88842 / 2010-03-29 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Ogólny im. dr Edmunda Wojtyły (Bielsko-Biała)

Oryginalny toner Q3961A (HP 122A) Niebieski marki Hewlett Packard

Cena: 418.20 PLN

Dostawa materiałów opatrunkowych do Szpitala Ogólnego im. Dr Edmunda Wojtyły w Bielsku-Białej - ZP 6/2010

Opis zamówienia

Zamówienie obejmuje 38 zadań w obrębie 21
pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz zapotrzebowane ilości zawierają formularze
asortymentowo-cenowe -zał. A1/C-U1/C
oraz formularze parametrów- zał. A1/P-U1/P

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 88842

Data publikacji: 2010-03-29

Nazwa: Szpital Ogólny im. dr Edmunda Wojtyły

Ulica: ul. Wyspiańskiego 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Bielsko-Biała

Kod pocztowy: 43-300

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 033 8272501

Numer faxu: 033 8272505

Adres strony internetowej: www.szpital.bielsko.pl

Regon: 07214717000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa materiałów opatrunkowych do Szpitala Ogólnego im. Dr Edmunda Wojtyły w Bielsku-Białej - ZP 6/2010

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zamówienie obejmuje 38 zadań w obrębie 21
pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz zapotrzebowane ilości zawierają formularze
asortymentowo-cenowe -zał. A1/C-U1/C
oraz formularze parametrów- zał. A1/P-U1/P

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 38

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1.1. złożą stosowne oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 1 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych,
1.2. Posiadają koncesję, zezwolenie lub licencję, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania
koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym
zamówieniem.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę w/w warunku Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1.3. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 1 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych (załącznik nr 4 do SIWZ),
1.4. koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji,
zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym
zamówieniem.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oceny spełnienia ww. warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia / nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
2.1. złożą stosowne oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 2 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych,
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę w/w warunku Zamawiający żąda następujących dokumentów:
2.2. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 2 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych (załącznik nr 4 do SIWZ),
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oceny spełnienia ww. warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia / nie spełnia.

Potencjał techniczny:
3.1. złożą stosowne oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 3 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych ,
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę w/w warunku Zamawiający żąda następujących dokumentów:
3.2. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 3 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych (załącznik nr 4 do SIWZ)
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oceny spełnienia ww. warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia / nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
3.1. złożą stosowne oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 3 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych ,
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę w/w warunku Zamawiający żąda następujących dokumentów:
3.2. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 3 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych (załącznik nr 4 do SIWZ)
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oceny spełnienia ww. warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia / nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
4.1. złożą stosowne oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 4 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych ,
4.2. posiadają polisę a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że
Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej
działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę w/w warunku Zamawiający żąda następujących dokumentów:
4.3. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków art.22 ust.1 pkt 4 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych (załącznik nr 4 do SIWZ),
4.4. opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że
Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej
działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oceny spełnienia ww. warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia / nie spełnia.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
2. w celu potwierdzenia, bezpieczeństwa i jakości oferowanych wyrobów medycznych,
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty następujące dokumenty:
a) Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych
za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I
i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004r. o Wyrobach Medycznych).. - z zastrzeżeniem pkt. 2.1
b) Certyfikat EC producenta ( nie dotyczy klasy I niesterylnej wyrobu medycznego ).
- z zastrzeżeniem pkt. 2.1
W przypadku wątpliwości Zamawiający będzie wymagał pod rygorem nieważności
certyfikatu jednostki notyfikującej.
c) W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej
wymienione odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
d) Deklaracja Zgodności.
e) Kompletne karty charakterystyki produktu, wydane przez producenta lub oryginalne
strony katalogowe (lub ich kserokopie).
f) Karty techniczne wystawione przez producenta, zgodnie z kartami parametrów
granicznych.
g) Kserokopie etykiet opakowań, zgodnie z punktem 2.3.
h) Do produktów sterylnych sterylizowanych parą wodną należy załączyć raport walidacji
procesu sterylizacji wystawiony przez producenta .
W przypadku uzasadnionych wątpliwości Zamawiający może zażądać przedstawienia
oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu.

Zamawiający będzie oczekiwał wpisu lub zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, oraz certyfikatu CE z Deklaracją Zgodności (zgodnie z klasą).

W przypadku niestosowania numerów katalogowych do oferty należy dołączyć oświadczenie producenta o ich niestosowaniu.

2.1 W przypadku braku wpisu lub zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów
odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, do oferty należy dołączyć
certyfikat CE wraz z Deklaracją Zgodności (zgodnie z klasą).
2.2. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2 ppkt. a-h winny być umieszczone w ofercie
przetargowej w miejscu pod danym pakietem, którego dotyczą i powinny być opisane w
następujący sposób:
W prawym górnym rogu dokumentu należy wpisać numer pakietu i numer pozycji danego
pakietu . Przykład : Dotyczy Pakietu nr : 00 pozycja nr : 00
2.3. Wszystkie opakowania mają być w języku polskim, ich kserokopie należy załączyć do oferty
zgodnie z pkt 2 ppkt f.
2.4. Wymogi zawarte w parametrach granicznych należy udokumentować konkretnym dokumentem
(np. Deklaracją Zgodności).
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oceny spełnienia warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych
dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia -nie spełnia.

inne_dokumenty:
1.1. złożą ważną, nie podlegającą odrzuceniu na podstawie art. 89. ust. 1, zgodną z zapisami w
SIWZ ofertę
-wybrany formularz asortymentowo-cenowy - zał. nr A1-C do U1-C i
-formularz parametrów - zał. nr A1-P do U1-P do SIWZ - oferowanego zadania,
w formie pisemnej i dodatkowo elektronicznej (płyta CD).
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę w/w wymagań Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1.2. wypełniony formularz oferty - załącznik nr 1 do SIWZ
-wybrany formularz asortymentowo-cenowy - zał. nr A1-C do U1-C i
-formularz parametrów - zał. nr A1-P do U1-P do SIWZ - oferowanego zadania,
w formie pisemnej i dodatkowo elektronicznej (płyta CD).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: Jakość

Znaczenie kryterium 2: 40

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.bielsko.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: siedziba zamawiającego

Data składania wniosków, ofert: 14/04/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Siedziba Zamawiającego - pok. zam. Publ.- I piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi