419 / 2009-01-02 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie (Kraków)

Oryginalny zestaw tuszy HP 912XL (3YP34AE) czarny / niebieski / purpurowy / żółty marki Hewlett Packard

Cena: 430.50 PLN

Dostawa odczynników radioimmunologicznych

Opis zamówienia

Dostawa odczynników radioimmunologicznych - 17 grup
GRUPA 1 - KORTIZOL (do oznaczania w surowicy i moczu po ekstrakcji) - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne
GRUPA 2 - DHEA-S - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne
GRUPA 3 - SHBG (ludzka globulina wiążąca hormony płciowe) - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne
GRUPA 4 - Aktywność reninowa osocza - produkcji DiaSorin (Włochy) lub równoważne
GRUPA 5 - HGH (hormon wzrostu) - produkcji CIS (Francja) lub równoważne
GRUPA 6 - PTH intact - produkcji CIS (Francja) lub równoważne
GRUPA 7 - Albumina w moczu - produkcji IMMUNOTECH lub równoważne
GRUPA 8 - TPOn (przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycy) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 9 - TRAK human (przeciwciała przeciw receptorom TSH) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 10 - ACTH ( 100 ozn.) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 11- 17-OH-progesteron - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 12 - SOMATOMEDYNA-C (SMC) - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 13 - INSULINA- produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 14 - AIA (półilościowe oznaczanie wolnych przeciwciał p. insulinie) - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 15- C-peptyd- produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 16 - Aldosteron (do oznaczania w surowicy i moczu) - produkcji CIS (Francja) lub równoważne
GRUPA 17 - 6-3H/Thymidyne produkcji Lacomed (Czechy) lub Hartmann Analityc GmbH (Niemcy) lub równoważne

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 419

Data publikacji: 2009-01-02

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Ulica: ul. Wielicka 265

Numer domu: 265

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-663

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6582011

Numer faxu: 012 6581081

Adres strony internetowej: www.szpitalzdrowia.pl

Regon: 35137588600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników radioimmunologicznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa odczynników radioimmunologicznych - 17 grup
GRUPA 1 - KORTIZOL (do oznaczania w surowicy i moczu po ekstrakcji) - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne
GRUPA 2 - DHEA-S - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne
GRUPA 3 - SHBG (ludzka globulina wiążąca hormony płciowe) - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne
GRUPA 4 - Aktywność reninowa osocza - produkcji DiaSorin (Włochy) lub równoważne
GRUPA 5 - HGH (hormon wzrostu) - produkcji CIS (Francja) lub równoważne
GRUPA 6 - PTH intact - produkcji CIS (Francja) lub równoważne
GRUPA 7 - Albumina w moczu - produkcji IMMUNOTECH lub równoważne
GRUPA 8 - TPOn (przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycy) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 9 - TRAK human (przeciwciała przeciw receptorom TSH) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 10 - ACTH ( 100 ozn.) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 11- 17-OH-progesteron - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 12 - SOMATOMEDYNA-C (SMC) - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 13 - INSULINA- produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 14 - AIA (półilościowe oznaczanie wolnych przeciwciał p. insulinie) - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 15- C-peptyd- produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 16 - Aldosteron (do oznaczania w surowicy i moczu) - produkcji CIS (Francja) lub równoważne
GRUPA 17 - 6-3H/Thymidyne produkcji Lacomed (Czechy) lub Hartmann Analityc GmbH (Niemcy) lub równoważne

Kody CPV:
336964009 (Odczynniki izotopowe)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 17

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: wadium nie wymagane

opis_war:
1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:
a) posiadają uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień tzn. posiadają zezwolenie Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi oraz ich transport zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe z dnia 24.02.2006 r. ( tekst jednolity Dz. U. Nr 52 z 2006 r. poz. 378 ).
a) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia - tzn. wykonali minimum 1 dostawę produktów będących przedmiotem zamówienia do szpitali o wartości składanej oferty.
a) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o zamówienie zamówienia na podstawie art. 24 ust.1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych,
b) wyrażą zgodę na 6-cio miesięczny okres niezmienności cen podanych w ofercie;
c) zaoferują preparaty z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu
d) oferują odczynniki producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość
e) dostarczą towar na swój koszt i ryzyko do siedziby zamawiającego zgodnie z terminem realizacji podanym na zamówieniu;
f) zapewnią ciągłość dostaw; do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone zestawy kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polskim
g) oferują zestawy oznaczające się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego
h) dostarczą towar na swój koszt i ryzyko do magazynów Zamawiającego zgodnie z terminem realizacji podanym na zamówieniu
i) oferują materiały będące przedmiotem zamówienia dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie UE i RP
Ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI. Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia/ nie spełnia

inf_osw:
Dla uzyskania ważności oferta musi zawierać następujące dokumenty:
1. Wypełniony, podpisany i opieczętowany ( pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy formularz ofertowy z dołączoną szczegółową specyfikacją oferowanych produktów ( załącznik nr 1 - 17)
2. Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych przepisami art. 22 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych;
3. Oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych;
4. Oświadczenie wykonawcy, że akceptuje warunki postawione w SIWZ
5. Zobowiązanie, że w przypadku wyboru oferty, wykonawca zapewni ciągłość dostaw oraz dostarczy kalendarz znakowań na lata 2009-2010 z co najmniej 1,5 miesięcznym wyprzedzeniem.
6. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; warunek aktualności spełniać będzie również dokument wystawiony z datą wcześniejszą, lecz potwierdzony przez organ wydający w wymaganym terminie;
7. Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadającym swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie.
8. W razie działania wykonawcy przez pełnomocnika - dokument
9. Kserokopię zezwolenia lub zaświadczenia Państwowej Agencji Atomistyki na prowadzenie działalności ze źródłami promieniotwórczymi (obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi oraz ich transport) .
10. Certyfikaty jakości, znak bezpieczeństwa oferowanych odczynników
11. Sposoby certyfikacji (standaryzacji) ( np. DGKC, PHARMACIA )
12. Kalendarz znakowań
13. Kserokopię dokumentu potwierdzającego, iż producent posiada wdrożony system zarządzania przez jakość

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: ocena użyteczności klinicznej

Znaczenie kryterium 2: 40

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalzdrowia.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: jw

Data składania wniosków, ofert: 12/01/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:45

Miejsce składania: siedziba zamawiajacego pokój 4H-19, 4H-20

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi