych -tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu -tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
3.5 Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia cząstkowego

Znaczenie kryterium 2: 10

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

SP ZOZ "Repty" GÃ³rnoÅ›lÄ…skie Centrum Rehabilitacji im. gen. Jerzego ZiÄ™tka - Tarnowskie GÃ³ry (Å›lÄ…skie)
CPV: 336000006 (Produkty farmaceutyczne)
DOSTAWA LEKÃ“W, JEDNORAZOWEGO SPRZÄ˜TU MEDYCZNEGO I MATERIAÅÃ“W OPATRUNKOWYCH DO APTEKI SZPITALNEJ GCR/19/ZP/2014

Centrum Onkologii-Instytut im. Marii SkÅ‚odowskiej-Curie OddziaÅ‚ w Gliwicach - Gliwice (Å›lÄ…skie)
CPV: 336000006 (Produkty farmaceutyczne)
sukcesywna dostawa leku sunitinib dla Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii SkÅ‚odowskiej - Curie OddziaÅ‚ w Gliwicach

Przetargi publiczne

79310 / 2015-04-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 ÅšlÄ…skiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach GÃ³rnoÅ›lÄ…skie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca (Katowice)

Opis zamówienia

Podobne przetargi

277719 / 2008-10-22 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

87125 / 2015-06-15 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

74950 / 2014-03-06 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

343008 / 2010-10-22 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

156570 / 2014-05-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

179033 / 2013-09-05 - Inny: podmiot leczniczy - spÃ³Å‚ka prawa handlowego

183395 / 2012-08-24 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

279563 / 2011-10-25 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

159617 / 2011-06-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

348041 / 2011-12-29 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

78093 / 2011-03-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

54823 / 2011-02-16 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

19592 / 2015-01-28 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

126072 / 2014-04-14 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

191869 / 2011-07-13 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

53831 / 2013-04-10 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

72432 / 2012-03-08 - Uczelnia publiczna

34813 / 2014-02-21 - Inny: podmiot leczniczy

38673 / 2012-02-16 - Inny: podmiot leczniczy

93789 / 2011-03-23 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

282247 / 2010-10-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

112489 / 2011-04-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

200385 / 2014-09-19 - Inny: Instytut badawczy

305002 / 2013-07-31 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

27887 / 2016-03-17 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

157896 / 2014-05-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

262784 / 2015-10-06 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej

Województwa

Miejscowości

Zamawiający

Kody CPV