58418 / 2013-02-12 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

MATERIAŁY MEDYCZNE JEDNORAZOWEGO UŻYTKU (Nr rejestru A/04/13)

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów medycznych jednorazowego użytku określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ, w którym podano szacunkową ilość produktów usystematyzowanych w 2 pakietach.
Zamawiający wymaga aby:
a) dostarczane wyroby medyczne spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP;
b) zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych;
c) opis produktu, nazwa handlowa, producent, rozmiary produktu, seria, data ważności - umieszczone były na/w każdym opakowaniu jednostkowym, oraz opakowaniach zbiorczych;
d) wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach były sporządzone w języku polskim;
e) wykonawca wskazał w formie opisu, przynależność certyfikatów CE i deklaracji zgodności do określonego numeru pakietu i pozycji (w przypadku konieczności dostarczenia na żądanie Zamawiającego);
f) termin ważności produktów nie był krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do apteki;
g) produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent były identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej;
h) dostawy były realizowane w ciągu 3 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zamówienia zgodnie z zapotrzebowaniem O-RSK.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentu oferowanego w ramach wartości zamówienia w zależności od potrzeb, przy zachowaniu cen poszczególnych elementów zamówienia oraz jego wartości.
Zamawiający dopuszcza podczas realizacji umowy zmiany numerów katalogowych oferowanych produktów powstałe w związku ze zmianami modyfikacyjnymi np. dotyczącymi innego miejsca ich wytwarzania, przy zachowaniu tych samych parametrów jakościowych, spełniających wymogi SIWZ i utrzymaniu ceny z oferty. W/w zmiany muszą być poprzedzone podpisaniem stosownego aneksu.
Wykonawca jest zobowiązany do:
- w celu zweryfikowania zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia dostarczenia nieodpłatnie próbek w ilości 3 sztuk dowolnego rozmiaru dla każdej pozycji asortymentowej. Każda próbka musi być podpisana w sposób trwały numerem pozycji w zamówieniu;
- złożenia oświadczenia, że Wykonawca na wezwanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych dostarczy dokumentację potwierdzającą spełnienie wymogów jakościowych przez producenta oferowanych wyrobów, w celu sprawdzenia zgodności ze złożoną ofertą, a w szczególności:
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli);
b) powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów);
c) karty techniczne oferowanych wyrobów medycznych (dotyczy pakietu 1).
Uwaga! Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, jeśli jej wykonanie powierzy Podwykonawcy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 58418

Data publikacji: 2013-02-12

Nazwa:
Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 61-545

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 61 8310142, 8310242

Numer faxu: 61 8310107

Adres strony internetowej: www.orsk.ump.edu.pl

Regon: 00028885700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
MATERIAŁY MEDYCZNE JEDNORAZOWEGO UŻYTKU (Nr rejestru A/04/13)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów medycznych jednorazowego użytku określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ, w którym podano szacunkową ilość produktów usystematyzowanych w 2 pakietach.
Zamawiający wymaga aby:
a) dostarczane wyroby medyczne spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP;
b) zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych;
c) opis produktu, nazwa handlowa, producent, rozmiary produktu, seria, data ważności - umieszczone były na/w każdym opakowaniu jednostkowym, oraz opakowaniach zbiorczych;
d) wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach były sporządzone w języku polskim;
e) wykonawca wskazał w formie opisu, przynależność certyfikatów CE i deklaracji zgodności do określonego numeru pakietu i pozycji (w przypadku konieczności dostarczenia na żądanie Zamawiającego);
f) termin ważności produktów nie był krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do apteki;
g) produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent były identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej;
h) dostawy były realizowane w ciągu 3 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zamówienia zgodnie z zapotrzebowaniem O-RSK.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentu oferowanego w ramach wartości zamówienia w zależności od potrzeb, przy zachowaniu cen poszczególnych elementów zamówienia oraz jego wartości.
Zamawiający dopuszcza podczas realizacji umowy zmiany numerów katalogowych oferowanych produktów powstałe w związku ze zmianami modyfikacyjnymi np. dotyczącymi innego miejsca ich wytwarzania, przy zachowaniu tych samych parametrów jakościowych, spełniających wymogi SIWZ i utrzymaniu ceny z oferty. W/w zmiany muszą być poprzedzone podpisaniem stosownego aneksu.
Wykonawca jest zobowiązany do:
- w celu zweryfikowania zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia dostarczenia nieodpłatnie próbek w ilości 3 sztuk dowolnego rozmiaru dla każdej pozycji asortymentowej. Każda próbka musi być podpisana w sposób trwały numerem pozycji w zamówieniu;
- złożenia oświadczenia, że Wykonawca na wezwanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych dostarczy dokumentację potwierdzającą spełnienie wymogów jakościowych przez producenta oferowanych wyrobów, w celu sprawdzenia zgodności ze złożoną ofertą, a w szczególności:
a) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli);
b) powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów);
c) karty techniczne oferowanych wyrobów medycznych (dotyczy pakietu 1).
Uwaga! Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, jeśli jej wykonanie powierzy Podwykonawcy.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 24/05/2014

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1) Raporty z badań i kwalifikacji procesu sterylizacji wyrobów medycznych jałowych (dotyczy pakietu 2);
2) Karty danych technicznych (dotyczy pakietu 2);
3) Deklaracje zgodności i certyfikaty CE (dotyczy pakietu nr 1 i 2);
4) W celu zweryfikowania zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu dostarczyć nieodpłatnie próbki w ilości 3 sztuk dowolnego rozmiaru dla każdej pozycji asortymentowej. Każda próbka musi być podpisana w sposób trwały numerem pozycji w zamówieniu;
5) Oświadczenia, że Wykonawca na wezwanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych dostarczy dokumentację potwierdzającą spełnienie wymogów jakościowych przez producenta oferowanych wyrobów, w celu sprawdzenia zgodności ze złożoną ofertą, a w szczególności:
- zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli);
- powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów);
- karty techniczne oferowanych wyrobów medycznych (dotyczy pakietu 1)

inne_dokumenty:
1) W przypadku gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisane przez osoby do tego umocowane zgodnie z odpisem właściwego rejestru.
2) Formularz ofertowy (sporządzony wg wzoru Zamawiającego).
3) Cennik (sporządzony wg wzoru Zamawiającego).
4) Określenie części zamówienia, która będzie wykonana przez Podwykonawcę (dotyczy tylko Wykonawcy, który ma zamiar powierzyć wykonanie części zamówienia Podwykonawcy).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy: Tak. Określone w SIWZ.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.orsk.ump.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147, 61-545 Poznań Sekcja Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia (pok. 174)

Data składania wniosków, ofert: 22/02/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Kancelaria Szpitala (pok. 35) przy ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147. w godzinach urzędowania od 7:00 do 14:35 w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet nr 1

Opis: Obłożenia operacyjne

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Czas: D

Data zakończenia: 24/05/2014

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet nr 2

Opis: Kompresy i tupfery

Kody CPV:
331411197 (Kompresy)

Czas: D

Data zakończenia: 24/05/2014

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331411197 (Kompresy)

Podobne przetargi