168085 / 2010-06-28 - Inny: Pro-Medica w EÅ‚ku Sp. z o.o. / "Pro-Medica" w EÅ‚ku Sp. z o.o. (EÅ‚k)

Oryginalna folia termotransferowa PC-95RF (5 sztuk) marki Brother

Cena: 530.51 PLN

Dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego do Pracowni Biochemii Klinicznej Centralnego Laboratorium Analitycznego przy Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o. przez okres 24 miesięcy

Opis zamówienia

Lp.
Nazwa asortymentu
Ilość
Podać ilości akcesoriów,kontroli i odczynników zużywalnych
1
ALAT
25000
TAK
2
ASPAT
12000
TAK
3
Amylaza
2000
TAK
4
AP - Fosfataza zasadowa
2500
TAK
5
GGTP- gammaglutamylotranspeptydaza
3000
TAK
6
CK-kinaza kreatynowa
2000
TAK
7
CK - MB - izoenzym CK
700
TAK
8
LDH -dehydrogenaza mleczanowa
2000
TAK
9
K- Potas
50000
TAK
10
Na - Sód
45000
TAK
11
Ca - Wapń
7000
TAK
12
Fe - Żelazo
4500
TAK
13
Mg - Magnez
2500
TAK
14
Fosforany
3000
TAK
15
Cholesterol całkowity
20000
TAK
16
dHDL - Cholesterol
15000
TAK
17
Chlorki
400
TAK
18
Trójglicerydy
20000
TAK
19
Kreatynina
40000
TAK
20
Mocznik BUN
25000
TAK
21
Kwas moczowy
3000
TAK
22
Bilirubina całkowita
6500
TAK
23
Bilirubina sprzężona i niesprzężona
500
TAK
24
Białko całkowite
2500
TAK
25
Białko w moczu
2000
TAK
26
Glukoza
45000
TAK
27
CRP
25000
TAK
28
Lipaza
3000
TAK
29
Albumina
2500
TAK
30
Mikroalbumina w moczu
1000
TAK
31
TIBC
1600
TAK
32
dHbA1C%
2000
TAK
33
Alkohol
500
TAK

RAZEM
376700
Zestawienie parametrów technicznych ocenianego analizatora chemii klinicznej

Lp.
Wymagany parametr
TAK
1.
Aparat gotowy do pracy przez całą dobę natychmiastowe przejście do pracy max. 30 sekund ze stanu spoczynku.
TAK
2.
Możliwość ciągłego ładowania próbek i odczynników bez przerywania ani zatrzymywania pracy analizatorów
TAK
3.
W pełni automatyczny, nowy, wieloparametrowy analizator typu random access (swobodnego dostępu) o wydajności minimum 400 oznaczeń na godzinę z opcją wykonywania badań pilnych, z komputerem i drukarką
TAK
4.
System detekcji skrzepów w obu analizatorach
TAK
5
Zużycie wody na godzinę pracy analizatora - max. do 7 litrów na godzinę
TAK
6
Wszystkie odczynniki, kalibratory i kontrole muszą posiadać długie terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów - minimum 12 miesięcy od momentu zamówienia.
TAK
7
Oddzielne igły do pipetowania odczynników i próbek lub końcówki jednorazowe w obu analizatorach
TAK
8
Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z różnych objętościowo próbek pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości próbki
TAK
9
Możliwość wykonywania prób pilnych bez przerywania bieżącej pracy analizatora
TAK
10
Monitorowanie zużycia odczynników, ilości wykonanych badań, oznaczeń, kontroli, kalibracji, zestawienie wyników niekompletnych.
TAK
11
Możliwość podłączenia do sieci informatycznej (komunikacja dwukierunkowa)
TAK
12
Odbiór i koszty utylizacji ścieków stanowiących zagrożenie biologiczne po stronie dostawcy.
TAK
13
Możliwość wykonywania wszystkich oznaczeń podanych w SIWZ na jednym oferowanym analizatorze
TAK
14
Automatyczne rozcieńczanie próbek na pokładzie analizatora - rozcieńczenia wstępne i powtórne
TAK
15
Automatyczny system kontroli jakości badań, prezentacja graficzna
TAK
16
Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym
TAK
17
Identyfikacja odczynników na podstawie kodu paskowego - odczynniki gotowe do użycia, bez konieczności i przelewania poza analizatorem
TAK
18
System monitorujący poziom i informujący o obecności endogennych interferencji w próbce hemoliza, lipemia, hiperbilirubinemia
TAK
19
System podtrzymywania napięcia UPS), w przypadku zaniku zasilania z sieci elektrycznej (min. 20 minut
TAK
20
Stabilność kalibracji dla większości oznaczeń wymienionych w SIWZ: 6 miesięcy dla tej samej serii odczynnika min. 50%
TAK
21
Instrukcja w języku polskim
TAK
22
Deklaracja zgodności CE na analizator i odczynniki
TAK
23
Czytnik kodów kreskowych
TAK
24
Modem serwisowy
TAK
25
Oznaczanie kreatyniny wolne od interferencji ze strony bilirubiny do stężenia 25 mg/dl bilirubiny w danej próbce
TAK
27
Oznaczanie bilirubiny wolne od interferencji ze strony lipemii do stężenia 1000 mg/dl TG w badanej próbce
TAK
28
Czas reakcji serwisu do 24 godzin. Koszt serwisu ponosi dostawca przez cały okres trwania umowy.
TAK
29
Przeglądy techniczne w ramach dzierżawy w okresach wskazanych przez producenta
TAK
30
Podłączenie do systemu informatycznego na koszt dostawcy.
TAK
31
Backup systemu - analizator o wydajności min. 150 oznaczeń na godzinę pracujący na tych samych odczynnikach, z komputerem i drukarką.
TAK
32
Do przetargu należy dołączyć ulotki lub tabele zawierające terminy ważności po otwarciu, terminy ważności na pokładzie analizatora dla odczynników, kalibratorów i kontroli
TAK
33
Zaproponowana wielkość i ilość opakowań odczynników musi uwzględniać termin ważności i zamawianą ilość oznaczeń musi zabezpieczać ciągłość pracy przez 24 miesiące
TAK
34
Do przetargu należy doliczyć ilość kalibratorów wg wskazań producenta.
Ilość kontroli, która zabezpiecza wykonanie kontroli wg poniższego schematu przez cały okres umowy:
Dla badań powyżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x dziennie
Dla badań poniżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x na tydzień
TAK

