211784 / 2008-09-04 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego (Radom)

Oryginalny tusz T6643 Purpurowy marki Epson

Cena: 30.75 PLN

Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie stymulatora wielofunkcyjnego wraz z zestawem sterującym dla potrzeb Oddziału Kardiologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Opis zamówienia

W Stymulator wielofunkcyjny wraz z zestawem sterującym

Stymulator wielofunkcyjny
Lp.OPIS
IWYMAGANIA OGÓLNE
1.Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz
3.Zewnętrzny, programowalny stymulator serca z min. dwoma niezależnymi kanałami
4.Stymulator do stymulacji programowej składajacy się z generatora impulsów sterowanego poprzez interaktywne oprogramowanie z komputera osobistego z dedykowaną klawiaturą i monitorem LCD
5.Interfejs sprzętowy oraz programowy do oferowanego wielofunkcyjnego rejestratora do badań elektrofizjologicznych
IIPARAMETRY UŻYTKOWE
6.Możliwość zaprogramowania amplitudy impulsu w zakresie 0,1 ÷ 25 mA ze skokiem 0,1 mA
7.Możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1 ÷ 10 ms ze skokiem 1 ms.
8.Zakres 180 - 9990 ms dla bodźca stymulacji S1
9.Wybór bodźców stymulujących dodatkowych S2,S3, min. 5
10.Ustawienia parametrów niezależnie dla każdego z bodźców dodatkowych
11.Zakres 30 ÷ 9990 ms dla stymulacji typu BURST
12.Dostępne tryby stymulacji: fixed, inhibited
13.Zaimplementowane protokoły stymulacji min. 5
14.Możliwość zdefiniowania przez użytkownika min. 5 różnych konfiguracji stymulatora
15.Automatyczne wykrywanie EKG z końcówki cewnika stymulującego i prezentacja zapisu na ekranie stymulatora.
16.Zabezpieczenie stymulatora przed niepożądanym wyzwoleniem stymulacji prądem z generatora RF podczas ablacji.
17.Zasilanie bateryjne min. 1,5 godziny
18.Stymulator musi posiadać tryb emergency pacing bezpośrednio z jednostki stymulatora z pominięciem komputera i klawiatury sterującej
III.POZOSTAŁE
19.Okres gwarancji min. 12 miesięcy

Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych
Lp.OPIS
I.WYMAGANIA OGÓLNE
1.Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Zasilanie 230V ± 10%, 50-60 Hz
II.WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY
3.Wzmacniacz z możliwością rozszerzania w przyszłości ilości kanałów wewnątrzsercowych
4.Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 kanały ciśnieniowe
5.Min. 2 prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz
III.WYSOKOSPECJALISTYCZNE OPROGRAMOWANIE
6.System wyposażony w wysokospecjalistyczne wielozadaniowe oprogramowanie pozwalające na jednoczesny odbiór sygnału, kontrolę parametrów ablacji, zachowywanie, przegląd i analizę danych, przegląd wydarzeń.
7.Oglądanie przebiegów EKG i sygnałów wewnątrz- sercowych (IC) oraz ich analiza w czasie rzeczywistym (real time)
8.Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) i ich analiza (post processing)
9.Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy
10.Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej
11.Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii
12.Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika
13.Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, kolor, filtry pasmowe częstotliwości, filtry sieciowe itp.)
14.Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian dla całej grupy (np. wzmocnienie, kolor, itp.)
15.Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w dowolnym kanale
16.Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla kanałów (np. EKG, IC, Holter, tylko elektroda Hallo, Ablacja, itd., itp.)
17.Możliwość konfiguracji protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń, interwałów
18.Funkcja mapowania stymulacji
19.Automatyczna detekcja aplikacji RF wraz z automatyczną akwizycją parametrów aplikacji i jej prezentacją w oknie - LOG dla kolejnych kroków ablacji przy użyciu posiadanych generatorów
20.Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie - LOG dla kolejnych kroków stymulacji przy użyciu posiadanego stymulatora
21.Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy
22.Możliwość analizy przebiegów krzywych EKG, zapisów IC
23.Możliwość wykonywania pomiarów odstępów
24.Tryb pracy wyzwalany -triggerowany
25.Prezentacja zapisu jak w systemie Holtera (Okno Holtera)
26.Możliwość wydruku zapisu sygnałów EKG-IC z ekranu
27.Możliwość tworzenia własnych raportów z badania
28.Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point
29.Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora)
30.Opcja rozbudowy systemu w przyszłości o moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca w oparciu o tę samą, już zaimplementowaną w systemie platformę oprogramowania elektrofizjologicznego
IV.KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE
31.Procesor min. Pentium IV 3,0 GHz
RAM min. 1 GB, 2 x HDD z czego jeden min. 120 GB, napęd min. CD-DVD-RW
32.Monitory LCD o przekątnej min. 21- o wysokiej rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli - 2 szt.
33.Oprogramowanie min. Windows XP wraz z zintegrowanym pakietem biurowym MS Office
34.Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych .Podać parametry zapisu (pojemność danych, etc.)
35.Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy systemowej
36.Szybki zapis danych bezpośrednio na twardym dysku
37.Transformator separujący, przewody sygnałowe, kable zasilające - wyposażenie we wszystkie niezbędne akcesoria
38.Drukarka laserowa czarno-biała
39.Interfejs do oferowanego stymulatora
40.Interfejs do generatorow dostępnych na rynku.
41.Biurko jezdne pod zestaw aparatury
V.WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO
42.Okres gwarancji min. 12 miesięcy
43.Wymiana w okresie gwarancji aparatu na nowy po 3 naprawach istotnych zespołów ( z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika)
44.Czas przystąpienia do naprawy max. 48 h (w dni robocze, w okresie gwarancyjnym).
45.Bezpłatne , okresowe (co 1 rok) przeglądy gwarancyjne.
46.Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 lat od daty dostawy
47.Zabezpieczenie użytkownika poprzez dostarczenie aparatu zastępczego na czas naprawy trwającej dłużej niż 14 dni
48.Okres naprawy aparatu max. 7 dni bez wymiany części i do 14 dni z wymianą części

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 211784

Data publikacji: 2008-09-04

Nazwa:
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego

Ulica: ul. Tochtermana 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Radom

Kod pocztowy: 26-610

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 048 3615285, 3615284

Numer faxu: 048 3615213

Adres strony internetowej: www.szpital.radom.pl

Regon: 00031508600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie stymulatora wielofunkcyjnego wraz z zestawem sterującym dla potrzeb Oddziału Kardiologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
W Stymulator wielofunkcyjny wraz z zestawem sterującym

Stymulator wielofunkcyjny
Lp.OPIS
IWYMAGANIA OGÓLNE
1.Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Zasilanie 230V ± 10%, 50/60 Hz
3.Zewnętrzny, programowalny stymulator serca z min. dwoma niezależnymi kanałami
4.Stymulator do stymulacji programowej składajacy się z generatora impulsów sterowanego poprzez interaktywne oprogramowanie z komputera osobistego z dedykowaną klawiaturą i monitorem LCD
5.Interfejs sprzętowy oraz programowy do oferowanego wielofunkcyjnego rejestratora do badań elektrofizjologicznych
IIPARAMETRY UŻYTKOWE
6.Możliwość zaprogramowania amplitudy impulsu w zakresie 0,1 ÷ 25 mA ze skokiem 0,1 mA
7.Możliwość zaprogramowania czasu trwania impulsu w zakresie 1 ÷ 10 ms ze skokiem 1 ms.
8.Zakres 180 - 9990 ms dla bodźca stymulacji S1
9.Wybór bodźców stymulujących dodatkowych S2,S3, min. 5
10.Ustawienia parametrów niezależnie dla każdego z bodźców dodatkowych
11.Zakres 30 ÷ 9990 ms dla stymulacji typu BURST
12.Dostępne tryby stymulacji: fixed, inhibited
13.Zaimplementowane protokoły stymulacji min. 5
14.Możliwość zdefiniowania przez użytkownika min. 5 różnych konfiguracji stymulatora
15.Automatyczne wykrywanie EKG z końcówki cewnika stymulującego i prezentacja zapisu na ekranie stymulatora.
16.Zabezpieczenie stymulatora przed niepożądanym wyzwoleniem stymulacji prądem z generatora RF podczas ablacji.
17.Zasilanie bateryjne min. 1,5 godziny
18.Stymulator musi posiadać tryb emergency pacing bezpośrednio z jednostki stymulatora z pominięciem komputera i klawiatury sterującej
III.POZOSTAŁE
19.Okres gwarancji min. 12 miesięcy

Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych
Lp.OPIS
I.WYMAGANIA OGÓLNE
1.Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2008
2.Zasilanie 230V ± 10%, 50-60 Hz
II.WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY
3.Wzmacniacz z możliwością rozszerzania w przyszłości ilości kanałów wewnątrzsercowych
4.Minimum 40 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 kanały ciśnieniowe
5.Min. 2 prędkości próbkowania 1kHz i 4kHz
III.WYSOKOSPECJALISTYCZNE OPROGRAMOWANIE
6.System wyposażony w wysokospecjalistyczne wielozadaniowe oprogramowanie pozwalające na jednoczesny odbiór sygnału, kontrolę parametrów ablacji, zachowywanie, przegląd i analizę danych, przegląd wydarzeń.
7.Oglądanie przebiegów EKG i sygnałów wewnątrz- sercowych (IC) oraz ich analiza w czasie rzeczywistym (real time)
8.Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) i ich analiza (post processing)
9.Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy
10.Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej
11.Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii
12.Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika
13.Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, kolor, filtry pasmowe częstotliwości, filtry sieciowe itp.)
14.Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian dla całej grupy (np. wzmocnienie, kolor, itp.)
15.Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w dowolnym kanale
16.Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla kanałów (np. EKG, IC, Holter, tylko elektroda Hallo, Ablacja, itd., itp.)
17.Możliwość konfiguracji protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń, interwałów
18.Funkcja mapowania stymulacji
19.Automatyczna detekcja aplikacji RF wraz z automatyczną akwizycją parametrów aplikacji i jej prezentacją w oknie - LOG dla kolejnych kroków ablacji przy użyciu posiadanych generatorów
20.Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie - LOG dla kolejnych kroków stymulacji przy użyciu posiadanego stymulatora
21.Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy
22.Możliwość analizy przebiegów krzywych EKG, zapisów IC
23.Możliwość wykonywania pomiarów odstępów
24.Tryb pracy wyzwalany -triggerowany
25.Prezentacja zapisu jak w systemie Holtera (Okno Holtera)
26.Możliwość wydruku zapisu sygnałów EKG-IC z ekranu
27.Możliwość tworzenia własnych raportów z badania
28.Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point
29.Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora)
30.Opcja rozbudowy systemu w przyszłości o moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca w oparciu o tę samą, już zaimplementowaną w systemie platformę oprogramowania elektrofizjologicznego
IV.KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE
31.Procesor min. Pentium IV 3,0 GHz
RAM min. 1 GB, 2 x HDD z czego jeden min. 120 GB, napęd min. CD-DVD-RW
32.Monitory LCD o przekątnej min. 21- o wysokiej rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli - 2 szt.
33.Oprogramowanie min. Windows XP wraz z zintegrowanym pakietem biurowym MS Office
34.Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych .Podać parametry zapisu (pojemność danych, etc.)
35.Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy systemowej
36.Szybki zapis danych bezpośrednio na twardym dysku
37.Transformator separujący, przewody sygnałowe, kable zasilające - wyposażenie we wszystkie niezbędne akcesoria
38.Drukarka laserowa czarno-biała
39.Interfejs do oferowanego stymulatora
40.Interfejs do generatorow dostępnych na rynku.
41.Biurko jezdne pod zestaw aparatury
V.WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO
42.Okres gwarancji min. 12 miesięcy
43.Wymiana w okresie gwarancji aparatu na nowy po 3 naprawach istotnych zespołów ( z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika)
44.Czas przystąpienia do naprawy max. 48 h (w dni robocze, w okresie gwarancyjnym).
45.Bezpłatne , okresowe (co 1 rok) przeglądy gwarancyjne.
46.Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 lat od daty dostawy
47.Zabezpieczenie użytkownika poprzez dostarczenie aparatu zastępczego na czas naprawy trwającej dłużej niż 14 dni
48.Okres naprawy aparatu max. 7 dni bez wymiany części i do 14 dni z wymianą części

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 17/10/2008

Informacja na temat wadium: wadium nie jest wymagane

opis_war:
Warunki ogólne:
Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Warunki szczegółowe:
Potencjał kadrowy:
Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania przedmiotu zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających ofertę wspólną.
Doświadczenie:
Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał min. 1 dostawę odpowiadającą swoim rodzajem i wartością dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę.
Potencjał techniczny:
Wykonawca dysponuje potencjałem niezbędnym do wykonania zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę.
Potencjał finansowo-ekonomiczny:
Dysponowanie środkami finansowymi zapewniającymi wykonanie zamówienia.
Powyższy warunek winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę.
Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

inf_osw:
1.Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Pzp.
2.Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22, ust. 1, pkt. 1-3 ustawy Pzp.
3.Informację o doświadczeniu zawodowym Wykonawcy (Doświadczenie zawodowe). Informacja musi potwierdzać spełnienie szczegółowego warunku udziału w postępowaniu. Do informacji winny być dołączone dokumenty potwierdzające, że wymienione w informacji dostawy zostały wykonane należycie i muszą zawierać co najmniej: wykonawcę dostawy, zakres zrealizowanej dostawy, wartość zrealizowanej dostawy, datę wykonania, odbiorcę dostawy, opinię odbiorcy wskazującą na należyte wykonanie dostawy, podpis upoważnionego przedstawiciela odbiorcy dostawy.
4.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, a w przypadku wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - dokument wystawiony w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości, jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiedniego kraju pochodzenia osoby lub kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5.Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że oferowane urządzenie odpowiada określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj.
5.1.deklaracja zgodności CE wystawiona przez producenta lub
5.2.certyfikat jednostki notyfikowanej uczestniczącej w procesie notyfikacji zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2004r. nr 93 poz.896) lub
5.3.zaświadczenie o wpisie do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Ocena parametrów technicznych

Znaczenie kryterium 2: 20

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.radom.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
III piętro pok. nr 309A

Data składania wniosków, ofert: 15/09/2008

Godzina składania wniosków, ofert: 13:00

Miejsce składania:
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
III piętro pok. nr 309A

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Kody CPV:
331582004 (Urządzenia do elektroterapii)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
302311008 (Terminale komputerowe)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia: 302430004

Podobne przetargi