324208 / 2014-10-01 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersyteckie Centrum Kliniczne (Gdańsk)

Zgodny z tonerem CE505X (HP 05X) Czarny Wydajny (dwupak) marki FullPrint

Cena: 172.20 PLN

Dostawa odczynników i krążków do diagnostyki mikrobiologicznej dla UCK w Gdańsku

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i krążków do diagnostyki mikrobiologicznej, w ilości i cenach określonych w formularzach asortymentowo-cenowych - załącznik nr 6.
2.Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części.
3.Zamawiający wymaga w zakresie części I aby krążki były kompatybilne z dyspenserami firmy Becton Dickinson, w które aktualnie wyposażone jest Laboratorium Mikrobiologii Klinicznej UCK.
4.Zamawiający wymaga aby podłoża w płytkach:
a)Podłoża z krwią muszą zachować wyjściowy, jasnoczerwony kolor do upływu terminu ważności podłoża podanego przez producenta.
b)Podłoża muszą być opisane na każdej płytce czytelnym drukiem a opis musi zawierać co najmniej datę ważności, nr katalogowy, nr serii i nazwą podłoża (w całości lub skrót).
c)Płytki muszą być zapakowane w folię barierową BOPP zabezpieczającą je przed wysychaniem w trakcie przechowywania.
d)Jakość wykonania musi być gwarantowana posiadaniem przez producenta podłoży certyfikatów ISO 9001:2009 i ISO 13485 - dołączyć do oferty
e)Podłoża muszą być wpisane (zgłoszone) do rejestru wyrobów medycznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679).
f)Do podłoży chromogennych i barwnych należy dołączyć materiały informacyjne zawierające kolorowe zdjęcia ukazujące barwę kolonii bakterii na oferowanych podłożach. - patrz p.4
g)Należy dostarczyć dokumenty CE do wszystkich oferowanych produktów.
h)Należy dostarczać wszystkie podłoża w płytkach wentylowanych.
i)Należy dostarczyć (pod rygorem odrzucenia) karty opisowe zawierające informacje na temat: przeznaczenia podłoża, właściwości, składu, sposobu przygotowania, sposobu użycia (wykonania posiewu), odczytu i interpretacji wzrostu drobnoustrojów, kontroli jakości, warunków przechowywania i postępowania ze zużytymi podłożami.
5.Zamawiający wymaga aby krążki do oznaczania lekowrażliwości - część I
a)Krążki bibułowe pakowane w rurki po 50 sztuk umieszczone w opakowaniu zewnętrznym z pochłaniaczem wilgoci (środek higroskopijny), zabezpieczający przed zawilgoceniem
b)Każdy krążek z wyraźnym nadrukiem zawierającym międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku i zawartość antybiotyku w krążku zgodnie z EUCAST
c)Wymagana średnica krążka - 6 mm
d)Ostatni krążek w rurce specjalnie oznakowany, pełniący funkcję kontroli, przy pracy z dyspenserami
e)Do każdej dostawy musi być dołączony certyfikat kontroli jakości dla każdej serii dostarczonych krążków, określający spełnienie wymagań wg EUCAST.
f)Minimalny termin ważności licząc od daty dostarczenia Zamawiającemu: - 12 miesięcy
6.Wymagania dla testów określonych w części VI:
a)wykrywanie dehydrogenazy glutaminianowej - GDH i toksyn A i B bez konieczności ich rozróżniania.
b)umożliwienie oddzielnego wykrycie obecności GDH oraz toksyn A i B. Dopuszcza się testy wykrywające każdą z toksyn oddzielnie lub łącznie bez konieczności ich rozróżniania.
c)Dopuszcza się testy immunochromatograficzne lub immunoenzymatyczne w kasetkach.
d)Dopuszcza się test łączone wykrywające w jednym oznaczeniu GDH i toksyny oraz zestawy testów w których każdy z parametrów oznaczany jest oddzielnie.
e)Wymagana czułość analityczna: GDH nie gorsza niż 1,0 ng/mL, toksyny A nie gorsza niż 2,0 ng/mL i toksyny B nie gorsza niż 1,0 ng/ml.
f)Zastaw powinien zawierać próbkę kontroli dodatniej (w zestawie lub jako oddzielna pozycja)
g)W zestawie należy dostarczyć jednorazowe probówki, pipetki i inne akcesoria jednorazowego użycia niezbędne do wykonania badania.
7.Wymagania dla testów określonych w części VII:
a)dostarczenie w jednej części testów do wykrywania rotawirusów i adenowirusów w próbkach kału.
b)umożliwiające wykrycie rotawirusów i adenowirusów w jednym oznaczeniu lub oddzielne testy dla każdego rodzaju wirusów.
c)Swoistość testów dla Rotawirusów w porównaniu z testami ELISA i/lub mikroskopią elektronową i/lub PCR nie mniejsze niż 97%, a dla Adenoworusów nie mniej niż 98%.
d)Czułość testów dla Rotawirusów w porównaniu z testami ELISA i/lub mikroskopią elektronową i/lub PCR 100%, a dla Adenoworusów nie mniej niż 97%.
e)Region kontroli aktywności testu powinien zawierać przeciwciała poliklonalne a regoionie testowym przeciwciała monoklonalne.
f)Zastaw powinien zawierać próbkę kontroli dodatniej (w zestawie lub jako oddzielna pozycja).
g)W zestawie należy dostarczyć jednorazowe probówki, pipetki, bufory i inne akcesoria jednorazowego użycia niezbędne do wykonania badania.
8.Zamawiający wymaga dla podłoży bakteriologicznych w próbówkach:
a)Probówek plastikowych lub szklanych zamykanych (koniecznie) nakrętką.
b)Soli fizjologicznej w probówkach szklanych lub plastikowych z etykietami lub napisami umieszczonymi powyżej poziomu płynu w probówce. Wymóg ten związany jest z wykonywaniem pomiarów gęstości zawiesiny bakterii w densytometrze lub bez opisu na probówkach
9.Zamawiający wymaga aby płytki z podłożami wymienionymi w Części IX muszą posiadać specjalny zatrzask zabezpieczający przed przypadkowym otwarciem płytki z podłożem.
10.Płytki z podłożami wymienionymi w części IX muszą być kompatybilne z aparatem AIR IDEAL 3P firmy Boimerieux będącym własnością zamawiającego.
11.Zamawiający dla poz. 10 cześci III wymaga podłoża płynnego do wybiórczego namnażanie verotoksycznych szczepów E. coli (Modyfikowany bulion tryptozowo-sojowy z dodatkiem MITOMYCYNY C w stężeniu 5ng/ml) lub inne o podobnych właściwościach.
12.Zamawiający wymaga złożenia próbek kontrolnych dla asortymentu z części III poz. 1,2,3 oraz z części V poz. 3.
13.Zamawiający informuje, że dostarczone próbki zostaną poddane testowaniu, tzn. ocenie wzrostu szczepów kontrolnych na podłożach zgodnie z przedstawionymi dokumentami
14.Zamawiający sprawdzi zaoferowane podłoża ze szczepami kontrolnymi, którymi dysponuje Zamawiający.
15.Nie spełnianie warunków wyżej wymienionych stanowi podstawę do odrzucenia oferty.
16.Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia określone w załączniku nr 6 są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Ilości zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż w

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 324208

Data publikacji: 2014-10-01

Nazwa: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

Ulica: ul. Dębinki 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-952

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 58 3491248

Numer faxu: 58 3492074, 3461178

Adres strony internetowej: www.uck.gda.pl

Regon: 00028864000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i krążków do diagnostyki mikrobiologicznej dla UCK w Gdańsku

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i krążków do diagnostyki mikrobiologicznej, w ilości i cenach określonych w formularzach asortymentowo-cenowych - załącznik nr 6.
2.Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części.
3.Zamawiający wymaga w zakresie części I aby krążki były kompatybilne z dyspenserami firmy Becton Dickinson, w które aktualnie wyposażone jest Laboratorium Mikrobiologii Klinicznej UCK.
4.Zamawiający wymaga aby podłoża w płytkach:
a)Podłoża z krwią muszą zachować wyjściowy, jasnoczerwony kolor do upływu terminu ważności podłoża podanego przez producenta.
b)Podłoża muszą być opisane na każdej płytce czytelnym drukiem a opis musi zawierać co najmniej datę ważności, nr katalogowy, nr serii i nazwą podłoża (w całości lub skrót).
c)Płytki muszą być zapakowane w folię barierową BOPP zabezpieczającą je przed wysychaniem w trakcie przechowywania.
d)Jakość wykonania musi być gwarantowana posiadaniem przez producenta podłoży certyfikatów ISO 9001:2009 i ISO 13485 - dołączyć do oferty
e)Podłoża muszą być wpisane (zgłoszone) do rejestru wyrobów medycznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679).
f)Do podłoży chromogennych i barwnych należy dołączyć materiały informacyjne zawierające kolorowe zdjęcia ukazujące barwę kolonii bakterii na oferowanych podłożach. - patrz p.4
g)Należy dostarczyć dokumenty CE do wszystkich oferowanych produktów.
h)Należy dostarczać wszystkie podłoża w płytkach wentylowanych.
i)Należy dostarczyć (pod rygorem odrzucenia) karty opisowe zawierające informacje na temat: przeznaczenia podłoża, właściwości, składu, sposobu przygotowania, sposobu użycia (wykonania posiewu), odczytu i interpretacji wzrostu drobnoustrojów, kontroli jakości, warunków przechowywania i postępowania ze zużytymi podłożami.
5.Zamawiający wymaga aby krążki do oznaczania lekowrażliwości - część I
a)Krążki bibułowe pakowane w rurki po 50 sztuk umieszczone w opakowaniu zewnętrznym z pochłaniaczem wilgoci (środek higroskopijny), zabezpieczający przed zawilgoceniem
b)Każdy krążek z wyraźnym nadrukiem zawierającym międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku i zawartość antybiotyku w krążku zgodnie z EUCAST
c)Wymagana średnica krążka - 6 mm
d)Ostatni krążek w rurce specjalnie oznakowany, pełniący funkcję kontroli, przy pracy z dyspenserami
e)Do każdej dostawy musi być dołączony certyfikat kontroli jakości dla każdej serii dostarczonych krążków, określający spełnienie wymagań wg EUCAST.
f)Minimalny termin ważności licząc od daty dostarczenia Zamawiającemu: - 12 miesięcy
6.Wymagania dla testów określonych w części VI:
a)wykrywanie dehydrogenazy glutaminianowej - GDH i toksyn A i B bez konieczności ich rozróżniania.
b)umożliwienie oddzielnego wykrycie obecności GDH oraz toksyn A i B. Dopuszcza się testy wykrywające każdą z toksyn oddzielnie lub łącznie bez konieczności ich rozróżniania.
c)Dopuszcza się testy immunochromatograficzne lub immunoenzymatyczne w kasetkach.
d)Dopuszcza się test łączone wykrywające w jednym oznaczeniu GDH i toksyny oraz zestawy testów w których każdy z parametrów oznaczany jest oddzielnie.
e)Wymagana czułość analityczna: GDH nie gorsza niż 1,0 ng/mL, toksyny A nie gorsza niż 2,0 ng/mL i toksyny B nie gorsza niż 1,0 ng/ml.
f)Zastaw powinien zawierać próbkę kontroli dodatniej (w zestawie lub jako oddzielna pozycja)
g)W zestawie należy dostarczyć jednorazowe probówki, pipetki i inne akcesoria jednorazowego użycia niezbędne do wykonania badania.
7.Wymagania dla testów określonych w części VII:
a)dostarczenie w jednej części testów do wykrywania rotawirusów i adenowirusów w próbkach kału.
b)umożliwiające wykrycie rotawirusów i adenowirusów w jednym oznaczeniu lub oddzielne testy dla każdego rodzaju wirusów.
c)Swoistość testów dla Rotawirusów w porównaniu z testami ELISA i/lub mikroskopią elektronową i/lub PCR nie mniejsze niż 97%, a dla Adenoworusów nie mniej niż 98%.
d)Czułość testów dla Rotawirusów w porównaniu z testami ELISA i/lub mikroskopią elektronową i/lub PCR 100%, a dla Adenoworusów nie mniej niż 97%.
e)Region kontroli aktywności testu powinien zawierać przeciwciała poliklonalne a regoionie testowym przeciwciała monoklonalne.
f)Zastaw powinien zawierać próbkę kontroli dodatniej (w zestawie lub jako oddzielna pozycja).
g)W zestawie należy dostarczyć jednorazowe probówki, pipetki, bufory i inne akcesoria jednorazowego użycia niezbędne do wykonania badania.
8.Zamawiający wymaga dla podłoży bakteriologicznych w próbówkach:
a)Probówek plastikowych lub szklanych zamykanych (koniecznie) nakrętką.
b)Soli fizjologicznej w probówkach szklanych lub plastikowych z etykietami lub napisami umieszczonymi powyżej poziomu płynu w probówce. Wymóg ten związany jest z wykonywaniem pomiarów gęstości zawiesiny bakterii w densytometrze lub bez opisu na probówkach
9.Zamawiający wymaga aby płytki z podłożami wymienionymi w Części IX muszą posiadać specjalny zatrzask zabezpieczający przed przypadkowym otwarciem płytki z podłożem.
10.Płytki z podłożami wymienionymi w części IX muszą być kompatybilne z aparatem AIR IDEAL 3P firmy Boimerieux będącym własnością zamawiającego.
11.Zamawiający dla poz. 10 cześci III wymaga podłoża płynnego do wybiórczego namnażanie verotoksycznych szczepów E. coli (Modyfikowany bulion tryptozowo-sojowy z dodatkiem MITOMYCYNY C w stężeniu 5ng/ml) lub inne o podobnych właściwościach.
12.Zamawiający wymaga złożenia próbek kontrolnych dla asortymentu z części III poz. 1,2,3 oraz z części V poz. 3.
13.Zamawiający informuje, że dostarczone próbki zostaną poddane testowaniu, tzn. ocenie wzrostu szczepów kontrolnych na podłożach zgodnie z przedstawionymi dokumentami
14.Zamawiający sprawdzi zaoferowane podłoża ze szczepami kontrolnymi, którymi dysponuje Zamawiający.
15.Nie spełnianie warunków wyżej wymienionych stanowi podstawę do odrzucenia oferty.
16.Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia określone w załączniku nr 6 są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Ilości zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż w

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

data_roz: 01/01/2015

Informacja na temat wadium:
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium
w prawidłowej wysokości dla danej części, na którą Wykonawca składa ofertę. Kwota wadium dla ofert całkowitych wynosi: 3.440,00 zł a dla ofert częściowych:
Część 1: 200,00 zł
Część 2: 130,00 zł
Część 3: 780,00 zł
Część 4: 20,00 zł
Część 5: 1.250,00 zł
Część 6: 800,00 zł
Część 7: 55,00 zł
Część 8: 205,00 zł
część 9: 125,00 zł
W przypadku złożenia ofert na kilka części, kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych pozycji zamówienia.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

Wiedza i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie wykonał lub wykonuje co najmniej 2 dostawy odczynników o wartości brutto każdej z nich nie mniejszej niż:
Część 1: 3.750,00 zł
Część 2: 2.600,00 zł
Część 3: 15.600,00 zł
Część 4: 400,00 zł
Część 5: 22.420,00 zł
Część 6: 16.000,00 zł
Część 7: 1.010,00 zł
Część 8: 4.080,00 zł
Część 9: 2.404,00 zł
W przypadku złożenia ofert na kilka części, wartość dostaw stanowi sumę dostaw ustalonych dla poszczególnych części.

Potencjał techniczny:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

Sytuacja ekonomiczna:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a.Kart opisowych, katalogu (prospekt), w których będą zawarte informacje na temat: przeznaczenia podłoża, właściwości, składu, sposobu przygotowania, sposobu użycia (wykonania posiewu), odczytu i interpretacji wzrostu drobnoustrojów, kontroli jakości, warunków przechowywania i postępowania ze zużytymi podłożami.
b.kolorowych zdjęć przedstawiających wzrost drobnoustrojów na oferowanych podłożach dla Części II poz.4, 15.
c.certyfikaty ISO 9001:2009 i ISO 13485 producenta podłoży określonych w częściach II- V
d.Certyfikaty CE dla Części II-VIII
e.dla podłoży chromogennych i barwnych należy dołączyć materiały informacyjne zawierające kolorowe zdjęcia ukazujące barwę kolonii bakterii na oferowanych podłożach
f.Próbek podłóż dla części III poz. 1,2,3 oraz części V poz. 3.
g.oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - treść oświadczenia znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SIWZ,

inne_dokumenty:
Zamawiający wymaga złożenia próbek min. po jednym opakowaniu dla części III poz. 1,2,3, oraz dla części V poz. 3.
Zamawiający wymaga złożenia próbek min. jednego rodzaju podłoża dla części IX

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:
1) obniżenia przez Wykonawcę cen asortymentu będącego przedmiotem umowy
2) nie wykorzystania asortymentu będącego przedmiotem umowy, poprzez wydłużenie czasu realizacji umowy o którym mowa w § 10 o okres nie dłuższy niż 3 miesiące,
3) zmiany ustawowej stawki podatku VAT, poprzez zmianę ceny brutto asortymentu będącego przedmiotem umowy,
4) zmiany:
-numeru katalogowego produktu,
-nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
-sposobu konfekcjonowania
-liczby opakowań
w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany/doskonalony. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.uck.gda.pl/zamowienia.php

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Dział Zamówień Publicznych UCK w Gdańsku
ul. Dębinki 7
80-952 Gdańsk

Data składania wniosków, ofert: 10/10/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Sekretariat Dyrektora Naczelnego Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w 80- 952 Gdańsku, ul. Dębinki 7, bud. nr 9 - I piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi