77366 / 2014-03-07 - / Mazowiecki Szpital Specjalistyczny im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce (Ostrołęka)

Oryginalny bęben GP300 Czarny marki Canon

Cena: 833.17 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-02-27 pod pozycją 40279. Zobacz ogłoszenie 40279 / 2014-02-27 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 77366

Data publikacji: 2014-03-07

Nazwa:
Mazowiecki Szpital Specjalistyczny im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce

Ulica: Al. Jana Pawła II 120A

Numer domu: 120A

Miejscowość: Ostrołęka

Kod pocztowy: 07-410

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 29 7652122

Numer faxu: 29 7604569

Regon: 00030461600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 40279

Data wydania biuletynu: 2014-02-27

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III. 3.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku.
o Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku. W przypadku podmiotów występujących wspólnie ww. oświadczenie musi złożyć każdy z tych podmiotów. Ocena spełnienia warunku dokonywana będzie w oparciu o złożoną ofertę i załączniki do niej, wg zasady spełnia/nie spełnia.

Po wprowadzeniu zmiany:
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku oraz przedstawi aktualnie obowiązujący dokument potwierdzający posiadanie przez Wykonawcę uprawnień do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia tj. w przypadku produktów leczniczych następujące dokumenty zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r Prawo Farmaceutyczne.:
a) zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego,
b) zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę
W przypadku podmiotów występujących wspólnie ww. oświadczenie oraz dokumenty musi złożyć każdy z podmiotów występujących wspólnie.
Ocena spełnienia warunku dokonywana będzie w oparciu o złożoną ofertę i załączniki do niej, wg zasady spełnia/nie spełnia.

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1.Pełnomocnictwo (jeśli dotyczy). 2.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Dokument zawierający takie zobowiązanie musi być złożony w oryginale.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1.Pełnomocnictwo (jeśli dotyczy).
2.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Dokument zawierający takie zobowiązanie musi być złożony w oryginale.
3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 1 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
4. Formularz ofertowy i cenowy.

5. W celu potwierdzenia, że dostawy spełniają wymagania określone dla przedmiotu zamówienia, wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty:
1). W przypadku gazów technicznych zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem zamówienia odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym.
2). W przypadku produktów leczniczych: Tlen medyczny ciekły, Tlen medyczny sprężony, Podtlenek azotu medyczny, Dwutlenek węgla medyczny, Mieszanina tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50% / 50% Wykonawca przedstawi dokument zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r Prawo Farmaceutyczne, tj. pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów - wydane przez Ministra Zdrowia.
3). W przypadku wyrobów medycznych dokument potwierdzający status gazu jako wyrobu medycznego.

4). W przypadku butli aluminiowej ze zintegrowanym zaworem, znajdującej się w formularzu cenowym Zamawiający wymaga dołączenia folderu lub prospektu wraz z opisem i rysunkiem lub zdjęciem oferowanego opakowania bezpośredniego (butla aluminiowa wraz z zaworem zintegrowanym wmontowanym na stałe plus reduktor zamontowany na stałe z możliwością płynnej regulacji ilości dozowanego tlenu oraz szybkozłączem do podłączenia osprzętu dozującego tlen, stanowiące jedną całość) dotyczy poz. 3 formularza cenowego.

6). Specyfikacja Produktu dla tlenu medycznego, potwierdzająca spełnienie wymagań monografii farmakopei europejskiej (Ph.Eur. 0417).

Miejsce składania: III.5)

dodac:
III.5) zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;

Podobne przetargi