498626 / 2013-12-03 - / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" (Łódź)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-11-27 pod pozycją 486622. Zobacz ogłoszenie 486622 / 2013-11-27 - Inny: Instytut Badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 498626

Data publikacji: 2013-12-03

Nazwa: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Numer domu: 281

nr_miesz: 289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 271 17 52; 271 17 53

Numer faxu: 42 271 17 50

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 486622

Data wydania biuletynu: 2013-11-27

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
<br/>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
<br/>Pakiet 1
<br/>1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
<br/>2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
<br/>Pakiet 2
<br/>1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
<br/>Lekkie i płynne pipetowanie;
<br/>Zakres 0,5-5 ml
<br/>Autoklawowalne w całości
<br/>Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
<br/>Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
<br/>Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
<br/>Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
<br/>Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
<br/>2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
<br/>Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
<br/>Wysokość wieczka 31 mm
<br/>Średnica otworu na końcówkę 7 mm
<br/>sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
<br/>(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
<br/>Pakiet 3
<br/>1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
<br/>Pakiet 4
<br/>1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
<br/>2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
<br/>Pakiet 5
<br/>1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
<br/>2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
<br/>3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
<br/>Pakiet 6
<br/>1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
<br/>2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
<br/>Pakiet 7
<br/>1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
<br/>2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
<br/>Pakiet 8
<br/>1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
<br/>Pakiet 9
<br/>1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
<br/>2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
<br/>Pakiet 10
<br/>1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
<br/>2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
<br/>3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
<br/>Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
<br/>GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
<br/>SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>Objętość surowicy 25ul
<br/>Krzywa standardowa 8- punktowa
<br/>Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
<br/>Płytka 96 - dołkowa
<br/>Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest..

Po wprowadzeniu zmiany:
<br/>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
<br/>Pakiet 1
<br/>1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
<br/>2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
<br/>Pakiet 2
<br/>1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
<br/>Lekkie i płynne pipetowanie;
<br/>Zakres 0,5-5 ml
<br/>Autoklawowalne w całości
<br/>Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
<br/>Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
<br/>Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
<br/>Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
<br/>Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
<br/>2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
<br/>Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
<br/>Wysokość wieczka 31 mm
<br/>Średnica otworu na końcówkę 7 mm
<br/>sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
<br/>(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
<br/>Pakiet 3
<br/>1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji). Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego
okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników.(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
<br/>Pakiet 4
<br/>1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Każde opakowanie na 1000U. Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników
przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
<br/>2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację
producenta odczynników. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
<br/>Pakiet 5
<br/>1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
<br/>2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
<br/>3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
<br/>Pakiet 6
<br/>1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
<br/>2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
<br/>Pakiet 7
<br/>1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
<br/>2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
<br/>Pakiet 8
<br/>1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
<br/>Pakiet 9
<br/>1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
<br/>2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
<br/>Pakiet 10
<br/>1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
<br/>2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
<br/>3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
<br/>Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
<br/>GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
<br/>SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>Objętość surowicy 25ul
<br/>Krzywa standardowa 8- punktowa
<br/>Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
<br/>Płytka 96 - dołkowa
<br/>Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest..

Miejsce składania: III.2

Przed wprowadzeniem zmainy: III.2) ZALICZKI -

Po wprowadzeniu zmiany:
III.2) ZALICZKI
Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia (w zakresie Pakietu nr 3)

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
<br/>III.6) INNE DOKUMENTY
<br/>Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
<br/>1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
<br/>2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
<br/>1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
<br/>2. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).

Po wprowadzeniu zmiany:
<br/>III.6) INNE DOKUMENTY
<br/>Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
<br/>1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
<br/>2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
<br/>1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników - Pakietów nr 2, 5, 6, 9,10).
<br/>2. Metodyki wykonywania badań w języku polskim lub angielskim (dotyczy odczynników) - dotyczy Pakietu 1, 3, 4, 7, 8.
<br/>3. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).
<br/>4. Oświadczenie producenta o miejscu aktywnym polimerazy blokowanym dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej.(dotyczy wyłącznie Pakietu 4)

Podobne przetargi