175836 / 2013-05-06 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie (Kraków)

Dostawa odczynników immunochemicznych - 18 grup

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników immunochemicznych - 18 grup
Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr od 3/1 do 3/18 do siwz.
Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
Wymagany termin niezmienności cen - 12 miesięcy.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane preparaty były z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki pochodziły od producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość
Oferowane zestawy mają oznaczać się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego
Zamawiający wymaga zapewnienia ciągłości dostaw, do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone materiały kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polskim
Wymagania dotyczące zestawów Grupa 1 do 16
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym (I125)
Zestawy muszą posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 17
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem enzymatycznym (ELISA)
Czułość analityczna mniejsza lub równa 1.0mU/ml
Objętość próbki max. 50µl
Czas trwania analizy procedura jednodniowa
Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 18:
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym (I125)
Czułość analityczna mniejsza lub równa 6.0pg/ml
Objętość próbki max. 100µl
Czas trwania analizy procedura jednodniowa
Zestaw musi posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
Zamawiający wymaga, aby każdy zaoferowany zestaw odczynnikowy posiadał certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom
ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH - 18 grup
GRUPA 1-zestaw odczynnikowy do oznaczania ACTH w osoczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 2-zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw receptorom TSH (TRA) w surowicy ludzkiej a 50 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 3-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycy (aTPO) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 4-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw tyreoglobulinie (aTG) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 5-zestaw odczynnikowy do oznaczania DHEA-S w surowicy ludzkiej a96 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 6-zestaw odczynnikowy do oznaczania 17-hydroksyprogesteronu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 7-zestaw odczynnikowy do oznaczania insuliny w surowicy ludzkiej a96 ozn. produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 8-zestaw odczynnikowy do oznaczania peptydu C w surowicy ludzkiej a96 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 9-zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał przeciwinsulinowych (AIA) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 10-zestaw odczynnikowy do oznaczania somatomedyny C w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 11-zestaw odczynnikowy do oznaczania parathormonu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji CIS lub równoważne
GRUPA 12-zestaw odczynnikowy do oznaczania aktywności reninowej osocza a100 ozn. - produkcji DiaSorin lub równoważne
GRUPA 13-zestaw odczynnikowy do oznaczania hormonu wzrostu w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji CIS lub równoważne
GRUPA 14-zestaw odczynnikowy do oznaczania kortyzolu w moczu z procedurą ekstrakcji a100 ozn. - produkcji Orion Diagnostyka lub równoważne.
GRUPA 15-zestaw odczynnikowy do oznaczania aldosteronu w surowicy, osoczu i moczu a100 ozn.- produkcji ZenTech, lub równoważne
GRUPA 16-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia albuminy w moczu ludzkim a100 ozn. produkcji Immunotech lub równoważne
GRUPA 17-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia HCG+beta w surowicy krwi a 100 ozn. produkcji DRG lub równoważne
GRUPA 18-zestaw odczynnikowy do oznaczania estradiolu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. produkcji Immunotech Beckman Coulter lub równoważne
W PRZYPADKU ZAOFEROWANIA ZESTAWÓW ODCZYNNIKOWYCH, KTÓRE NIE BYŁY STOSOWANE RUTYNOWO PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO /RÓWNOWAŻNE/ ZAMAWIAJĄCY WYMAGA BEZPŁATNEGO PRZEKAZANIA PRZEZ WYKONAWCĘ NA JEGO KOSZT W/W ODCZYNNIKÓW ( GRUPA 1 do 18) ODCZYNNIKI DO WYKONANIA 50 OZNACZEŃ) W CELU PRZEPROWADZENIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH, ABY POTWIERDZIĆ UŻYTECZNOŚĆ KLINICZNĄ UZYSKIWANYCH WYNIKÓW BADAŃ U DZIECI.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 175836

Data publikacji: 2013-05-06

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Ulica: ul. Wielicka 265

Numer domu: 265

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-663

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6582011

Numer faxu: 012 6581081

Adres strony internetowej: bip.usdk.pl

Regon: 35137588600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników immunochemicznych - 18 grup

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników immunochemicznych - 18 grup
Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr od 3/1 do 3/18 do siwz.
Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
Wymagany termin niezmienności cen - 12 miesięcy.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane preparaty były z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki pochodziły od producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość
Oferowane zestawy mają oznaczać się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego
Zamawiający wymaga zapewnienia ciągłości dostaw, do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone materiały kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polskim
Wymagania dotyczące zestawów Grupa 1 do 16
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym (I125)
Zestawy muszą posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 17
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem enzymatycznym (ELISA)
Czułość analityczna mniejsza lub równa 1.0mU/ml
Objętość próbki max. 50µl
Czas trwania analizy procedura jednodniowa
Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 18:
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym (I125)
Czułość analityczna mniejsza lub równa 6.0pg/ml
Objętość próbki max. 100µl
Czas trwania analizy procedura jednodniowa
Zestaw musi posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
Zamawiający wymaga, aby każdy zaoferowany zestaw odczynnikowy posiadał certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom
ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH - 18 grup
GRUPA 1-zestaw odczynnikowy do oznaczania ACTH w osoczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 2-zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw receptorom TSH (TRA) w surowicy ludzkiej a 50 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 3-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycy (aTPO) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 4-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw tyreoglobulinie (aTG) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne
GRUPA 5-zestaw odczynnikowy do oznaczania DHEA-S w surowicy ludzkiej a96 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 6-zestaw odczynnikowy do oznaczania 17-hydroksyprogesteronu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 7-zestaw odczynnikowy do oznaczania insuliny w surowicy ludzkiej a96 ozn. produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 8-zestaw odczynnikowy do oznaczania peptydu C w surowicy ludzkiej a96 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 9-zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał przeciwinsulinowych (AIA) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 10-zestaw odczynnikowy do oznaczania somatomedyny C w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne
GRUPA 11-zestaw odczynnikowy do oznaczania parathormonu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji CIS lub równoważne
GRUPA 12-zestaw odczynnikowy do oznaczania aktywności reninowej osocza a100 ozn. - produkcji DiaSorin lub równoważne
GRUPA 13-zestaw odczynnikowy do oznaczania hormonu wzrostu w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji CIS lub równoważne
GRUPA 14-zestaw odczynnikowy do oznaczania kortyzolu w moczu z procedurą ekstrakcji a100 ozn. - produkcji Orion Diagnostyka lub równoważne.
GRUPA 15-zestaw odczynnikowy do oznaczania aldosteronu w surowicy, osoczu i moczu a100 ozn.- produkcji ZenTech, lub równoważne
GRUPA 16-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia albuminy w moczu ludzkim a100 ozn. produkcji Immunotech lub równoważne
GRUPA 17-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia HCG+beta w surowicy krwi a 100 ozn. produkcji DRG lub równoważne
GRUPA 18-zestaw odczynnikowy do oznaczania estradiolu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. produkcji Immunotech Beckman Coulter lub równoważne
W PRZYPADKU ZAOFEROWANIA ZESTAWÓW ODCZYNNIKOWYCH, KTÓRE NIE BYŁY STOSOWANE RUTYNOWO PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO /RÓWNOWAŻNE/ ZAMAWIAJĄCY WYMAGA BEZPŁATNEGO PRZEKAZANIA PRZEZ WYKONAWCĘ NA JEGO KOSZT W/W ODCZYNNIKÓW ( GRUPA 1 do 18) ODCZYNNIKI DO WYKONANIA 50 OZNACZEŃ) W CELU PRZEPROWADZENIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH, ABY POTWIERDZIĆ UŻYTECZNOŚĆ KLINICZNĄ UZYSKIWANYCH WYNIKÓW BADAŃ U DZIECI.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 18

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Informacja na temat wadium: wadium nie wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada zezwolenie Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi oraz ich transport zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe z dnia 24.02.2006 r. ( tekst jednolity Dz. U. Nr 52 z 2006 r. poz. 378 ), a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt-cie 8.2.2.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
8.5.1. Dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r.
8.5.2. Materiały informacyjne w postaci instrukcji
8.5.3. Próbki zestawów muszą zostać złożone osobno w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę) i z zachowaniem warunków (np. temp., wilgotność) które nie spowodują zmiany ich właściwości fizykochemicznych.
Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jak w pkt. 14 + napis Pracownia Izotopowa próbki grupa .....
Próbki są integralną częścią oferty i nie będą podlegały zwrotowi.
Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty. (dotyczy zestawów równoważne)

inne_dokumenty:
8.4.1. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone oświadczenie z art. 22 ust. 1 podpisane przez tych wykonawców, którzy spełniają postawione warunki. Jeżeli wykonawca A spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 2, a Wykonawca B spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 3 i 4, złożenia podpisów tych wykonawców pod jednym oświadczenie (propozycja - załącznik nr 4 ) będzie uznane jako odpowiadające warunkom SIWZ; oświadczenie z art. 24 ust. 1 w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone przez każdego z wykonawców składających ofertę wspólną lub jedno, podpisane przez wszystkich wykonawców składających taką ofertę.
Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie.
4.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
8.4.3 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:
1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument)
2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców)
8.4.4 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum
8.4.5 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:
1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego
2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),
3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,
4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,
5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
8.4.6 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
8.4.7 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.
8.4.8 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami k.c.
13.6. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
2. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.
a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.);
b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy;
c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT - cena brutto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny netto;
d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta - przy niezmienionym produkcie;
e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) - nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu.
f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) - istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.
3. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Sprzedającego. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy.
4. Sprzedający niezwłocznie powiadomi Kupującego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem.
5. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie.
6. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy.
7. Kupujący może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych
8. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: Ocena użyteczności klinicznej

Znaczenie kryterium 2: 40

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: bip.usdk.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: jak wyżej

Data składania wniosków, ofert: 14/05/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:45

Miejsce składania: siedziba zamawiającego pok. 2h-06b

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi