17849 / 2009-01-15 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Poddębicach (Poddębice)

Zgodny z tonerem 44469803 Czarny marki Cartridge Web

Cena: 168.51 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-01-12 pod pozycją 12921. Zobacz ogłoszenie 12921 / 2009-01-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 17849

Data publikacji: 2009-01-15

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Poddębicach

Ulica: ul. Mickiewicza 16

Numer domu: 16

Miejscowość: Poddębice

Kod pocztowy: 99-200

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 043 678 36 22

Numer faxu: 043 678 20 21

Regon: 00030841300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 12921

Data wydania biuletynu: 2009-01-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3

Przed wprowadzeniem zmainy:
3.3 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przedstawił dokumenty poświadczające posiadanie wymaganych odrębnymi przepisami aktualnych świadectw w zakresie przedmiotu zamówienia (np. świadectwo dopuszczenia do obrotu wydane przez Instytut Leków, świadectwo rejestracji wydane przez Ministerstwo Zdrowia lub inny dokument potwierdzający wpis wyrobu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380 z późn. zm.)

Po wprowadzeniu zmiany:
3.3 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przedstawił dokumenty poświadczające posiadanie wymaganych odrębnymi przepisami aktualnych świadectw w zakresie przedmiotu zamówienia (np. świadectwo dopuszczenia do obrotu wydane przez Instytut Leków, świadectwo rejestracji wydane przez Ministerstwo Zdrowia lub inny dokument potwierdzający wpis wyrobu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380 z późn. zm.) lub przedstawił oświadczenie o posiadaniu ww. dokumentów i udostępnieniu na każde żądanie Zamawiającego

Miejsce składania: III.2

Przed wprowadzeniem zmainy:
8.11 Dokumenty poświadczające posiadanie wymaganych odrębnymi przepisami aktualnych świadectw w zakresie przedmiotu zamówienia (np. świadectwo dopuszczenia do obrotu wydane przez Instytut Leków, świadectwo rejestracji wydane przez Ministerstwo Zdrowia lub inny dokument potwierdzający wpis wyrobu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380 z późn. zm.)

Po wprowadzeniu zmiany:
8.11 Dokumenty poświadczające posiadanie wymaganych odrębnymi przepisami aktualnych świadectw w zakresie przedmiotu zamówienia (np. świadectwo dopuszczenia do obrotu wydane przez Instytut Leków, świadectwo rejestracji wydane przez Ministerstwo Zdrowia lub inny dokument potwierdzający wpis wyrobu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380 z późn. zm.) lub przedstawił oświadczenie o posiadaniu ww. dokumentów i udostępnieniu na każde żądanie Zamawiającego

Miejsce składania: IV.3.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
20.01.2009 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Poddębicach, ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Budynek administracji, I piętro - Sekretariat Dyrekcji

Po wprowadzeniu zmiany:
21.01.2009 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Poddębicach, ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Budynek administracji, I piętro - Sekretariat Dyrekcji

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
w części nr 1, nazwa: Pakiet nr 1 przed modyfikacją było: Worek 3 komorowy do podaży drogą żył centralnych i obwodowych = min. 35 g aminokwasów/ 1 000 ml oraz emulsję typu MCT/ LCT, 1 875 ml; szt. 150.

Po wprowadzeniu zmiany:
w części nr 1, nazwa: Pakiet nr 1 powinno być: Worek 3 komorowy do podaży drogą żył centralnych i obwodowych = min. 32 g aminokwasów/ 1 000 ml oraz emulsję typu MCT/ LCT, 1 875 ml; szt. 150.

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
w części nr 2, nazwa: Pakiet nr 2 przed modyfikacją było: Worek 3 komorowy do podaży drogą żył centralnych i obwodowych = min. 35 g aminokwasów/ 1 000 ml oraz emulsję typu MCT/ LCT, 2 500 ml; szt. 100.

Po wprowadzeniu zmiany:
w części nr 2, nazwa: Pakiet nr 2 powinno być: Worek 3 komorowy do podaży drogą żył centralnych i obwodowych = min. 32 g aminokwasów/ 1 000 ml oraz emulsję typu MCT/ LCT, 2 500 ml; szt. 100.

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
w części nr 4, nazwa: Pakiet nr 4 przed modyfikacją było: Dextranum, roztwór do wlewu dożylnego = 100 mg/ml 40 000 cząsteczek, 500 ml; 10 flakonów

Po wprowadzeniu zmiany:
w części nr 4, nazwa: Pakiet nr 4 powinno być: Dextranum, roztwór do wlewu dożylnego = 100 mg/ml 40 000 cząsteczek, 500 ml; 150 opakowań

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
w części nr 5, nazwa: Pakiet nr 5 przed modyfikacją było: Dextranum, roztwór do wlewu dożylnego = 60 mg/ml 70 000 cząsteczek, 500 ml; 10 flakonów.

Po wprowadzeniu zmiany:
w części nr 5, nazwa: Pakiet nr 5 powinno być: Dextranum, roztwór do wlewu dożylnego = 60 mg/ml 70 000 cząsteczek, 500 ml; 10 opakowań.

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
w części nr 18, nazwa: Pakiet nr 18 przed modyfikacją było: Mannitolum (roztwór do wlewu dożylnego) = 200 mg/ ml 100 ml; 3.500 flakonów.

Po wprowadzeniu zmiany:
w części nr 18, nazwa: Pakiet nr 18 powinno być: Mannitolum (roztwór do wlewu dożylnego) = 200 mg/ ml 100 ml; 3.500 opakowań.

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
w części nr 19, nazwa: Pakiet nr 19 przed modyfikacją było: Mannitolum (roztwór do wlewu dożylnego) = 200 mg/ ml 250 ml; 150 flakonów.

Po wprowadzeniu zmiany:
w części nr 19, nazwa: Pakiet nr 19 powinno być: Mannitolum (roztwór do wlewu dożylnego) = 200 mg/ ml 250 ml; 150 opakowań.

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
w części nr 32, nazwa: Pakiet nr 32 przed modyfikacją było: Solutio Ringeri (roztwór do wlewu dożylnego) = 1,2 MG/ML 250 ML; 1.600 flakonów.

Po wprowadzeniu zmiany:
w części nr 32, nazwa: Pakiet nr 32 powinno być: Theophyllinum (roztwór do wlewu dożylnego) = 1,2 mg/ml 250 ml; 1.600 flakonów.

Podobne przetargi