Ilość badań przypadająca średnio na jednego pacjenta - 3

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 168085

Data publikacji: 2010-06-28

Nazwa: "Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o.

Ulica: ul. Baranki 24

Numer domu: 24

Miejscowość: Ełk

Kod pocztowy: 19-300

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 087 621 96 50

Numer faxu: 087 621 96 33

Adres strony internetowej: www.promedica.elk.com.pl

Regon: 51099686100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.

Inny rodzaj zamawiającego: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego do Pracowni Biochemii Klinicznej Centralnego Laboratorium Analitycznego przy Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o. przez okres 24 miesięcy

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Lp.
Nazwa asortymentu
Ilość
Podać ilości akcesoriów,kontroli i odczynników zużywalnych
1
ALAT
25000
TAK
2
ASPAT
12000
TAK
3
Amylaza
2000
TAK
4
AP - Fosfataza zasadowa
2500
TAK
5
GGTP- gammaglutamylotranspeptydaza
3000
TAK
6
CK-kinaza kreatynowa
2000
TAK
7
CK - MB - izoenzym CK
700
TAK
8
LDH -dehydrogenaza mleczanowa
2000
TAK
9
K- Potas
50000
TAK
10
Na - Sód
45000
TAK
11
Ca - Wapń
7000
TAK
12
Fe - Żelazo
4500
TAK
13
Mg - Magnez
2500
TAK
14
Fosforany
3000
TAK
15
Cholesterol całkowity
20000
TAK
16
dHDL - Cholesterol
15000
TAK
17
Chlorki
400
TAK
18
Trójglicerydy
20000
TAK
19
Kreatynina
40000
TAK
20
Mocznik BUN
25000
TAK
21
Kwas moczowy
3000
TAK
22
Bilirubina całkowita
6500
TAK
23
Bilirubina sprzężona i niesprzężona
500
TAK
24
Białko całkowite
2500
TAK
25
Białko w moczu
2000
TAK
26
Glukoza
45000
TAK
27
CRP
25000
TAK
28
Lipaza
3000
TAK
29
Albumina
2500
TAK
30
Mikroalbumina w moczu
1000
TAK
31
TIBC
1600
TAK
32
dHbA1C%
2000
TAK
33
Alkohol
500
TAK

RAZEM
376700
Zestawienie parametrów technicznych ocenianego analizatora chemii klinicznej

