310558 / 2011-09-28 - Inny: państwowa jednostka budżetowa / Krajowe Centrum ds. AIDS (Warszawa)

Oryginalny bęben 43862 Czarny marki Tally Genicom

Cena: 1204.18 PLN

sprzedaż, magazynowanie i dostawa przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego leków antyretrowirusowych - 1 zadanie.

Opis zamówienia

sprzedaż, magazynowanie i dostawa przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego leków antyretrowirusowych - 1 zadanie.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 310558

Data publikacji: 2011-09-28

Nazwa: Krajowe Centrum ds. AIDS

Ulica: ul. Samsonowska 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-829

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 3317777

Numer faxu: 022 3317776

Adres strony internetowej: www.aids.gov.pl

Regon: 01036167000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: państwowa jednostka budżetowa

Inny rodzaj zamawiającego: państwowa jednostka budżetowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
sprzedaż, magazynowanie i dostawa przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego leków antyretrowirusowych - 1 zadanie.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
sprzedaż, magazynowanie i dostawa przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego leków antyretrowirusowych - 1 zadanie.

Kody CPV: 336514000

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2011

Informacja na temat wadium:
1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości zadanie nr 1
- 9 500,00 PLN.
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
pieniądzu,
poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym
że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
gwarancjach bankowych,
gwarancjach ubezpieczeniowych,
poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275.
3. Wadium winno zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a dokument bądź dokumenty potwierdzające jego wniesienie winny zostać dołączone do oferty.
4. Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego, nr 90101010100177181391200000.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Wykonawca winien posiadać aktualną koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez właściwy organ

Wiedza i doświadczenie:
Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy dostawy których przedmiotem była dostawa leków, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości (co najmniej 200 000 zł. brutto każda), przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie

Potencjał techniczny:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w treści art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w treści art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych

Sytuacja ekonomiczna:
Wykonawca winien posiadać opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, opiewająca na kwotę co najmniej
200 000,00 złotych brutto.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Polski wydane
w procedurze narodowej przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub w procedurze centralnej przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Obowiązująca, kompletna Charakterystyka Produktu Leczniczego w języku polskim, wraz ze zmianami.
W przypadku powoływania się przez Wykonawcę na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, w celu wykazania że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia dokumentów wskazanych w treści pkt. 11,12 oraz:
b) Oświadczenia, że oferowany produkt leczniczy jest odpowiednikiem danego referencyjnego produktu leczniczego w rozumieniu art. 15 ust. 8 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.) i art. 10 ust. 2 b Dyrektywy 2001/83 /WE Parlamentu Europejskiego
i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz. U. L 311/67 z 28 listopada 2001 r.).
c) Oświadczenia, że oferowany produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu przez organy rejestracyjne jako odpowiednik określonego referencyjnego produktu leczniczego.
d) Oświadczenia, że oferowany odpowiednik posiada te same wskazania co referencyjny produkt leczniczy.
e) Oświadczenia, że oferowany produkt jest biorównoważny w stosunku do referencyjnego produktu leczniczego na podstawie przeprowadzonych badań biodostępności.
f) Oświadczenia, że nie zachodzą przeszkody wynikające z ustawy Prawo własności przemysłowej
(tj. Dz. U z 2003r. Nr 119, poz. 1117 ze zm.) oraz ustawy Prawo farmaceutyczne ( tj. Dz. U. Z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.) w związku z wprowadzeniem do obrotu produktu leczniczego będącego odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zmiany w umowie mogą być dokonane w następujących przypadkach:
1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:
a) gwałtownej dekoniunktury,
b) ograniczenia dostępności surowców służących do wykonania przedmiotu umowy,
c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wykonania przedmiotu umowy,
2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie przedmiotu umowy
w terminie określonym umową, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,
3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.aids.gov.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: ul. Samsonowska 1, 02-829 Warszawa

Data składania wniosków, ofert: 10/10/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania: ul. Samsonowska 1, 02-829 Warszawa, recepcja

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi