221794 / 2012-06-26 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Krotoszyn)

Oryginalny toner CF350A (HP 130A) Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 284.13 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-06-20 pod pozycją 211198. Zobacz ogłoszenie 211198 / 2012-06-20 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 221794

Data publikacji: 2012-06-26

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Młyńska 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Krotoszyn

Kod pocztowy: 63-700

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 062 5880390 w. 253

Numer faxu: 062 5880402

Adres strony internetowej: www.spzoz.krotoszyn.pl

Regon: 00031022628200

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 211198

Data wydania biuletynu: 2012-06-20

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: Załącznik

dodac:
WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego specjalistycznego dla SPZOZ Krotoszyn
Nr sprawy: RZP-V/1/15 /12

Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych wyjaśnia siwz.

Zapytania do Formularza cenowego:

1. Pakiet nr 1

Pytanie, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści ostrza chirurgiczne wykonane ze stali węglowej?
Odpowiedź - NIE - Zamawiający nie dopuszcza ostrza chirurgicznego wykonanego ze stali węglowej.

Pytanie, poz. 1 - Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbek ze względu na wysoką cenę produktu?
Odpowiedź - NIE- Zamawiający nie odstąpi od wymogu dostarczenia próbek.

2. Pakiet nr 2

Pytanie, poz. 10 - Czy Zamawiający dopuści elektrodę szpatułkową prostą o wymiarach 3,0 x 24 mm?
Odpowiedź - TAK - Zamawiający wymaga elektrodę szpatułkową prostą o wymiarach 3,0 x 24 mm.

Pytanie, poz. 12 - Czy Zamawiający dopuści elektrodę szpatułkową 2 x 6 mm prostą elastyczną o długości 45 mm?
Odpowiedź - TAK - Zamawiający wymaga elektrodę szpatułkową 2 x 6 mm prostą elastyczną o długości 45 mm.

Pytanie. Poz. 13-15 - Czy w opisie pozycji 13 - 15 Zamawiający ma na myśli pęsety bipolarne?
Odpowiedź - TAK - Zamawiający w opisie pozycji 13 - 15 ma na myśli pęsety bipolarne.

Pytanie, poz. 14 i 15 -Czy Zamawiający dopuści w pozycjach nr 14 i 15 elektrody bipolarne o wymaganych długościach, kształtach o szerokości końcówek 2,2 mm?
Odpowiedź - TAK - Zamawiający wymaga w pozycjach nr 14 i 15 elektrody bipolarne o wymaganych długościach, kształtach o szerokości końcówek 2,2 mm.

Pytanie - Rozumiejąc intencje Zamawiającego, aby producent lub dystrybutor wyposażenia zamiennego, nieoryginalnego wykazał się stosownymi dokumentami o walidacji i badaniach kompatybilności instrumentów i osprzętu dla oferowanych produktów z urządzeniem, z którym mają te produkty pracować prosimy o potwierdzenie, iż powyższe dotyczy tych wykonawców, którzy oferują produkty nieoryginalne, zamienne?
Taki zapis jest bezzasadny dla wykonawców, oferujących wyposażenie oryginalne do urządzeń tzn. wyposażenie tego samego producenta co urządzenia, z którymi oferowane wyposażenie ma pracować.
Odpowiedź - Dokumenty o walidacji i badaniach kompatybilności instrumentów i osprzętu dla oferowanych produktów z urządzeniem, z którym mają te produkty pracować dotyczy wykonawców, którzy oferują produkty nieoryginalne, zamienne.

3. Pakiet 4

Pytanie -poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści cewnik o pojemności balonu 5-15ml lub 30-45ml w zależności od potrzeb Zamawiającego?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza cewnik o pojemności balonu 5 - 15 ml, natomiast nie dopuszcza cewnika o pojemności balonu 30 - 45 ml.

Pytanie , poz. 1- 4 - Czy ze względu na bezpieczeństwo prawne użytkownika (także odszkodowania z tytułu zdarzeń medycznych) oraz konieczność identyfikacji wyrobu medycznego użytkowanego przed dłuższy okres - oferowane cewniki Foleya powinny posiadać logo lub nazwę producenta na samym wyrobie oraz opakowaniu jednostkowym i zbiorczym, co zapewnia ich pełną identyfikację zarówno przed, w trakcie jak i po zakończeniu procedury medycznej (także po wypakowaniu z opakowania) - w tym także - w przypadku wystąpienia powikłań, incydentów medycznych i procedur z tym związanych, określając i identyfikując tym samym odpowiedzialność producenta za swój wyrób ?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga konieczności identyfikacji wyrobu medycznego użytkowanego przed dłuższy okres - oferowane cewniki Foleya mogą posiadać logo lub nazwę producenta na samym wyrobie oraz powinny posiadać nazwę producenta na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym.

Pytanie , poz. 1- 4 - Czy oferowane cewniki Foleya ze względu na wilgotne środowisko użytkowania oraz długi okres kontaktu z wrażliwą błoną śluzową cewki moczowej i pęcherza moczowego oraz ewentualne niepożądane działania EO w przemysłowym procesie sterylizacji oraz degazacji, powinny być sterylizowane inną metodą niż tlenkiem etylenu - tak jak np. cewniki światowych liderów w ich produkcji firm Unomedical /Dania/ czy Rusch /Niemcy/ ?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga.

Pytanie -poz. 7 - Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy cewnik Pezzera mają posiadać trzy cztery otwory drenujące zwiększające efektywność drenażu?
Odpowiedź - TAK - Zamawiający wymaga, aby cewnik Pezzera posiadał minimum 2 otwory drenujące zwiększające efektywność drenażu.

Pytanie, poz. 7 - Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy cewniki Pezzera mają być sterylizowane metodą radiacyjną, która eliminuje kancerogenność produktu?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga by cewniki Pezzera były sterylizowane metodą radiacyjną, która eliminuje kancerogenność produktu.

Pytanie, poz. 7 - Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy cewniki mają być podwójnie pakowane w opakowanie zewnętrzne folia-papier i wewnętrzne foliowe, co ułatwia ich aseptyczne użytkowanie?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga by cewniki były podwójnie pakowane w opakowanie zewnętrzne folia-papier i wewnętrzne foliowe, co ułatwia ich aseptyczne użytkowanie.

Pytanie, poz. 7 - Czy cewniki Pezzera powinny posiadać minimum 4 otwory przelewowe w części dystalnej, a jako wyroby zakładane na bloku operacyjnym powinny być pakowane w sposób umożliwiający ich aseptyczne użytkowanie t.j. w wewnętrzny worek foliowy i zewnętrzne opakowanie folia-papier?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga aby cewniki Pezzera mogły posiadać minimum 4 otwory przelewowe w części dystalnej, a jako wyroby zakładane na bloku operacyjnym mogą być pakowane w sposób umożliwiający ich aseptyczne użytkowanie t.j. w wewnętrzny worek foliowy i zewnętrzne opakowanie folia-papier.

Pytanie, poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści woreczki osobne dla chłopców, osobne dla dziewczynek? Wg naszej wiedzy na rynku nie występują woreczki uniwersalne.
Odpowiedź - NIE - Zamawiający nie dopuszcza woreczków osobno dla chłopców, osobno dla dziewczynek.
Wg wiedzy Zamawiającego na rynku występują woreczki uniwersalne.




4. Pakiet 5

Pytanie, poz. 5, 6,7
- Zwracamy się z prośbą o wyłączenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co pozwoli naszej firmie na złożonej ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.
Odpowiedź - NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie poz. 5,6,7 do osobnego pakietu.


Pytanie - poz. 7 -Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu o długości min 2,1 m o średnicy 5,6 - 8,0 mm?
Odpowiedź - NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie drenu o długości min. 2,1 m o średnicy 5,6 - 8,0 mm.

Pytanie, poz. 8-9 - Czy oferowane wysokociśnieniowe butelki do ssania typu Redon powinny być wykonane z nietłukącego się, przeźroczystego tworzywa oraz powinny posiadać kolorową, adekwatną do pomiaru skale pomiarową, a opisany w siwz dren powinien mieć długość min. 120cm oraz uniwersalne zakończenie do drenów Redona o Ch 06-18 ?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga, aby wysokociśnieniowe butelki do ssania typu Redon mogły być wykonane z nietłukącego się, przeźroczystego tworzywa oraz mogą posiadać kolorową, adekwatną do pomiaru skale pomiarową, a opisany w siwz dren może mieć długość min. 120cm. Natomiast wymaga uniwersalnych zakończeń drenów Redona o Ch 06 - 18.

Pytanie, poz. 8-9 - Czy ze względu na bezpieczeństwo prawne użytkownika (także odszkodowania z tytułu zdarzeń medycznych) oraz konieczność identyfikacji wyrobu medycznego w trakcie całego jego okresu użytkowania (także po wyjęciu z opakowania jednostkowego), oferowane butelki do drenażu typu Redona, powinny posiadać logo lub nazwę producenta oraz nazwę własną na samym wyrobie jak również na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym - co zapewnia ich pełną identyfikację zarówno przed, w trakcie jak i po zakończeniu procedury medycznej - w tym także - w przypadku wystąpienia powikłań, incydentów medycznych i procedur z tym związanych, określając i identyfikując tym samym odpowiedzialność producenta za swój wyrób ?
Odpowiedź - - Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga - oferowane butelki do drenażu typu Redona, mogą posiadać logo lub nazwę producenta, nazwę własną na samym wyrobie oraz powinny posiadać nazwę producenta oraz nazwę własną na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym.

Pytanie, poz. 12 - Czy oferowane cewniki do karmienia przez nos winny być wykonane z termoplastycznego PCV oraz przeznaczone do długoterminowego utrzymania - tak jak np. cewniki światowych liderów w ich produkcji firm Unomedical /Dania/ czy Vygon /Francja/ ?
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga aby cewniki do karmienia przez nos były wykonane z termoplastycznego PCV oraz przeznaczone do długoterminowego utrzymania.

Pytanie, poz. 12 - Czy oferowane cewniki do karmienia przez nos powinny posiadać linię kontrastową RTG wzdłuż całej swej długości oraz znaczniki głębokości min. od 5 do 35cm, co ułatwia prawidłową i wygodną identyfikację ich położenia w trakcie całego okresu użytkowania ?
Odpowiedź - Zamawiający utrzymuje zapis jak w SIWZ.

Pytanie, poz. 12 - Czy zapis rozmiaru Ch 6-10 oznacza konieczność zaproponowania wszystkich pełnych jednostkowych rozmiarów w zakresie od 6 do 10 - do wyboru przez Zamawiającego w zależności od określonych potrzeb klinicznych ?
Odpowiedź - Zapis rozmiaru Ch 6-10 oznacza konieczność zaproponowania wszystkich pełnych jednostkowych rozmiarów w zakresie od 6 do 10 - do wyboru przez Zamawiającego w zależności od określonych potrzeb klinicznych.



Zapytania dotyczące projektu umowy :
Pytanie:

Czy w związku z dopuszczeniem przez zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna, Zamawiający przewiduje możliwość podpisania z jednym wykonawcą oddzielnych umów na poszczególne pakiety?
W razie udzielenia na powyższe pytanie odpowiedzi odmownej, w związku z dopuszczeniem przez zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna, uprzejmie prosimy o wyrażenie przez Zamawiającego zgody na wprowadzenie w treści umowy obejmującej wszystkie pakiety, w ramach których konkretnemu wykonawcy zostało udzielone zamówienie, poniższego zapisu: Realizacja każdego z pakietów z osobna ma charakter samodzielnego zobowiązania stron.
Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety, ale nie przewiduje możliwości podpisania z jednym wykonawcą oddzielnych umów na poszczególne pakiety. Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

Zapytania dotyczące SIWZ:
Pytanie:
Czy w razie wątpliwości co do zgodności zaoferowanego sprzętu z zapisami SIWZ Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawców do złożenia próbek oraz katalogów zaoferowanego sprzętu?
Odpowiedź - Zamawiający w razie wątpliwości co do zgodności zaoferowanego sprzętu z zapisami SIWZ zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawców do złożenia próbek oraz katalogów zaoferowanego sprzętu.




Wszelkie wyjaśnienia i zmiany SIWZ stanowią integralną część SIWZ, należy je uwzględnić i zaznaczyć przy sporządzaniu oferty.

Podobne przetargi