23694 / 2013-01-16 - Administracja rządowa centralna / Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia (Warszawa)

Oryginalny tusz 51644M Purpurowy (po terminie ważności AUG 2016) marki Hewlett Packard

Cena: 123.00 PLN

ZPP-30/13 PREPARAT REKOMBINOWANEGO LUDZKIEGO HORMONU WZROSTU DO PODAWANIA W AUTOMATYCZNYCH WSTRZYKIWACZACH (PENACH), POZ.1-2

Opis zamówienia

PREPARAT REKOMBINOWANEGO LUDZKIEGO HORMONU WZROSTU DO PODAWANIA W AUTOMATYCZNYCH WSTRZYKIWACZACH (PENACH):
POZ.1 WKŁADY FIOLKA/AMPUŁKA PONIŻEJ 21 IU W LICZBIE 14 850 IU (4 950 MG)
POZ.2 WKŁADY FIOLKA/AMPUŁKA POWYŻEJ LUB RÓWNE 21 IU W LICZBIE 34 650 IU (11 550 MG)
Oferowany lek jest zarejestrowany do leczenia hormonem wzrostu pacjentów z: somatotropinową niedoczynnością przysadki, Zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, Zespołem Prader-Willi
Oferowany preparat musi spełniać warunki zastosowania w ww. wskazaniach u pacjentów objętych następującymi lekowymi programami terapeutycznymi finansowanymi przez Narodowy Fundusz Zdrowia, dla których dokonywany jest przedmiotowy zakup tj. Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki (SNP), Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT), Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN), Leczenie dzieci z Zespołem Prader-Willi(PW)
Zawarty w fiolkach lub ampułkach preparat może być w formie proszku do rozpuszczania, jak również w formie już rozpuszczonego preparatu do bezpośredniego użycia. Preparat ten musi być podawany w automatycznych wstrzykiwaczach (penach) wielorazowego użytku, z odpowiednią kalibracją do określenia dawki leku, jednorazowego podania. W przypadku fiolek/ampułek do podawania leku w automatycznych wstrzykiwaczach (penach), wykonawca zabezpiecza nieodpłatnie pacjentów w takie wstrzykiwacze, w ilosci uzgodnionej z osrodkami (bezpośrednimi odbiorcami), które uczestniczą w przedmiotowym postępowaniu. Okres gwarancji dla pena automatycznego wstrzykiwacza musi wynosić min. 24 miesiące.
W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający zaznacza również, ze nie zamierza kupować fiolekampułek z preparatem rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w normalnych strzykawkach, lecz w automatycznych wstrzykiwaczach (penach).
Do obowiązków Wykonawcy należy szkolenie personelu medycznego (lekarze, pielęgniarki), przed pierwszą dostawą leku, prowadzącego terapię rekombinowanym hormonem oraz dostarczenie materiałów naukowych związanych z wdrażaniem i monitorowaniem terapii rekombinowanym hormonem.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 23694

Data publikacji: 2013-01-16

Nazwa:
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

Ulica: Al. Jerozolimskie 155

Numer domu: 155

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-326

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 8833512, 8833552

Numer faxu: 22 8833513, 8833552

Adres strony internetowej: www.zzpprzymz.pl

Regon: 01070593900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa centralna

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZPP-30/13 PREPARAT REKOMBINOWANEGO LUDZKIEGO HORMONU WZROSTU DO PODAWANIA W AUTOMATYCZNYCH WSTRZYKIWACZACH (PENACH), POZ.1-2

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
PREPARAT REKOMBINOWANEGO LUDZKIEGO HORMONU WZROSTU DO PODAWANIA W AUTOMATYCZNYCH WSTRZYKIWACZACH (PENACH):
POZ.1 WKŁADY FIOLKA/AMPUŁKA PONIŻEJ 21 IU W LICZBIE 14 850 IU (4 950 MG)
POZ.2 WKŁADY FIOLKA/AMPUŁKA POWYŻEJ LUB RÓWNE 21 IU W LICZBIE 34 650 IU (11 550 MG)
Oferowany lek jest zarejestrowany do leczenia hormonem wzrostu pacjentów z: somatotropinową niedoczynnością przysadki, Zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, Zespołem Prader-Willi
Oferowany preparat musi spełniać warunki zastosowania w ww. wskazaniach u pacjentów objętych następującymi lekowymi programami terapeutycznymi finansowanymi przez Narodowy Fundusz Zdrowia, dla których dokonywany jest przedmiotowy zakup tj. Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki (SNP), Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT), Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN), Leczenie dzieci z Zespołem Prader-Willi(PW)
Zawarty w fiolkach lub ampułkach preparat może być w formie proszku do rozpuszczania, jak również w formie już rozpuszczonego preparatu do bezpośredniego użycia. Preparat ten musi być podawany w automatycznych wstrzykiwaczach (penach) wielorazowego użytku, z odpowiednią kalibracją do określenia dawki leku, jednorazowego podania. W przypadku fiolek/ampułek do podawania leku w automatycznych wstrzykiwaczach (penach), wykonawca zabezpiecza nieodpłatnie pacjentów w takie wstrzykiwacze, w ilosci uzgodnionej z osrodkami (bezpośrednimi odbiorcami), które uczestniczą w przedmiotowym postępowaniu. Okres gwarancji dla pena automatycznego wstrzykiwacza musi wynosić min. 24 miesiące.
W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający zaznacza również, ze nie zamierza kupować fiolekampułek z preparatem rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w normalnych strzykawkach, lecz w automatycznych wstrzykiwaczach (penach).
Do obowiązków Wykonawcy należy szkolenie personelu medycznego (lekarze, pielęgniarki), przed pierwszą dostawą leku, prowadzącego terapię rekombinowanym hormonem oraz dostarczenie materiałów naukowych związanych z wdrażaniem i monitorowaniem terapii rekombinowanym hormonem.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 2

Informacja na temat wadium: nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Wiedza i doświadczenie:
Wykonawca spełniajacy warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy P.z.p i nie podlegajacy wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p.

Potencjał techniczny:
Wykonawca spełniajacy warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy P.z.p i nie podlegajacy wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Wykonawca spełniajacy warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy P.z.p i nie podlegajacy wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p.

Sytuacja ekonomiczna:
Wykonawca spełniajacy warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy P.z.p i nie podlegajacy wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p.

inne_dokumenty:
Zgodnie z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009r. Nr 226, poz. 1817) wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu:
Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP
lub
Ważne pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską
W/w dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności świadectwa bądź pozwolenia. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Możliwość dokonania istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty jak również warunki takich zmian (zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych), zamawiający określił w załączniku do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, tj. ogólnych warunkach umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.zzpprzymz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 102 (I piętro).

Data składania wniosków, ofert: 25/01/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 102 (I piętro).
OTWARCIE OFERT: 25.01.2013r o godz. 10:00, pok. 113 (I pietro)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
PREPARAT REKOMBINOWANEGO LUDZKIEGO HORMONU WZROSTU DO PODAWANIA W AUTOMATYCZNYCH WSTRZYKIWACZACH (PENACH):
POZ.1 WKŁADY FIOLKA/AMPUŁKA PONIŻEJ 21 IU W LICZBIE 14 850 IU (4 950 MG)

Opis:
Oferowany lek jest zarejestrowany do leczenia hormonem wzrostu pacjentów z: somatotropinową niedoczynnością przysadki, Zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, Zespołem Prader-Willi
Oferowany preparat musi spełniać warunki zastosowania w ww. wskazaniach u pacjentów objętych następującymi lekowymi programami terapeutycznymi finansowanymi przez Narodowy Fundusz Zdrowia, dla których dokonywany jest przedmiotowy zakup : tj.: Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki (SNP), Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT), Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN), Leczenie dzieci z Zespołem Prader-Willi(PW)
Zawarty w fiolkach lub ampułkach preparat może być w formie proszku do rozpuszczania, jak również w formie już rozpuszczonego preparatu do bezpośredniego użycia. Preparat ten musi być podawany w automatycznych wstrzykiwaczach (penach) wielorazowego użytku, z odpowiednią kalibracją do określenia dawki leku, jednorazowego podania. W przypadku fiolek ampułek do podawania leku w automatycznych wstrzykiwaczach (penach), wykonawca zabezpiecza nieodpłatnie pacjentów w takie wstrzykiwacze, w ilosci uzgodnionej z osrodkami (bezpośrednimi odbiorcami), które uczestniczą w przedmiotowym postępowaniu. Okres gwarancji dla pena (automatycznego wstrzykiwacza) musi wynosić min. 24 miesiące.
W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający zaznacza również, ze nie zamierza kupować fiolek ampułek z preparatem rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w normalnych strzykawkach, lecz w automatycznych wstrzykiwaczach (penach).
Do obowiązków Wykonawcy należy szkolenie personelu medycznego (lekarze, pielęgniarki), przed pierwszą dostawą leku, prowadzącego terapię rekombinowanym hormonem oraz dostarczenie materiałów naukowych związanych z wdrażaniem i monitorowaniem terapii rekombinowanym hormonem.

Kody CPV:
336421003 (Hormony przysadki, podwzgórza i analogiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 2

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
PREPARAT REKOMBINOWANEGO LUDZKIEGO HORMONU WZROSTU DO PODAWANIA W AUTOMATYCZNYCH WSTRZYKIWACZACH (PENACH)
POZ.2 WKŁADY FIOLKA/AMPUŁKA POWYŻEJ LUB RÓWNE 21 IU W LICZBIE 34 650 IU (11 550 MG)

Opis:
Oferowany lek jest zarejestrowany do leczenia hormonem wzrostu pacjentów z somatotropinową niedoczynnością przysadki, Zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, Zespołem Prader-Willi
Oferowany preparat musi spełniać warunki zastosowania w ww. wskazaniach u pacjentów objętych następującymi lekowymi programami terapeutycznymi finansowanymi przez Narodowy Fundusz Zdrowia, dla których dokonywany jest przedmiotowy zakup tj. Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki (SNP), Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT), Leczenie niskorosłch dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN), Leczenie dzieci z Zespołem Prader-Willi(PW)
Zawart w fiolkach lub ampułkach preparat może być w formie proszku do rozpuszczania, jak również w formie już rozpuszczonego preparatu do bezpośredniego użycia. Preparat ten musi być podawany w automatycznych wstrzykiwaczach (penach) wielorazowego użytku, z odpowiednią kalibracją do określenia dawki leku, jednorazowego podania. W przypadku fiolek ampułek do podawania leku w automatycznych wstrzykiwaczach (penach), wykonawca zabezpiecza nieodpłatnie pacjentów w takie wstrzykiwacze, w ilosci uzgodnionej z osrodkami (bezpośrednimi odbiorcami), które uczestniczą w przedmiotowym postępowaniu. Okres gwarancji dla pena (automatycznego wstrzykiwacza) musi wynosić min. 24 miesiące.
W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający zaznacza również, ze nie zamierza kupować fiolek ampułek z preparatem rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w normalnych strzykawkach, lecz w automatycznych wstrzykiwaczach (penach).
Do obowiązków Wykonawcy należy szkolenie personelu medycznego (lekarze, pielęgniarki), przed pierwszą dostawą leku, prowadzącego terapię rekombinowanym hormonem oraz dostarczenie materiałów naukowych związanych z wdrażaniem i monitorowaniem terapii rekombinowanym hormonem.

Kody CPV:
336421003 (Hormony przysadki, podwzgórza i analogiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 2

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336421003 (Hormony przysadki, podwzgórza i analogiczne)

Uprawnienia:
Wykonawca spełniajacy warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy P.z.p i nie podlegajacy wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p.

Podobne przetargi