112952 / 2014-04-03 - / Szpital Wojewódzki im. Prymasa Kardynała Stefana Wyszyńskiego (Sieradz)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-03-25 pod pozycją 101186. Zobacz ogłoszenie 101186 / 2014-03-25 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 112952

Data publikacji: 2014-04-03

Nazwa:
Szpital Wojewódzki im. Prymasa Kardynała Stefana Wyszyńskiego

Ulica: ul. Armii Krajowej 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Sieradz

Kod pocztowy: 98-200

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 43 8271942

Numer faxu: 43 8275452

Regon: 00112964100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 101186

Data wydania biuletynu: 2014-03-25

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Oświadczenia, że oferowane wyroby posiadają deklarację zgodności i oznakowanie CE. 2. Oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne posiadają potwierdzenie dokonania powiadomienia lub zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych. 3. Oświadczenia charakterystyki wytrzymałościowej wydanej przez producenta, a nie przez dystrybutora potwierdzającej wymagane parametry i zgodność z normami EN ISO 11607-1:2011P i PN -EN 868 :2009 (dot. Pakietu 1, 2). 4. Oświadczenia niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzające zgodność z normą ISO 11140-4 (dot. Pakietu 3 poz.1), zgodność z ISO 11140-1 (dot. Pakietu 3 poz. 6) oraz zgodność z normą ISO11138 (dot. pakiet 4 poz. 2) 5. Oświadczenia charakterystyki wytrzymałościowej producenta (dot. Pakietu 3 poz. 3). 6. Oświadczenia producenta o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji wskaźnikowej (dot. Pakietu 3 poz. 1, 2, 5, 6). 7. Oświadczenia producenta - o parametrach punktu końcowego, tam gdzie ma to zastosowanie (dot. Pakietu 3 poz.1, 2, 4, 5, 6). 8. Oświadczenia producenta autoczytnika Attest Reader 3M o zgodności testu biologicznego z autoczytnikiem (dot. Pakietu 4 poz. 2). 9. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (dot. Pakietu 8 i Pakietu 7 bez poz. 5). 10. Oświadczenia, że zaoferowane wyroby są wyrobami medycznymi (dot. Pakiet 7 poz. 4 i 6).

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Oświadczenia, że oferowane wyroby posiadają deklarację zgodności i oznakowanie CE. (dot. Pakietu 1, 2 i Pakietu 7 poz. 4, 6) 2. Oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne posiadają potwierdzenie dokonania powiadomienia lub zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych. (dot. Pakietu 1, 2 i Pakietu 7 poz. 4, 6) 3. Oświadczenia charakterystyki wytrzymałościowej wydanej przez producenta, a nie przez dystrybutora potwierdzającej wymagane parametry i zgodność z normami EN ISO 11607-1:2011P i PN -EN 868 :2009 (dot. Pakietu 1, 2). 4. Oświadczenia niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzające zgodność z normą ISO 11140-4 (dot. Pakietu 3 poz.1), zgodność z ISO 11140-1 (dot. Pakietu 3 poz. 6) oraz zgodność z normą ISO11138 (dot. pakiet 4 poz. 2) 5. Oświadczenia charakterystyki wytrzymałościowej producenta (dot. Pakietu 3 poz. 3). 6. Oświadczenia producenta o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji wskaźnikowej (dot. Pakietu 3 poz. 1, 2, 5, 6). 7. Oświadczenia producenta - o parametrach punktu końcowego, tam gdzie ma to zastosowanie (dot. Pakietu 3 poz.1, 2, 4, 5, 6). 8. Oświadczenia producenta autoczytnika Attest Reader 3M o zgodności testu biologicznego z autoczytnikiem (dot. Pakietu 4 poz. 2). 9. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (dot. Pakietu 8 i Pakietu 7 bez poz. 5). 10. Oświadczenia, że zaoferowane wyroby są wyrobami medycznymi (dot. Pakiet 7 poz. 4 i 6).

Podobne przetargi