44811 / 2012-02-24 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny (Olsztyn)

Oryginalny toner S051158 Żółty Wydajny marki Epson

Cena: 904.05 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-02-17 pod pozycją 39925. Zobacz ogłoszenie 39925 / 2012-02-17 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 44811

Data publikacji: 2012-02-24

Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny

Ulica: ul. Żołnierska 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-561

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5386937

Numer faxu: 089 5386228

Adres strony internetowej: www.wss.olsztyn.pl

Regon: 00029397600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 39925

Data wydania biuletynu: 2012-02-17

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

* próbki, opisy lub fotografie
*

inne dokumenty

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda: -Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia -Dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. ( tekst jednolity Dz. U. nr 53 poz. 533) należy dołączyć pozwolenie dopuszczenia do obrotu. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oświadczenia potwierdzającego posiadanie stosownego dokumentu i udostępnienia go na każde żądanie Zamawiającego. W przypadku zarejestrowania produktu jak wyrób medyczny, Zamawiający wymaga przedstawienia dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć: 4.2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE; 4.2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; 4.2.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE -Kart charakterystyki w zakresie oferowanego asortymentu -Dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych ( Dz. U. 2002 nr. 175 poz. 1433 z późn. Zm. ), w zakresie produktów zarejestrowanych jako biobójcze. -Dokument potwierdzający przyjęcie formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terenie RP, zgodnie z ustawą o Kosmetyckach ( Dz. U 2001, nr 42, poz. 473 ), w zakresie produktów zarejestrowanych jako kosmetyki. -Dokumentu potwierdzającego zgodność oferowanych preparatów do mycia z posiadanymi przez Zamawiającego dozownikami Dermados, w zakresie pakietu nr 1 poz. 3. -Dokumentu z przeprowadzonych badań potwierdzającego spektrum działania preparatu.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

* próbki, opisy lub fotografie
*

inne dokumenty

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda: -Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia -Dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. ( tekst jednolity Dz. U. nr 53 poz. 533) należy dołączyć pozwolenie dopuszczenia do obrotu. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oświadczenia potwierdzającego posiadanie stosownego dokumentu i udostępnienia go na każde żądanie Zamawiającego. W przypadku zarejestrowania produktu jak wyrób medyczny, Zamawiający wymaga przedstawienia dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć: 4.2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE; 4.2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; 4.2.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE -Kart charakterystyki w zakresie oferowanego asortymentu -Dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych ( Dz. U. 2002 nr. 175 poz. 1433 z późn. Zm. ), w zakresie produktów zarejestrowanych jako biobójcze. -Dokument potwierdzający przyjęcie formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terenie RP, zgodnie z ustawą o Kosmetyckach ( Dz. U 2001, nr 42, poz. 473 ), w zakresie produktów zarejestrowanych jako kosmetyki. -Dokumentu potwierdzającego zgodność oferowanych preparatów do mycia z posiadanymi przez Zamawiającego dozownikami Dermados, w zakresie pakietu nr 1 poz. 3. -Dokumentu z przeprowadzonych badań potwierdzającego spektrum działania preparatu - w zakresie wyrobów medycznych i produktów biobójczych

Podobne przetargi