263699 / 2014-12-23 - / Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. (Warszawa)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-12-19 pod pozycją 415756. Zobacz ogłoszenie 415756 / 2014-12-19 - Inny: Osoba prawna Å›wiadczÄ…ca usÅ‚ugi o charakterze powszechnym.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 263699

Data publikacji: 2014-12-23

Nazwa:
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.

Ulica: ul. Ludwika Kondratowicza 8

Numer domu: 8

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 03-242

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 32 53 53

Numer faxu: 22 326 58 34

Regon: 14198346000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 415756

Data wydania biuletynu: 2014-12-19

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
inne dokumenty
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu i do używania oraz oznakowanie znakiem CE zgodnie ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). 2 Zgłoszenie/poświadczenie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych. 3. Karty katalogowe w wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na płycie CD lub pendrive wraz z opisami technicznymi oferowanych wyrobów w języku polskim. Zamawiający dopuszcza katalogi w języku angielskim wraz z opisami technicznymi oferowanych wyrobów w języku polskim. 4 Próbki oferowanych wyrobów w celu potwierdzenia, że oferowane produkty spełniają wymagania określone w specyfikacji przez Zamawiającego. Próbki należy załączyć w ilości: po 1 opakowaniu rozmiaru S i M - dotyczy pozycji nr 1 i 2 specyfikacji asortymentowo-cenowej. 5 Zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom: 1) Raport z badań producenta do serii dostarczonych próbek nie starszy niż z 2013 r.(w raporcie informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic) - dotyczy pozycji nr 1 i 2 specyfikacji asortymentowo-cenowej. 2) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 - dotyczy pozycji nr 1 i 2 specyfikacji asortymentowo-cenowej. 3) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 (w tym na Isopropanol 70% min. 25 min.) - dotyczy pozycji nr 2 specyfikacji asortymentowo-cenowej. 4) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą EN 374-3 - dotyczy pozycji nr 2 specyfikacji asortymentowo-cenowej.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
inne dokumenty
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu i do używania oraz oznakowanie znakiem CE zgodnie ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.).
2.Zgłoszenie, poświadczenie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych.
3.Karty katalogowe w wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na płycie CD lub pendrive wraz z opisami technicznymi oferowanych wyrobów w języku polskim. Zamawiający dopuszcza katalogi w języku angielskim wraz z opisami technicznymi oferowanych wyrobów w języku polskim.
4. Próbki oferowanych wyrobów w celu potwierdzenia, że oferowane produkty spełniają wymagania określone w specyfikacji przez Zamawiającego. Próbki należy załączyć w ilości: po 1 opakowaniu rozmiaru S i M.
5. Zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom:
1) Raport z badań producenta do serii dostarczonych próbek nie starszy niż z 2013 r. (w raporcie informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic).
2) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671.
3) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 (w tym na Isopropanol 70% min. 25 min.).
4) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą EN 374-3.
Zamawiający dopuszcza załączenie do oferty badań jednostki notyfikowanej na przenikanie cytostatyków dla rękawice nitrylowych wykonanych zgodnie z bardziej rygorystyczną normą amerykańską ASTM D 6978-05, nie starszych niż 2013r

Miejsce składania: Iv.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 29.12.2014 godzina 10:00, miejsce: Warszawa, ul. Kondratowicza 8, Kancelaria - Dziennik Podawczy (pokój 31, blok A)..

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.12.2014 godzina 10:00, miejsce: Warszawa, ul. Kondratowicza 8, Kancelaria - Dziennik Podawczy (pokój 31, blok A)..

Podobne przetargi