Lp.
Wymagany parametr
TAK
1.
Aparat gotowy do pracy przez całą dobę natychmiastowe przejście do pracy max. 30 sekund ze stanu spoczynku.
TAK
2.
Możliwość ciągłego ładowania próbek i odczynników bez przerywania ani zatrzymywania pracy analizatorów
TAK
3.
W pełni automatyczny, nowy, wieloparametrowy analizator typu random access (swobodnego dostępu) o wydajności minimum 400 oznaczeń na godzinę z opcją wykonywania badań pilnych, z komputerem i drukarką
TAK
4.
System detekcji skrzepów w obu analizatorach
TAK
5
Zużycie wody na godzinę pracy analizatora - max. do 7 litrów na godzinę
TAK
6
Wszystkie odczynniki, kalibratory i kontrole muszą posiadać długie terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów - minimum 12 miesięcy od momentu zamówienia.
TAK
7
Oddzielne igły do pipetowania odczynników i próbek lub końcówki jednorazowe w obu analizatorach
TAK
8
Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z różnych objętościowo próbek pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości próbki
TAK
9
Możliwość wykonywania prób pilnych bez przerywania bieżącej pracy analizatora
TAK
10
Monitorowanie zużycia odczynników, ilości wykonanych badań, oznaczeń, kontroli, kalibracji, zestawienie wyników niekompletnych.
TAK
11
Możliwość podłączenia do sieci informatycznej (komunikacja dwukierunkowa)
TAK
12
Odbiór i koszty utylizacji ścieków stanowiących zagrożenie biologiczne po stronie dostawcy.
TAK
13
Możliwość wykonywania wszystkich oznaczeń podanych w SIWZ na jednym oferowanym analizatorze
TAK
14
Automatyczne rozcieńczanie próbek na pokładzie analizatora - rozcieńczenia wstępne i powtórne
TAK
15
Automatyczny system kontroli jakości badań, prezentacja graficzna
TAK
16
Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym
TAK
17
Identyfikacja odczynników na podstawie kodu paskowego - odczynniki gotowe do użycia, bez konieczności i przelewania poza analizatorem
TAK
18
System monitorujący poziom i informujący o obecności endogennych interferencji w próbce hemoliza, lipemia, hiperbilirubinemia
TAK
19
System podtrzymywania napięcia UPS), w przypadku zaniku zasilania z sieci elektrycznej (min. 20 minut
TAK
20
Stabilność kalibracji dla większości oznaczeń wymienionych w SIWZ: 6 miesięcy dla tej samej serii odczynnika min. 50%
TAK
21
Instrukcja w języku polskim
TAK
22
Deklaracja zgodności CE na analizator i odczynniki
TAK
23
Czytnik kodów kreskowych
TAK
24
Modem serwisowy
TAK
25
Oznaczanie kreatyniny wolne od interferencji ze strony bilirubiny do stężenia 25 mg/dl bilirubiny w danej próbce
TAK
27
Oznaczanie bilirubiny wolne od interferencji ze strony lipemii do stężenia 1000 mg/dl TG w badanej próbce
TAK
28
Czas reakcji serwisu do 24 godzin. Koszt serwisu ponosi dostawca przez cały okres trwania umowy.
TAK
29
Przeglądy techniczne w ramach dzierżawy w okresach wskazanych przez producenta
TAK
30
Podłączenie do systemu informatycznego na koszt dostawcy.
TAK
31
Backup systemu - analizator o wydajności min. 150 oznaczeń na godzinę pracujący na tych samych odczynnikach, z komputerem i drukarką.
TAK
32
Do przetargu należy dołączyć ulotki lub tabele zawierające terminy ważności po otwarciu, terminy ważności na pokładzie analizatora dla odczynników, kalibratorów i kontroli
TAK
33
Zaproponowana wielkość i ilość opakowań odczynników musi uwzględniać termin ważności i zamawianą ilość oznaczeń musi zabezpieczać ciągłość pracy przez 24 miesiące
TAK
34
Do przetargu należy doliczyć ilość kalibratorów wg wskazań producenta.
Ilość kontroli, która zabezpiecza wykonanie kontroli wg poniższego schematu przez cały okres umowy:
Dla badań powyżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x dziennie
Dla badań poniżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x na tydzień
TAK

Ilość badań przypadająca średnio na jednego pacjenta - 3

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
18.000,00 zł słownie: osiemnaście tysięcy zł 00/100

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;

Wiedza i doświadczenie:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;
b) wykazu wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy -w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;

Potencjał techniczny:
Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;

Sytuacja ekonomiczna:
Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) oświadczenie , iz produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym wymaganych w SIWZ.
b) oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania, spełnia wymagania zasadnicze zgodne z wymogami prawa wspólnotowego i polskiego, spełnia wymagania jakościowe.
c) zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym tj. deklaracja zgodności i certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną. Powyższy zapis dotyczy tylko Wykonawców, którzy są uprawnieni do posiadania w/w dokumentów , a w przypadku braku obowiązku posiadania , każdy Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie potwierdzające taki stan.
a) oświadczenie , iz produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym wymaganych w SIWZ.
b) oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania, spełnia wymagania zasadnicze zgodne z wymogami prawa wspólnotowego i polskiego, spełnia wymagania jakościowe.
c) zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym tj. deklaracja zgodności i certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną. Powyższy zapis dotyczy tylko Wykonawców, którzy są uprawnieni do posiadania w/w dokumentów , a w przypadku braku obowiązku posiadania , każdy Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie potwierdzające taki stan.

inne_dokumenty:
1) Oświadczenie, w którym Wykonawca potwierdza, że jest związany ofertą przez okres 30 dni od dnia, w którym upływa termin składania ofert.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.promedica.elk.com.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.;ul. Baranki 24; 19-300 Ełk ;pokój 0/27A - 1 piętro

Data składania wniosków, ofert: 06/07/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.;ul. Baranki 24; 19-300 Ełk ;Sekretariat pokój 504; V piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Podobne przetargi