331611 / 2011-12-15 - / Specjalistyczny Szpital Wojewódzki w Ciechanowie (Ciechanów)

Oryginalny wywoływacz 6LA27228000 Żółty marki Toshiba

Cena: 576.40 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-12-15 pod pozycją 331489. Zobacz ogłoszenie 331489 / 2011-12-15 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 331611

Data publikacji: 2011-12-15

Nazwa: Specjalistyczny Szpital Wojewódzki w Ciechanowie

Ulica: ul. Powstańców Wielkopolskich 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Ciechanów

Kod pocztowy: 06-400

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 023 6730543, 6723127

Numer faxu: 023 6730274, 6722764

Adres strony internetowej: www.szpitalciechanow.com.pl

Regon: 00031162200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 331489

Data wydania biuletynu: 2011-12-15

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Dla potwierdzenia, że oferowane przez Wykonawcę towary są dopuszczone do obrotu i używania wykonawca złoży wraz z ofertą: 1.1. w przypadku wyrobów niemedycznych - deklaracje zgodności producenta z normami europejskimi i krajowymi. 1.2. w przypadku wyrobów medycznych: - deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2004 - certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów - potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Dla potwierdzenia, że oferowane przez Wykonawcę towary są dopuszczone do obrotu i używania wykonawca złoży wraz z ofertą: 1.1. w przypadku wyrobów niemedycznych - deklaracje zgodności producenta z normami europejskimi i krajowymi. 1.2. w przypadku wyrobów medycznych: - deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2004 - certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów - potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych i instrukcje.

Miejsce składania: III.6)

dodac:
2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych i instrukcje.

Podobne przetargi