25710 / 2010-01-28 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu (Szydłowiec)

Etykieta do drukarek 11354 57mm x 32mm marki Dymo

Cena: 100.86 PLN

Dostawę karetki typu S szt. 1 z wyposażeniem do Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa karetki typu S szt. 1 z wyposażeniem do Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu zgodnie z załącznikami numer 6 do SIWZ.

Minimalne wymagania jakie musi spełnić karetka

Fabrycznie nowy, wymagany rok produkcji pojazdu bazowego - nie starszy niż 2009
Minimalny okres gwarancji - 24 miesiące
I. NADWOZIE
1.Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.
2.Częściowo przeszklony z możliwością ewakuacji pacjenta i personelu.
3.Przystosowany do przewozu min. 4 osób w pozycji siedzącej oraz 1 osoby w pozycji leżącej na noszach.
4.Kabina kierowcy dwuosobowa zapewniająca miejsce pracy kierowcy zgodnie z PN EN 1789.
5.Wysokość przedziału medycznego min 1,85 m.
6.Długość przedziału medycznego min 3,25 m.
Szerokość przedziału medycznego min 1,70 m.
7.Drzwi tylne wysokie, przeszklone, otwierane na boki o min 2600.
8.Drzwi boczne prawe przesuwane do tyłu z otwieraną szybą.
9.Okna przedziału medycznego pokryte w 2:3 wysokości folią półprzeźroczystą.
10.Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy.
11.Częściowo przeszklona ścianka działowa oddzielająca kabinę kierowcy od przedziału medycznego wyposażona w drzwi przesuwne. Drzwi nie powinny mieć możliwości otwierania podczas ruchu pojazdu, nie może być możliwości poruszania się pojazdem przy otwartych drzwiach - zgodnie z wymogami normy PN EN 1789:2008.
12.Lakier w kolorze białym lub kremowym.
13.Dzielone wsteczne lusterka zewnętrzne, elektrycznie podgrzewane i regulowane.
14.Centralny zamek wszystkich drzwi.
15.Autoalarm.
16.Poduszka powietrzna dla kierowcy i pasażera, dwie poduszki boczne oraz dwie kurtyny powietrzne.
17.Reflektory przeciwmgielne przednie.
18.Przednie i tylne czujniki parkowania w zderzakach.
19.Elektrycznie otwierane szyby w kabinie kierowcy.
20.Radioodtwarzacz MP3 z nagłośnieniem obu przedziałów: kierowcy i medycznego, z możliwością regulacji głośności z przedziału medycznego.
21.Światła boczne pozycyjne.
22.Dodatkowe drzwi boczne usytuowane za kierowcą, za którymi znajduje się schowek na: butle tlenowe, krzesełko kardiologiczne, materac próżniowy, deskę ortopedyczną, nosze podbierakowe. Obserwacja manometrów butli musi odbywać się zarówno od wewnątrz jak i z zewnątrz. Dostęp do sprzętu znajdującego się w schowku tylko z zewnątrz pojazdu.
23.Wyciąg ze świadectwa homologacji na pojazd skompletowany jako - M1: pojazd specjalny - karetka sanitarna. Oryginał Wykonawca dostarcza przy dostawie wraz z fakturą i kartą pojazdu.
II. Silnik
24.Zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbodoładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawną pracę w ruchu miejskim.
25.Silnik o mocy min. 160 KM.
III. Zespół napędowy
26.Skrzynia biegów manualna synchronizowana.
27.Min. 5-biegów do przodu i bieg wsteczny.
28.Napęd na koła przednie lub tylne.
29.System stabilizacji toru jazdy typu ESP.
30.System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR.
31.Układ wspomagania ruszania pod górę.
IV. Zawieszenie
32.Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylne wzmocnione zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta opisać oferowane rozwiązanie lub zawieszenie hydropneumatyczne.
33.Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie, oraz odpowiedni komfort transportu chorego.
V. System hamulcowy
34.Ze wspomaganiem.
35.Z systemem ABS zapobiegającym blokadzie kół podczas hamowania.
36.Elektroniczny korektor siły hamowania.
37.Układ wspomagania nagłego hamowania.
VI. Układ kierowniczy
38.Ze wspomaganiem.
39.Obrysowa średnica zawracania max 13,6 m.
40.Kolumna kierownicy regulowana w min. dwóch płaszczyznach.
VII. Wyposażenie pojazdu
41.Wszystkie miejsca siedzące wyposażone w bezwładnościowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki.
42.Kosz na śmieci.
43.Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym.
44.Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.
45.Komplet opon zimowych - radialne z felgami.
46.Lampa typu szperacz szt. 1.
VIII. Ogrzewanie i wentylacja - układ ogrzewania zgodny z PN EN 1789 ppkt. 4.5.5. oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe.
47.Ogrzewanie przedziału medycznego cieczą chłodzącą silnik.
48.Ogrzewanie postojowe - grzejnik elektryczny z sieci 230V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.
49.Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem, umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem podać markę i model.
50.Mechaniczna wentylacja nawiewno- wywiewna.
51.Dwuparownikowa klimatyzacja przedziału sanitarnego i kabiny kierowcy.
52.Okno dachowe, szyberdach montowany w suficie nad wezgłowiem noszy o wymiarach minimalnych 500x500mm
IX. Instalacja elektryczna - instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN EN 1789 - podpunkty od 4.3.2 do 4.3.4. i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej.
53.Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy min. 2000 W.
54.Dwa akumulatory o łącznej pojemności min. 180 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.
55.Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem, podać markę i model.
56.Zasilanie zewnętrzne 230 V z min. 2 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym + przewód zasilający min 5 m.
57.Min. 4 gniazda 12 V w przedziale medycznym.
X. Oznakowanie, oświetlenie, sygnalizacja dźwiękowa - w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy Prawo o ruchu drogowym oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej.
58.Belka świetlna umieszczona na przedniej części dachu pojazdu ze światłami wyładowczymi typu stroboskopowego i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu - podać markę i model. W komorze silnika zamontowany głośnik o mocy min. 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.
59.Dodatkowe sygnały pneumatyczne, min. 4 trąby powietrzne przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania.
60.Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu stroboskopowego na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.
61.Lampa niebieska typu stroboskopowego umieszczona w tylnej części dachu.
62.Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi widoczne przy otwarciu o 90, 180 i 260 stopni.
63.Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych częściach nadwozia.
64.Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania:wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.
65.Pas odblaskowy barwy niebieskiej i czerwonej dookoła pojazdu na wysokości linii podziału nadwozia.
66.Z przodu pojazdu napis: lustrzane odbicie słowa AMBULANS.
67.Oznaczenie typu karetki na bokach, drzwiach tylnych symbolem S.
68.Na drzwiach kierowcy i pasażera naklejony napis Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu.
69.Na bokach naklejony napis wg dołączonego wzoru.
XI. Oświetlenie wewnętrzne przedziału medycznego - oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN EN 1789 ppkt. 4.5.6. oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej.
70.Światło rozproszone umieszczone po obu stronach górnej części przedziału medycznego min. 6 punktów świetlnych.
71.Oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami punktowe min. 2 szt.
72.Halogen zamontowany nad blatem roboczym.
XII. Wyposażenie pomieszczenia dla pacjenta - pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN EN 1789 w tabelach od 9 do 19 dla ambulansu typu C, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe.
73.Na ścianach bocznych zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczonych przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów. Szafki górne przysufitowe z przeźroczystymi przesuwnymi szybkami zamknięciami. W zabudowie meblowej należy uwzględnić zamykany na klucz schowek oraz wysuwaną wzdłuż osi pomieszczenia dla pacjenta szafę tzw. aptekę z wyjmowanymi przezroczystymi pojemnikami.
74.Na ścianie działowej zespół szafek z miejscem do zamocowania 2 szt. walizek lub toreb medycznych, z blatem roboczym wykończonym blachą nierdzewną i szafką na dwa pudełka rękawic.
75.Uchwyt do kroplówki na min. 3 szt. mocowane w suficie.
76.Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się w czasie jazdy, gwarantujące jednocześnie łatwość dostępu i użycia.
77.Centralna instalacja tlenowa z min. 3 punktami poboru typu AGA - gniazda o budowie monoblokowej panelowej, min. 1 przepływomierz obrotowy o przepływie od 0 do 15 litrów/min., wyposażony w nawilżacz tlenowy wykonany z tworzywa sztucznego, 2 szt. butli tlenowych 10 litrowych z reduktorami deklaracja zgodności CE na elementy instalacji tlenowej: punkty poboru gazu, przepływomierz, reduktory - załączyć do oferty.
78.Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym, wysuwem na zewnątrz umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy, możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga podczas transportu funkcja sterowana elektrycznie - podać markę i model, potwierdzenie wykonanych pozytywnie badań przeciążeniowych na 10g - załączyć do oferty.
79.Szyna Modura o dł. min. 30 cm zamocowana na ścianie lewej.
80.Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o poj min. 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości min 1,5m, zakończony łącznikiem do cewników deklaracja zgodności CE na elementy instalacji próżniowej: punkt poboru, regulator podciśnienia - załączyć do oferty.
XIII. Łączność radiowa
81.Pojazd wyposażony w łączność radiową stacjonarną i przenośną radiotelefony dostrojone do następujących częstotliwości 169,100 MHz - Radom, 168,550 MHz - Przysucha, 168,675 MHz - Szydłowiec, 169 MHz - ogólny.
82.Wmontowana dachowa antena radiotelefonu o parametrach:
1.zakres częstotliwości 168-170 Mhz,
2.impedancja wejścia 50 Ohm,
3.współczynnik fali stojącej 1,6,
4.charakterystyka promieniowania dookólna.
XIV. Pomieszczenie dla pacjenta
83. Zestaw siedzeń umożliwiający przewóz co najmniej dwóch osób w pozycji siedzącej, wszystkie miejsca wyposażone w pasy bezwładnościowe, w tym:
- co najmniej jeden fotel obrotowy o ustawieniu zgodnym z kierunkiem jazdy pojazdu oraz bokiem do kierunku jazdy (obrót w zakresie 90 stopni umożliwiającym obsługę pacjenta leżącego na noszach), fotel z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz z zagłówkiem i podłokietnikami,
- fotel zamontowany u wezgłowia noszy, tyłem do kierunku jazdy, z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz zagłówkiem regulowanym lub zintegrowanym i podłokietnikami.
84.Wzmocniona podłoga umożliwiająca mocowanie ruchomej podstawy pod nosze główne. Podłoga o powierzchni przeciwpoślizgowej, łatwo zmywalnej, połączonej szczelnie z zabudową ścian.
85.Ściany boczne i sufit pokryte płytami z tworzywa sztucznego, łatwo zmywalne, niepalne i nietoksyczne.
86.Miejsce mocowania defibrylatora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
87.Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
88.Uchwyty ścienne i sufitowe dla personelu.
89.Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym.
90.Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem z możliwością płynnej regulacji temperatury.
91.Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej.


XV. POZOSTAŁE WYPOSAŻENIE
Na poniższe wyposażenie medyczne do oferty należy dołączyć deklaracje zgodności CE
NOSZE GŁÓWNE
92.Podać model i typ.
93.Nosze rozłączne z mocowaniem do lawety ambulansu
94.Przystosowanie do prowadzenia reanimacji /twarde podłoże.
95.Pozycja Trendelenburga i Fowlera.
96.Płynnej regulacji nachylenia oparcia pod plecami.
97.Komplet pasów zabezpieczających - pasy szelkowe i pasy poprzeczne.
98.Możliwością wprowadzenia noszy na transporter przodem i tyłem do kierunku jazdy.
99.Materac
100.System pasów zabezpieczających transport na noszach małych dzieci.

101.Uchwyty, rączki transportowe do przenoszenia
102.Obciążenie dopuszczalne min. 200 kg, podać.
103.Załączyć deklaracje zgodności CE.
TRANSPORTER NOSZY GŁÓWNYCH
104.Podać model i typ.
105.System szybkiego bezpiecznego łączenia z noszami umożliwiający zapięcie noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy.
106.Możliwość prowadzenia noszy bokiem przez jedną osobę z dowolnej strony noszy.
107.System niezależnego składania się przednich i tylnych goleni transportera w momencie załadunku do ambulansu i rozładunku z ambulansu pozwalający na wprowadzenie zestawu transportowego do ambulansu przez jedną osobę.
108.Regulacja wysokości transportera na min. 6 poziomach, możliwość ustawienia transportera w pozycji p/wstrząsowej.
109.4 kółka: wszystkie obrotowe w zakresie 360º z możliwością blokowania 2 kółek do pozycji stałej.
110.Hamulce na 2 kółkach.
111.Przyciski blokady goleni kodowane kolorami.
112.Podwójne zabezpieczenie przed przypadkowym złożeniem podwozia transportera.
113.Udźwig min.200 kg, podać.
114.Certyfikat zgodności z normami PN EN 1789:2007 i PN EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę nortyfikującą.
115.Statyw do kroplówki.
KRZESŁO KARDIOLOGICZNE
116.Podać model i typ.
117.Krzesło kardiologiczne wyposażone w 2 kółka, 2 nóżki i 2 pasy zabezpieczające.
118.Wykonane z materiału odpornego na korozję i na działanie płynów dezynfekujących.
119.Wyposażone z min. 2 duże kółka transportowe.
120.Wyposażone w poprzecznie składane rączki transportowe z regulacją długości.
121.Wyposażone w blokady zabezpieczające przed złożeniem w trakcje transportu.
122.Siedzisko wykonane z mocnego materiału odpornego na bakterie, grzyby, zmywalnego, dezynfekującego, odpornego na wodę oraz olej napędowy.
123.Wyposażone w min. 2 pasy zabezpieczające umożliwiające szybkie ich rozpięcie.
124.Waga poniżej 10 kg.
125.Dopuszczalne obciążenie min 150 kg,.
126.Załączyć deklarację zgodności CE.
CIŚNIENIOMIERZ STACJONARNY
127.Podać model i typ.
128.Ciśnieniomierz stacjonarny.
129.Zamontowany na ścianie ambulansu.
130.Koszt na mankiety.
131.Zakres pomiaru, podać, min 0 - 300 mmHg.
132.Załączyć deklarację zgodności CE.
SSAK AKUMULATOROWO - SIECIOWY
133.Podać model i typ.
134.Przenośny z regulacją siły ssania w zakresie od 0 do min 800 kPa.
135.Czas pracy z akumulatora min. 30 min.
136.Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora.
137.Przepływ min 20 l:min.
138.Obrazowanie ciśnienia ssania.
139.Zasilanie 12 V i z akumulatora.
140.Uchwyt ścienny.
141.Stój z zaworem przelewowym oraz filtrem bakteryjnym w układzie ssania.
142.Zbiornik wielokrotnego użytku na wydzielinę.
143.Gwarancja - min 2 lata.
144.Załączyć deklaracje zgodności CE.
RESPIRATOR TRANSPORTOWY
145.Podać model i typ.
146.Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu.
147.Możliwość wentylacji 100% tlenu i mix. tlenowy.
148.Z zastawką PEEP i możliwością monitorowania ciśnienia w drogach oddechowych.
149.Umożliwiających oddech samoistny.
150.Odporny na drgania i wstrząsy.
151.Posiadający pneumatyczny napęd i sterowanie bateryjne.
152.Zasilanie gazem w tlen z butli, ciśnienie robocze od 3,0 do 6,0 bar. +/- 10%.
153.Wyposażony w reduktor ciśnienia zapobiegający wpływowi zmian ciśnienia w butli na wentylację.
154.Max. waga bez butli do 5 kg.
155.Tryb wentylacji IPPV lub CMV.
156.Częstość oddechów od 8 do 40 cykli na minutę.
157.Wentylacja minutowa w zakresie od 3 do 20 litrów/ min.
158.Ciśnienie szczytowe w układzie pacjenta w zakresie 30 do 50 cm H2O.
159.Regulowanie ciśnienia końcowe - wydechowe, PEEP w zakresie od 0 do 10 cm H2O.
160.Monometr ciśnienia w układzie pacjenta.
161.Konstrukcja opakowania transportowego powinna umożliwiać mocowanie w ambulansie i ma być zgodna z PN EN 1789.
162.2 butle tlenowe z reduktorem i gniazdem szybkozłącza typu AGA przepływomierzem obrotowym. Pojemność butli 2,7 l każda.
163.Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora butli z reduktorem i akcesoriów lub torba transportowa spełniająca wymogi PN EN 1789.
164.Termin gwarancji dla całego zestawu minimum 2 lata.
165.Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
166.Instrukcja obsługi w języku polskim.
167.Układ oddechowy dla dorosłych - 1 komplet.
168.Dopuszczenie do obrotu i stosowania, załączyć certyfikat.
169.Załączyć deklaracje zgodności CE i atest zgodności z PN EN 1789 dla opakowania transportowego wraz z respiratorem i uchwytu ściennego.
DEFIBRYLATOR PRZENOŚNY TRANSPORTOWY
170.Podać model i typ.
171.Defibrylator przenośny z ładowarką. Do defibrylatora musi być dołączona ładowarka. Może być zewnętrzna.
172.Torba transportowa na defibrylator i akcesoria oraz uchwyt do mocowania w ambulansie.
173.Zasilanie akumulatorowe.
174.System zasilania akumulatorowego zapewniający nieprzerwaną pracę podczas wymiany rozładowanego akumulatora. Funkcja stosowana np. przy prowadzeniu elektrostymulacji mięśnia sercowego.
175.Czas pracy z zasilania akumulatorowego monitorowanie, min. 2,5 h defibrylator z energią maksymalna min. 50 wyładowań.
176.Wyposażony w urządzenie do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego.
177.Stymulacja synchroniczna i asynchroniczna.
178.Dwufazowa fala defibrylacji.
179.Energia maksymalna defibrylacji dwufazowej 360 J.
180.Dostępny poziom energii > 15.
181.Automatyczna regulacja kształtu fali z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji przy pomocy łyżek i elektrod naklejanych.
182.Defibrylacja dorosłych i dzieci - łyżki dla dorosłych i dzieci.
183.Pełne sterowanie za pomocą przycisków lub pokręteł na łyżkach defibrylacyjnych wybór energii, ładowanie, wyładowanie, wydruk EKG.
184.Stymulacja przezskórna.
185.Częstość impulsów na minutę, co najmniej 40 - 170 imp:min.
186.Prąd stymulacji, co najmniej 40 - 140 mA.
187.Regulacja prądu stymulacji.
188.Wskaźnik częstości akcji serca co najmniej 30 - 290:min.
189.Regulowane wzmocnienie sygnału EKG.
190.Regulowane alarmy górnej i dolnej granicy częstości akcji serca.
191.Monitorowanie EKG min. 12 odprowadzeń.
192.Prezentacja sygnału EKG na ekranie, przekątna ekranu min. 5.
193.Wydruk EKG.
194.Automatyczny wydruk przebiegu EKG dla krytycznych zdarzeń.
195.Pamięć wewnętrzna.
196.Pełna dokumentacja zdarzeń.
197.Możliwość transferu raportów zdarzeń do komputera.
198.Sygnalizacja dla wszystkich monitorowanych parametrów.
199.Alarm VF/VT.
200.Komunikacja z użytkownikiem i instrukcja obsługi w języku polskim.
201.Musi posiadać deklarację zgodności CE.
202.Termin gwarancji dla całego zestawu min. 24 mies.
203.Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
204.Usunięcie uszkodzenia do 24 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego.
205.W okresie gwarancji 3 naprawy powodują wymianę podzespołu na nowy.
206.Defibrylator musi być wyposażony w pulsoksymetr.
207.Urządzenie przygotowane do transmisji - zapisu 12 - odprowadzeniowego EKG.
208.Urządzenie musi posiadać atest, że może być używane w czasie transportu.
NOSZE PODBIERAJĄCE
209.Podać model i typ.
210.Posiadające trzy pasy zabezpieczające.
211.Ergonomiczne uchwyty transportowe.
212.Posiadające system zamków zabezpieczających przed przypadkowym rozdzieleniem noszy.
213.Nosze powinny umożliwiać montaż systemu unieruchomienia głowy.
214.Zapewnienie nośność, co najmniej 150 kg.
215.Załączyć deklaracje zgodności CE.
DESKA ORTOPEDYCZNA
216.Podać model i typ.
217.Wykonana z tworzywa sztucznego o dużej, wytrzymałości ,odporna na urazy mechaniczne.
218.Niskie i wysokie temperatury, -30 °C do + 70 °C, substancje ropopochodne.
219.Gładka , płaska powierzchnia leża pacjenta.
220.Pozwala na wstępną diagnostykę RTG.
221.Min 16 uchwytów do przenoszenia rozmieszczonych na obwodzie deski, zdystansowanych od podłoża.
222.Pasy zabezpieczające dwuczęściowe min 3 sztuki z zapięciami pozwalającymi na ich szybkie rozpięcie.
223.System unieruchomienia głowy składający się z podkładki pod głowę mocowanej do deski ortopedycznej, dwóch klocków do stabilizacji bocznej z otworami usznymi + dwa paski mocujące głowę.
224.Ciężar deski max. 8 kg.
225.Dopuszczalne obciążenie min 159 kg.
226.Załączyć deklaracje zgodności CE.
PULSOKSYMETR
227.Podać model i typ.
228.Możliwość pomiaru SpO2 i pulsu u dorosłych i dzieci.
229.Zakres pomiaru SpO2 1 % - 99 %.
230.Zakres pomiaru pulsu podać zakres pomiaru w ppm.
231.Wskaźnik perfuzji.
232.Wielorazowy czujnik typu klips na palec dla dorosłych w komplecie.
233.Cyfrowe wyświetlanie parametrów.
234.Alarmy wizualne i dźwiękowe przekroczenia nastawionych parametrów.
235.Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe.
236.W komplecie pokrowiec ochronny i baterie.
237.Deklaracja zgodności CE załączyć.
PLECAK REANIMACYJNY
238.Podać model i typ.
239.Pokrycie zewnętrzne -CODURA.
240.Pokrycie wewnętrzne łatwo zmywalne.
241.Konstrukcja wielokomorowa zapewniająca właściwą segregację sprzętu.
242.Możliwość modyfikacji wnętrza poprzez system odpinanych przegród i przezroczystych min 8 szt. saszetek.
243.Przegroda komory głównej zaopatrzona w system mocujący sprzęt do intubacji.
244.Minimum 5 kieszeni zewnętrznych.
245.W komplecie dodatkowe ambulatorium.
246.Torebka na zestaw do wkłuć.
247.Rozmiar umożliwiający właściwe rozmieszczenie wszystkich elementów wyposażenia.
248.Możliwość transportu w ręku w pozycji pionowej oraz poziomej.
249.System transportu na plecach składający się z 2-ch szelek oraz pasa biodrowego.
250.Regulacje umożliwiające dopasowanie systemu transportu do indywidualnych potrzeb.
251.Liczne elementy odblaskowe.
KOŁNIERZ ORTOPEDY REGULOWANY
252.Podać model i typ.
253.Kołnierz uniwersalny wielorozmiarowy.
254.Regulacja podparcia żuchwy.
255.Łatwy dostęp do tchawicy i żył.
256.Przenikliwy dla promieni X.
257.Przystosowany do dezynfekcji powszechnie stosowanymi płynami.
258.Deklaracja zgodności CE załączyć.
POMPA INFUZYJNA
259.Podać model i typ.
260.Jednostrzykawkowa, przeznaczone do precyzyjnego dozowania leków i płynów infuzyjnych podczas transportu dorosłych, dzieci i noworodków ambulansem.
261.Stosowanie strzykawek 5,10,20,30,50 ml.
262.Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki.
263.Funkcja bolus umożliwiająca szybkie i wielokrotne podawanie pacjentowi dawki uderzeniowej o precyzyjnie ustawionej objętości w dowolnie wybranym momencie infuzji.
264.Bolus automatyczny i manualny.
265.Programowana szybkość podawania bolusa.
266.Możliwość zmiany parametrów bolusa w trakcie trwania infuzji.
267.Programowany próg ciśnienia okluzji - min. 3 poziomy.
268.Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego.
269.Historia infuzji.
270.Biblioteka nazw leków - możliwość zapamiętywania w pompie nazw leków.
271.Dźwiękowe i optyczne sygnalizowanie sytuacji wymagających interwencji personelu.
272.Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością odczytu m.in. następujących informacji:
-szybkość podawania leku,
-ciśnienie infuzji,
-zaprogramowany próg alarmu okluzji,
-stan naładowania akumulatora.
273.Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej 230 V / 50 Hz -nie dopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny dla pompy.
274.Czas pracy z akumulatora min. 15 h przy 5ml/h.
275.Zasilanie karetkowe 12 V DC.
276.Interfejs użytkownika w języku polskim.
277.Waga do 3 kg.
278.Instrukcja obsługi w języku polskim.
279.Deklaracja zgodności CE załączyć.
LARYNGOSKOP
280.Podać model i typ.
281.Laryngoskop z oświetleniem światłowodowym.
282.Rękojeść dla dorosłych.
283.Łyżka typu Macintosh roz. 1 , 2 , 3, 4.
284.Rękojeść dla dzieci.
285.Łyżka typu Miller roz. 0 ,1.
286.Deklaracja zgodności CE załączyć.
MATERAC PRÓŻNIOWY
287.Podać model i typ.
288.Materac wyposażony w system pasów spinających podać- szerokość w m, długość w m, ilość pasów spinających
289.Ze wzmacnianą dopinaną podłogą zabezpieczająca przed rozszczelnieniem.
290.Z uchwytami rozmieszczonymi na obwodzie materaca służącymi do przenoszenia podać ilość uchwytów.
291.W komplecie: pompka dwukierunkowa z możliwością nadmuchiwania i odciągania powietrza, prosty zestaw naprawczy, torba transportowa na kompletny zestaw.
292.Deklaracja zgodności CE załączyć.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 25710

Data publikacji: 2010-01-28

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu

Ulica: ul. Wschodnia 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Szydłowiec

Kod pocztowy: 26-500

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 048 6170300

Numer faxu: 048 6170980

Adres strony internetowej: www.zoz.szydlowiec.pl

Regon: 67012987000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawę karetki typu S szt. 1 z wyposażeniem do Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa karetki typu S szt. 1 z wyposażeniem do Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu zgodnie z załącznikami numer 6 do SIWZ.

Minimalne wymagania jakie musi spełnić karetka

Fabrycznie nowy, wymagany rok produkcji pojazdu bazowego - nie starszy niż 2009
Minimalny okres gwarancji - 24 miesiące
I. NADWOZIE
1.Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.
2.Częściowo przeszklony z możliwością ewakuacji pacjenta i personelu.
3.Przystosowany do przewozu min. 4 osób w pozycji siedzącej oraz 1 osoby w pozycji leżącej na noszach.
4.Kabina kierowcy dwuosobowa zapewniająca miejsce pracy kierowcy zgodnie z PN EN 1789.
5.Wysokość przedziału medycznego min 1,85 m.
6.Długość przedziału medycznego min 3,25 m.
Szerokość przedziału medycznego min 1,70 m.
7.Drzwi tylne wysokie, przeszklone, otwierane na boki o min 2600.
8.Drzwi boczne prawe przesuwane do tyłu z otwieraną szybą.
9.Okna przedziału medycznego pokryte w 2:3 wysokości folią półprzeźroczystą.
10.Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy.
11.Częściowo przeszklona ścianka działowa oddzielająca kabinę kierowcy od przedziału medycznego wyposażona w drzwi przesuwne. Drzwi nie powinny mieć możliwości otwierania podczas ruchu pojazdu, nie może być możliwości poruszania się pojazdem przy otwartych drzwiach - zgodnie z wymogami normy PN EN 1789:2008.
12.Lakier w kolorze białym lub kremowym.
13.Dzielone wsteczne lusterka zewnętrzne, elektrycznie podgrzewane i regulowane.
14.Centralny zamek wszystkich drzwi.
15.Autoalarm.
16.Poduszka powietrzna dla kierowcy i pasażera, dwie poduszki boczne oraz dwie kurtyny powietrzne.
17.Reflektory przeciwmgielne przednie.
18.Przednie i tylne czujniki parkowania w zderzakach.
19.Elektrycznie otwierane szyby w kabinie kierowcy.
20.Radioodtwarzacz MP3 z nagłośnieniem obu przedziałów: kierowcy i medycznego, z możliwością regulacji głośności z przedziału medycznego.
21.Światła boczne pozycyjne.
22.Dodatkowe drzwi boczne usytuowane za kierowcą, za którymi znajduje się schowek na: butle tlenowe, krzesełko kardiologiczne, materac próżniowy, deskę ortopedyczną, nosze podbierakowe. Obserwacja manometrów butli musi odbywać się zarówno od wewnątrz jak i z zewnątrz. Dostęp do sprzętu znajdującego się w schowku tylko z zewnątrz pojazdu.
23.Wyciąg ze świadectwa homologacji na pojazd skompletowany jako - M1: pojazd specjalny - karetka sanitarna. Oryginał Wykonawca dostarcza przy dostawie wraz z fakturą i kartą pojazdu.
II. Silnik
24.Zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbodoładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawną pracę w ruchu miejskim.
25.Silnik o mocy min. 160 KM.
III. Zespół napędowy
26.Skrzynia biegów manualna synchronizowana.
27.Min. 5-biegów do przodu i bieg wsteczny.
28.Napęd na koła przednie lub tylne.
29.System stabilizacji toru jazdy typu ESP.
30.System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR.
31.Układ wspomagania ruszania pod górę.
IV. Zawieszenie
32.Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylne wzmocnione zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta opisać oferowane rozwiązanie lub zawieszenie hydropneumatyczne.
33.Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie, oraz odpowiedni komfort transportu chorego.
V. System hamulcowy
34.Ze wspomaganiem.
35.Z systemem ABS zapobiegającym blokadzie kół podczas hamowania.
36.Elektroniczny korektor siły hamowania.
37.Układ wspomagania nagłego hamowania.
VI. Układ kierowniczy
38.Ze wspomaganiem.
39.Obrysowa średnica zawracania max 13,6 m.
40.Kolumna kierownicy regulowana w min. dwóch płaszczyznach.
VII. Wyposażenie pojazdu
41.Wszystkie miejsca siedzące wyposażone w bezwładnościowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki.
42.Kosz na śmieci.
43.Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym.
44.Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.
45.Komplet opon zimowych - radialne z felgami.
46.Lampa typu szperacz szt. 1.
VIII. Ogrzewanie i wentylacja - układ ogrzewania zgodny z PN EN 1789 ppkt. 4.5.5. oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe.
47.Ogrzewanie przedziału medycznego cieczą chłodzącą silnik.
48.Ogrzewanie postojowe - grzejnik elektryczny z sieci 230V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.
49.Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem, umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem podać markę i model.
50.Mechaniczna wentylacja nawiewno- wywiewna.
51.Dwuparownikowa klimatyzacja przedziału sanitarnego i kabiny kierowcy.
52.Okno dachowe, szyberdach montowany w suficie nad wezgłowiem noszy o wymiarach minimalnych 500x500mm
IX. Instalacja elektryczna - instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN EN 1789 - podpunkty od 4.3.2 do 4.3.4. i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej.
53.Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy min. 2000 W.
54.Dwa akumulatory o łącznej pojemności min. 180 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.
55.Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem, podać markę i model.
56.Zasilanie zewnętrzne 230 V z min. 2 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym + przewód zasilający min 5 m.
57.Min. 4 gniazda 12 V w przedziale medycznym.
X. Oznakowanie, oświetlenie, sygnalizacja dźwiękowa - w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy Prawo o ruchu drogowym oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej.
58.Belka świetlna umieszczona na przedniej części dachu pojazdu ze światłami wyładowczymi typu stroboskopowego i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu - podać markę i model. W komorze silnika zamontowany głośnik o mocy min. 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.
59.Dodatkowe sygnały pneumatyczne, min. 4 trąby powietrzne przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania.
60.Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu stroboskopowego na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.
61.Lampa niebieska typu stroboskopowego umieszczona w tylnej części dachu.
62.Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi widoczne przy otwarciu o 90, 180 i 260 stopni.
63.Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych częściach nadwozia.
64.Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania:wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.
65.Pas odblaskowy barwy niebieskiej i czerwonej dookoła pojazdu na wysokości linii podziału nadwozia.
66.Z przodu pojazdu napis: lustrzane odbicie słowa AMBULANS.
67.Oznaczenie typu karetki na bokach, drzwiach tylnych symbolem S.
68.Na drzwiach kierowcy i pasażera naklejony napis Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu.
69.Na bokach naklejony napis wg dołączonego wzoru.
XI. Oświetlenie wewnętrzne przedziału medycznego - oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN EN 1789 ppkt. 4.5.6. oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej.
70.Światło rozproszone umieszczone po obu stronach górnej części przedziału medycznego min. 6 punktów świetlnych.
71.Oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami punktowe min. 2 szt.
72.Halogen zamontowany nad blatem roboczym.
XII. Wyposażenie pomieszczenia dla pacjenta - pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN EN 1789 w tabelach od 9 do 19 dla ambulansu typu C, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe.
73.Na ścianach bocznych zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczonych przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów. Szafki górne przysufitowe z przeźroczystymi przesuwnymi szybkami zamknięciami. W zabudowie meblowej należy uwzględnić zamykany na klucz schowek oraz wysuwaną wzdłuż osi pomieszczenia dla pacjenta szafę tzw. aptekę z wyjmowanymi przezroczystymi pojemnikami.
74.Na ścianie działowej zespół szafek z miejscem do zamocowania 2 szt. walizek lub toreb medycznych, z blatem roboczym wykończonym blachą nierdzewną i szafką na dwa pudełka rękawic.
75.Uchwyt do kroplówki na min. 3 szt. mocowane w suficie.
76.Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się w czasie jazdy, gwarantujące jednocześnie łatwość dostępu i użycia.
77.Centralna instalacja tlenowa z min. 3 punktami poboru typu AGA - gniazda o budowie monoblokowej panelowej, min. 1 przepływomierz obrotowy o przepływie od 0 do 15 litrów/min., wyposażony w nawilżacz tlenowy wykonany z tworzywa sztucznego, 2 szt. butli tlenowych 10 litrowych z reduktorami deklaracja zgodności CE na elementy instalacji tlenowej: punkty poboru gazu, przepływomierz, reduktory - załączyć do oferty.
78.Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym, wysuwem na zewnątrz umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy, możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga podczas transportu funkcja sterowana elektrycznie - podać markę i model, potwierdzenie wykonanych pozytywnie badań przeciążeniowych na 10g - załączyć do oferty.
79.Szyna Modura o dł. min. 30 cm zamocowana na ścianie lewej.
80.Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o poj min. 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości min 1,5m, zakończony łącznikiem do cewników deklaracja zgodności CE na elementy instalacji próżniowej: punkt poboru, regulator podciśnienia - załączyć do oferty.
XIII. Łączność radiowa
81.Pojazd wyposażony w łączność radiową stacjonarną i przenośną radiotelefony dostrojone do następujących częstotliwości 169,100 MHz - Radom, 168,550 MHz - Przysucha, 168,675 MHz - Szydłowiec, 169 MHz - ogólny.
82.Wmontowana dachowa antena radiotelefonu o parametrach:
1.zakres częstotliwości 168-170 Mhz,
2.impedancja wejścia 50 Ohm,
3.współczynnik fali stojącej 1,6,
4.charakterystyka promieniowania dookólna.
XIV. Pomieszczenie dla pacjenta
83. Zestaw siedzeń umożliwiający przewóz co najmniej dwóch osób w pozycji siedzącej, wszystkie miejsca wyposażone w pasy bezwładnościowe, w tym:
- co najmniej jeden fotel obrotowy o ustawieniu zgodnym z kierunkiem jazdy pojazdu oraz bokiem do kierunku jazdy (obrót w zakresie 90 stopni umożliwiającym obsługę pacjenta leżącego na noszach), fotel z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz z zagłówkiem i podłokietnikami,
- fotel zamontowany u wezgłowia noszy, tyłem do kierunku jazdy, z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz zagłówkiem regulowanym lub zintegrowanym i podłokietnikami.
84.Wzmocniona podłoga umożliwiająca mocowanie ruchomej podstawy pod nosze główne. Podłoga o powierzchni przeciwpoślizgowej, łatwo zmywalnej, połączonej szczelnie z zabudową ścian.
85.Ściany boczne i sufit pokryte płytami z tworzywa sztucznego, łatwo zmywalne, niepalne i nietoksyczne.
86.Miejsce mocowania defibrylatora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
87.Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
88.Uchwyty ścienne i sufitowe dla personelu.
89.Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym.
90.Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem z możliwością płynnej regulacji temperatury.
91.Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej.


XV. POZOSTAŁE WYPOSAŻENIE
Na poniższe wyposażenie medyczne do oferty należy dołączyć deklaracje zgodności CE
NOSZE GŁÓWNE
92.Podać model i typ.
93.Nosze rozłączne z mocowaniem do lawety ambulansu
94.Przystosowanie do prowadzenia reanimacji /twarde podłoże.
95.Pozycja Trendelenburga i Fowlera.
96.Płynnej regulacji nachylenia oparcia pod plecami.
97.Komplet pasów zabezpieczających - pasy szelkowe i pasy poprzeczne.
98.Możliwością wprowadzenia noszy na transporter przodem i tyłem do kierunku jazdy.
99.Materac
100.System pasów zabezpieczających transport na noszach małych dzieci.

101.Uchwyty, rączki transportowe do przenoszenia
102.Obciążenie dopuszczalne min. 200 kg, podać.
103.Załączyć deklaracje zgodności CE.
TRANSPORTER NOSZY GŁÓWNYCH
104.Podać model i typ.
105.System szybkiego bezpiecznego łączenia z noszami umożliwiający zapięcie noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy.
106.Możliwość prowadzenia noszy bokiem przez jedną osobę z dowolnej strony noszy.
107.System niezależnego składania się przednich i tylnych goleni transportera w momencie załadunku do ambulansu i rozładunku z ambulansu pozwalający na wprowadzenie zestawu transportowego do ambulansu przez jedną osobę.
108.Regulacja wysokości transportera na min. 6 poziomach, możliwość ustawienia transportera w pozycji p/wstrząsowej.
109.4 kółka: wszystkie obrotowe w zakresie 360º z możliwością blokowania 2 kółek do pozycji stałej.
110.Hamulce na 2 kółkach.
111.Przyciski blokady goleni kodowane kolorami.
112.Podwójne zabezpieczenie przed przypadkowym złożeniem podwozia transportera.
113.Udźwig min.200 kg, podać.
114.Certyfikat zgodności z normami PN EN 1789:2007 i PN EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę nortyfikującą.
115.Statyw do kroplówki.
KRZESŁO KARDIOLOGICZNE
116.Podać model i typ.
117.Krzesło kardiologiczne wyposażone w 2 kółka, 2 nóżki i 2 pasy zabezpieczające.
118.Wykonane z materiału odpornego na korozję i na działanie płynów dezynfekujących.
119.Wyposażone z min. 2 duże kółka transportowe.
120.Wyposażone w poprzecznie składane rączki transportowe z regulacją długości.
121.Wyposażone w blokady zabezpieczające przed złożeniem w trakcje transportu.
122.Siedzisko wykonane z mocnego materiału odpornego na bakterie, grzyby, zmywalnego, dezynfekującego, odpornego na wodę oraz olej napędowy.
123.Wyposażone w min. 2 pasy zabezpieczające umożliwiające szybkie ich rozpięcie.
124.Waga poniżej 10 kg.
125.Dopuszczalne obciążenie min 150 kg,.
126.Załączyć deklarację zgodności CE.
CIŚNIENIOMIERZ STACJONARNY
127.Podać model i typ.
128.Ciśnieniomierz stacjonarny.
129.Zamontowany na ścianie ambulansu.
130.Koszt na mankiety.
131.Zakres pomiaru, podać, min 0 - 300 mmHg.
132.Załączyć deklarację zgodności CE.
SSAK AKUMULATOROWO - SIECIOWY
133.Podać model i typ.
134.Przenośny z regulacją siły ssania w zakresie od 0 do min 800 kPa.
135.Czas pracy z akumulatora min. 30 min.
136.Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora.
137.Przepływ min 20 l:min.
138.Obrazowanie ciśnienia ssania.
139.Zasilanie 12 V i z akumulatora.
140.Uchwyt ścienny.
141.Stój z zaworem przelewowym oraz filtrem bakteryjnym w układzie ssania.
142.Zbiornik wielokrotnego użytku na wydzielinę.
143.Gwarancja - min 2 lata.
144.Załączyć deklaracje zgodności CE.
RESPIRATOR TRANSPORTOWY
145.Podać model i typ.
146.Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu.
147.Możliwość wentylacji 100% tlenu i mix. tlenowy.
148.Z zastawką PEEP i możliwością monitorowania ciśnienia w drogach oddechowych.
149.Umożliwiających oddech samoistny.
150.Odporny na drgania i wstrząsy.
151.Posiadający pneumatyczny napęd i sterowanie bateryjne.
152.Zasilanie gazem w tlen z butli, ciśnienie robocze od 3,0 do 6,0 bar. +/- 10%.
153.Wyposażony w reduktor ciśnienia zapobiegający wpływowi zmian ciśnienia w butli na wentylację.
154.Max. waga bez butli do 5 kg.
155.Tryb wentylacji IPPV lub CMV.
156.Częstość oddechów od 8 do 40 cykli na minutę.
157.Wentylacja minutowa w zakresie od 3 do 20 litrów/ min.
158.Ciśnienie szczytowe w układzie pacjenta w zakresie 30 do 50 cm H2O.
159.Regulowanie ciśnienia końcowe - wydechowe, PEEP w zakresie od 0 do 10 cm H2O.
160.Monometr ciśnienia w układzie pacjenta.
161.Konstrukcja opakowania transportowego powinna umożliwiać mocowanie w ambulansie i ma być zgodna z PN EN 1789.
162.2 butle tlenowe z reduktorem i gniazdem szybkozłącza typu AGA przepływomierzem obrotowym. Pojemność butli 2,7 l każda.
163.Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora butli z reduktorem i akcesoriów lub torba transportowa spełniająca wymogi PN EN 1789.
164.Termin gwarancji dla całego zestawu minimum 2 lata.
165.Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
166.Instrukcja obsługi w języku polskim.
167.Układ oddechowy dla dorosłych - 1 komplet.
168.Dopuszczenie do obrotu i stosowania, załączyć certyfikat.
169.Załączyć deklaracje zgodności CE i atest zgodności z PN EN 1789 dla opakowania transportowego wraz z respiratorem i uchwytu ściennego.
DEFIBRYLATOR PRZENOŚNY TRANSPORTOWY
170.Podać model i typ.
171.Defibrylator przenośny z ładowarką. Do defibrylatora musi być dołączona ładowarka. Może być zewnętrzna.
172.Torba transportowa na defibrylator i akcesoria oraz uchwyt do mocowania w ambulansie.
173.Zasilanie akumulatorowe.
174.System zasilania akumulatorowego zapewniający nieprzerwaną pracę podczas wymiany rozładowanego akumulatora. Funkcja stosowana np. przy prowadzeniu elektrostymulacji mięśnia sercowego.
175.Czas pracy z zasilania akumulatorowego monitorowanie, min. 2,5 h defibrylator z energią maksymalna min. 50 wyładowań.
176.Wyposażony w urządzenie do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego.
177.Stymulacja synchroniczna i asynchroniczna.
178.Dwufazowa fala defibrylacji.
179.Energia maksymalna defibrylacji dwufazowej 360 J.
180.Dostępny poziom energii > 15.
181.Automatyczna regulacja kształtu fali z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji przy pomocy łyżek i elektrod naklejanych.
182.Defibrylacja dorosłych i dzieci - łyżki dla dorosłych i dzieci.
183.Pełne sterowanie za pomocą przycisków lub pokręteł na łyżkach defibrylacyjnych wybór energii, ładowanie, wyładowanie, wydruk EKG.
184.Stymulacja przezskórna.
185.Częstość impulsów na minutę, co najmniej 40 - 170 imp:min.
186.Prąd stymulacji, co najmniej 40 - 140 mA.
187.Regulacja prądu stymulacji.
188.Wskaźnik częstości akcji serca co najmniej 30 - 290:min.
189.Regulowane wzmocnienie sygnału EKG.
190.Regulowane alarmy górnej i dolnej granicy częstości akcji serca.
191.Monitorowanie EKG min. 12 odprowadzeń.
192.Prezentacja sygnału EKG na ekranie, przekątna ekranu min. 5.
193.Wydruk EKG.
194.Automatyczny wydruk przebiegu EKG dla krytycznych zdarzeń.
195.Pamięć wewnętrzna.
196.Pełna dokumentacja zdarzeń.
197.Możliwość transferu raportów zdarzeń do komputera.
198.Sygnalizacja dla wszystkich monitorowanych parametrów.
199.Alarm VF/VT.
200.Komunikacja z użytkownikiem i instrukcja obsługi w języku polskim.
201.Musi posiadać deklarację zgodności CE.
202.Termin gwarancji dla całego zestawu min. 24 mies.
203.Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
204.Usunięcie uszkodzenia do 24 godzin od zgłoszenia awarii lub na czas naprawy dostarczenie urządzenia zastępczego.
205.W okresie gwarancji 3 naprawy powodują wymianę podzespołu na nowy.
206.Defibrylator musi być wyposażony w pulsoksymetr.
207.Urządzenie przygotowane do transmisji - zapisu 12 - odprowadzeniowego EKG.
208.Urządzenie musi posiadać atest, że może być używane w czasie transportu.
NOSZE PODBIERAJĄCE
209.Podać model i typ.
210.Posiadające trzy pasy zabezpieczające.
211.Ergonomiczne uchwyty transportowe.
212.Posiadające system zamków zabezpieczających przed przypadkowym rozdzieleniem noszy.
213.Nosze powinny umożliwiać montaż systemu unieruchomienia głowy.
214.Zapewnienie nośność, co najmniej 150 kg.
215.Załączyć deklaracje zgodności CE.
DESKA ORTOPEDYCZNA
216.Podać model i typ.
217.Wykonana z tworzywa sztucznego o dużej, wytrzymałości ,odporna na urazy mechaniczne.
218.Niskie i wysokie temperatury, -30 °C do + 70 °C, substancje ropopochodne.
219.Gładka , płaska powierzchnia leża pacjenta.
220.Pozwala na wstępną diagnostykę RTG.
221.Min 16 uchwytów do przenoszenia rozmieszczonych na obwodzie deski, zdystansowanych od podłoża.
222.Pasy zabezpieczające dwuczęściowe min 3 sztuki z zapięciami pozwalającymi na ich szybkie rozpięcie.
223.System unieruchomienia głowy składający się z podkładki pod głowę mocowanej do deski ortopedycznej, dwóch klocków do stabilizacji bocznej z otworami usznymi + dwa paski mocujące głowę.
224.Ciężar deski max. 8 kg.
225.Dopuszczalne obciążenie min 159 kg.
226.Załączyć deklaracje zgodności CE.
PULSOKSYMETR
227.Podać model i typ.
228.Możliwość pomiaru SpO2 i pulsu u dorosłych i dzieci.
229.Zakres pomiaru SpO2 1 % - 99 %.
230.Zakres pomiaru pulsu podać zakres pomiaru w ppm.
231.Wskaźnik perfuzji.
232.Wielorazowy czujnik typu klips na palec dla dorosłych w komplecie.
233.Cyfrowe wyświetlanie parametrów.
234.Alarmy wizualne i dźwiękowe przekroczenia nastawionych parametrów.
235.Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe.
236.W komplecie pokrowiec ochronny i baterie.
237.Deklaracja zgodności CE załączyć.
PLECAK REANIMACYJNY
238.Podać model i typ.
239.Pokrycie zewnętrzne -CODURA.
240.Pokrycie wewnętrzne łatwo zmywalne.
241.Konstrukcja wielokomorowa zapewniająca właściwą segregację sprzętu.
242.Możliwość modyfikacji wnętrza poprzez system odpinanych przegród i przezroczystych min 8 szt. saszetek.
243.Przegroda komory głównej zaopatrzona w system mocujący sprzęt do intubacji.
244.Minimum 5 kieszeni zewnętrznych.
245.W komplecie dodatkowe ambulatorium.
246.Torebka na zestaw do wkłuć.
247.Rozmiar umożliwiający właściwe rozmieszczenie wszystkich elementów wyposażenia.
248.Możliwość transportu w ręku w pozycji pionowej oraz poziomej.
249.System transportu na plecach składający się z 2-ch szelek oraz pasa biodrowego.
250.Regulacje umożliwiające dopasowanie systemu transportu do indywidualnych potrzeb.
251.Liczne elementy odblaskowe.
KOŁNIERZ ORTOPEDY REGULOWANY
252.Podać model i typ.
253.Kołnierz uniwersalny wielorozmiarowy.
254.Regulacja podparcia żuchwy.
255.Łatwy dostęp do tchawicy i żył.
256.Przenikliwy dla promieni X.
257.Przystosowany do dezynfekcji powszechnie stosowanymi płynami.
258.Deklaracja zgodności CE załączyć.
POMPA INFUZYJNA
259.Podać model i typ.
260.Jednostrzykawkowa, przeznaczone do precyzyjnego dozowania leków i płynów infuzyjnych podczas transportu dorosłych, dzieci i noworodków ambulansem.
261.Stosowanie strzykawek 5,10,20,30,50 ml.
262.Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki.
263.Funkcja bolus umożliwiająca szybkie i wielokrotne podawanie pacjentowi dawki uderzeniowej o precyzyjnie ustawionej objętości w dowolnie wybranym momencie infuzji.
264.Bolus automatyczny i manualny.
265.Programowana szybkość podawania bolusa.
266.Możliwość zmiany parametrów bolusa w trakcie trwania infuzji.
267.Programowany próg ciśnienia okluzji - min. 3 poziomy.
268.Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego.
269.Historia infuzji.
270.Biblioteka nazw leków - możliwość zapamiętywania w pompie nazw leków.
271.Dźwiękowe i optyczne sygnalizowanie sytuacji wymagających interwencji personelu.
272.Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością odczytu m.in. następujących informacji:
-szybkość podawania leku,
-ciśnienie infuzji,
-zaprogramowany próg alarmu okluzji,
-stan naładowania akumulatora.
273.Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej 230 V / 50 Hz -nie dopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny dla pompy.
274.Czas pracy z akumulatora min. 15 h przy 5ml/h.
275.Zasilanie karetkowe 12 V DC.
276.Interfejs użytkownika w języku polskim.
277.Waga do 3 kg.
278.Instrukcja obsługi w języku polskim.
279.Deklaracja zgodności CE załączyć.
LARYNGOSKOP
280.Podać model i typ.
281.Laryngoskop z oświetleniem światłowodowym.
282.Rękojeść dla dorosłych.
283.Łyżka typu Macintosh roz. 1 , 2 , 3, 4.
284.Rękojeść dla dzieci.
285.Łyżka typu Miller roz. 0 ,1.
286.Deklaracja zgodności CE załączyć.
MATERAC PRÓŻNIOWY
287.Podać model i typ.
288.Materac wyposażony w system pasów spinających podać- szerokość w m, długość w m, ilość pasów spinających
289.Ze wzmacnianą dopinaną podłogą zabezpieczająca przed rozszczelnieniem.
290.Z uchwytami rozmieszczonymi na obwodzie materaca służącymi do przenoszenia podać ilość uchwytów.
291.W komplecie: pompka dwukierunkowa z możliwością nadmuchiwania i odciągania powietrza, prosty zestaw naprawczy, torba transportowa na kompletny zestaw.
292.Deklaracja zgodności CE załączyć.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 90

Informacja na temat wadium: Wadium nie jest wymagane.

opis_war:
Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny spełnienia tych warunków.
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1.1.Złożą ofertę zgodnie z warunkami określonymi w SIWZ oraz ustawą z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 223 poz. 1655 z 2007 r. z późn. zm.),
1.2.Spełniają warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ustawy Prawo zamówień publicznych i nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24,
1.3. Złożą oświadczenie o nie zaleganiu w płatnościach składek ZUS,
1.4. Złożą oświadczenie o nie zaleganiu w opłatach podatku,
1.5.Złożą aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert ( lub kserokopię tych dokumentów poświadczone za zgodne z oryginałem),
1.6.Złożą oświadczenie oferenta dotyczące wskazania przez niego części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom,
1.7.Oświadczenie o spełnieniu warunków,
1.8 Oferta musi być podpisana przez osoby wymienione w rejestrze lub zaświadczeniu o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej lub osoba upoważniona do podpisu - załączyć upoważnienie do podpisania oferty (załącznik nr 3),
1.9.Parafować wzór umowy (załącznik nr 4).
1.10. Załączą deklaracje zgodności CE urządzeń (wyposażenia) wymienionych w załączniku nr 6.
2.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana metodą spełnia, nie spełnia w oparciu o dokumenty lub oświadczenia określone w punkcie IX SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że stawiane warunki wykonawca spełnia.

inf_osw:
Informacje o oświadczeniu i dokumentach jakie mają dostarczyć Dostawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
W celu potwierdzenia, że Dostawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych, wykonawca składa następujące dokumenty w terminie i formie wskazanej w SIWZ.
1.Dokumenty wymagane:
a)Formularz cenowy + formularz ofertowy (załącznik nr 1 + załącznik nr 6),
b)Oświadczenie Dostawcy o nie podleganiu wykluczeniu (załącznik nr 2),
c)Upoważnienie do podpisania oferty, potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych (załącznik nr 3),
d)Parafowany wzór umowy (załącznik nr 4),
e)Oświadczenie o spełnieniu warunków (załącznik nr 5),
f)Oświadczenie o nie zaleganiu w płaceniu podatków (załącznik nr 7a),
g)Oświadczenie o nie zaleganiu w płatności składek ZUS (załącznik nr 7),
h)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert ( lub kserokopię tych dokumentów poświadczone za zgodne z oryginałem),
i)Oświadczenie Oferenta dotyczące wskazania przez niego części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom (załącznik nr 8).
j)Załączyć deklaracje zgodności CE urządzeń (wyposażenia) wymienionych w załączniku nr 6.
2.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej należy postępować zgodnie z rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 87, poz. 605). Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców. Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:
a)reprezentowanie wykonawców wspólnie ubiegających się o realizacje zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
b)zaciąganie zobowiązań w imieniu wykonawców wspólnie ubiegających się o realizacje zamówienia,
c)wspólne złożenie oferty,
d)prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem o zamówienie publiczne.

Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.
W przypadku składania oferty przez spółkę cywilną do oferty należy załączyć umowę regulującą współprace przedsiębiorców.
W przypadku podmiotów występujących wspólnie każdy z uczestników musi załączyć do oferty dokumenty określone w pkt. b, h. Pozostałe dokumenty, oświadczenia przedkłada ustanowiony Wykonawca - Pełnomocnik jako wspólne.
W przypadku oceny spełniania warunków przetargowych przez podmioty występujące wspólnie warunki te będą zsumowane w celu łącznej oceny. Nie dopuszcza się uczestnictwa danego Wykonawcy w więcej niż jednym podmiocie występującym wspólnie.

UWAGA
W przypadku, gdy zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Zamawiający wzywa także, w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu wyznaczonym przez zamawiającego jako termin uzupełnienia oświadczeń lub dokumentów.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.zoz.szydlowiec.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Dział Inwestycyjno - Gospodarczym i Transportu Medycznego, ul. Kościuszki 170, 26 - 500 Szydłowiec

Data składania wniosków, ofert: 05/02/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej, ul. Wschodnia 23, 26 - 500 Szydłowiec, sekretariat, pokój numer 45.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Kody CPV:
341141213 (Karetki)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
341141220 (Pojazdy do transportu chorych)

Podobne przetargi