366646 / 2012-09-26 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Gdańsku (Gdańsk)

Zgodny z tonerem (1x550g) Czarny marki Katun

Cena: 79.95 PLN

Dostawa środków dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 366646

Data publikacji: 2012-09-26

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Gdańsku

Ulica: ul. Kartuska 4/6

Numer domu: 4/6

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-104

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 58 3098284

Numer faxu: 58 3021782

Adres strony internetowej: www.zozmswia.gda.pl

Regon: 19030601300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 27

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 2 do SIWZ;
b) Certyfikaty/zaświadczenia potwierdzające skuteczność (stężenie, czas, spektrum) działania oferowanych preparatów wydane przez laboratoria stosujące system jakości GLP na podstawie wykonanych badań. Wszystkie badania muszą być przeprowadzone metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych. Środki do dezynfekcji narzędzi i powierzchni muszą być badane
z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. Jedynie w przypadku preparatu
z pozycji nr 7 dopuszcza się badania z obciążeniem odpowiednim dla warunków czystych. Przedstawione badania muszą dotyczyć konkretnego preparatu w zaproponowanym w ofercie stężeniu użytkowym;
d) Oświadczenie o posiadaniu w swoim stałym asortymencie pompek dozujących do: opakowań jednostkowych 0,5 litra preparatu do dezynfekcji rąk (dotyczy zadania nr 11), oferowanych opakowań zbiorczych o pojemności większej lub równej 5 litrów, opakowań o pojemności większej niż 100 ml preparatu do pielęgnacji rąk (dotyczy zadania nr 12) i opakowań 1 litrowych preparatu
z zadania nr 26a;
c) W zakresie produktów będących produktami leczniczymi do oferty należy załączyć pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terytorium RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) lub świadectwo rejestracji albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. z 2001 r. nr 126 poz. 1382 z późn. zm.) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP;
d) W zakresie produktów będących wyrobami medycznymi dokument potwierdzający oznaczenie wyrobu znakiem CE oraz zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy wytwórcy i autoryzowanego przedstawiciela mającego miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP) lub powiadomienie o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dotyczy dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP) lub wniosek o przeniesienie danych z rejestru wyrobów medycznych na podstawie art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.);
e) W zakresie produktów będących kosmetykami wymaga się dołączenia do oferty potwierdzenia przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2001 r. nr 42 poz. 473 z późn. zm.);
f) W zakresie produktów będących produktami biobójczymi wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.);
g) Ulotki/foldery informacyjne w języku polskim zawierające skład ilościowy i jakościowy produktów, spektrum, czas działania, sposób oraz zakres stosowania oferowanych preparatów. W przypadku preparatów zarejestrowanych jako kosmetyki nie jest wymagane podanie składu ilościowego produktów;
h) Foldery ze zdjęciami i opisem pompek dozujących do opakowań jednostkowych 0,5 litra preparatu do dezynfekcji rąk (dotyczy zadania nr 11) / pompek do oferowanych opakowań zbiorczych o pojemności większej lub równej 5 litrów / pompek do opakowań o pojemności większej niż 100 ml preparatu do pielęgnacji rąk (dotyczy zadania nr 12) / pompek dozujących do opakowań 1 litrowych (dotyczy zadania nr 26a) / dozowników na łóżko (dotyczy zadania nr 16).
i) Karty charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej w języku polskim przygotowane według rozporządzenia UE WE 1907/2006 REACH;

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Wartość umowy może ulec zmianie w zależności od zmian określonych w ust. 3 lub § 5 oraz w przypadku zmiany stawki VAT.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy w zakresie numeru katalogowego produktu przy zachowaniu jego parametrów, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, sposobu konfekcjonowania i liczby opakowań, w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedaży produkt zmodyfikowany lub udoskonalony a zmiany te nie będą skutkować zwiększeniem wartości umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Siedziba Zamawiającego, Dział Zamówień Publicznych pok. 333

Data składania wniosków, ofert: 04/10/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania: Siedziba Zamawiającego, Sekretariat pok. 325

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi