192732 / 2014-06-06 - / Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy (Olsztyn)

Oryginalny wywoływacz 200-0219 Purpurowy marki Lanier

Cena: 367.68 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-05-29 pod pozycją 182300. Zobacz ogłoszenie 182300 / 2014-05-29 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 192732

Data publikacji: 2014-06-06

Nazwa: Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy

Ulica: ul. Żołnierska 18a

Numer domu: 18a

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-561

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5393472, 0602816546

Numer faxu: 089 5337701

Adres strony internetowej: www.wssd.olsztyn.pl

Regon: 00029558000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 182300

Data wydania biuletynu: 2014-05-29

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

7. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w zał. nr 2 do SIWZ, wymagane jest złożenie nw. dokumentów: 7.1 Zadanie nr 5, 6, 7, 8, 9, 10, 13, 15, 19, - Próbki oferowanego asortymentu w ilości podanej w treści opisu przedmiotu zamówienia. 7.2 Dot. zadanie nr od 1 do 23. W przypadku wystąpienia wyrobu medycznego dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć: a) Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE b) Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności c) Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE d) Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie dokumenty oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 7.3 Zadanie nr 1, 2, 3, 4-poz. 1, 2, 3; 13, 14, 15, 18, 19, 20, 21, 22 - katalog producenta lub karty z katalogu, prospekty, folder reklamowy, instrukcji obsługi, specyfikacji technicznej ze zdjęciami lub innych dokumentów, w których zawarte będą podstawowe informacje, dane techniczne w tym opis przeznaczenia i zastosowania itp. nt. oferowanego przedmiotu zamówienia. Zaleca się aby istotne opisy w ww dokumentach były w j. polskim 8 Dotyczy zadania nr 1 i nr 2. Dokument potwierdzający zgodność produktu z Normą EN - 455-1-2-3 dla rękawic medycznych.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

7. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w zał. nr 2 do SIWZ, wymagane jest złożenie nw. dokumentów: 7.1 Zadanie nr 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 19, - Próbki oferowanego asortymentu w ilości podanej w treści opisu przedmiotu zamówienia. 7.2 Dot. zadanie nr od 1 do 23. W przypadku wystąpienia wyrobu medycznego dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć: a) Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE b) Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności c) Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE d) Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie dokumenty oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 7.3 Zadanie nr 1, 2, 3, 4-poz. 1, 2, 3; 13, 14, 15, 18, 19, 20, 21, 22 - katalog producenta lub karty z katalogu, prospekty, folder reklamowy, instrukcji obsługi, specyfikacji technicznej ze zdjęciami lub innych dokumentów, w których zawarte będą podstawowe informacje, dane techniczne w tym opis przeznaczenia i zastosowania itp. nt. oferowanego przedmiotu zamówienia. Zaleca się aby istotne opisy w ww dokumentach były w j. polskim 8 Dotyczy zadania nr 1 i nr 2. Dokument potwierdzający zgodność produktu z Normą EN - 455-1-2-3 dla rękawic medycznych.

Podobne przetargi