71642 / 2015-03-31 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej (Bielsko - Biała)

Oryginalny toner C734A2YG Żółty marki Lexmark

Cena: 1515.36 PLN

Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych zadań (pakietów) elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej oraz preparatów do dezynfekcji i leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz. 2. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami Zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Dostawy odbywać się będą , w ustalonych każdorazowo z Wykonawcą terminach, w godzinach 8:00 - 12:00, a w zależności od potrzeb Zamawiającego i zgodnie z jego zamówieniami będą dostarczane do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyspiańskiego 26, lub miejsce wskazane przez Dział Farmacji oraz do magazynu Apteki mieszczącej się przy ul. Wyzwolenia 18 lub miejsce wskazane przez Aptekę.
Towar należy dostarczyć w terminie do 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1; pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 oraz pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.
3. Wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
4. Oferowane preparaty będące produktami biobójczymi w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (tekst jednolity z 2007r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadać decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadać pozwolenie na obrót o którym mowa w art. 54 w/w ustawy.
5. Oferowane preparaty będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać potwierdzone zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo wydane przed dniem 1 października 2002 r. aktualne świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu.
6. Oferowane preparaty będące preparatami niebezpiecznymi muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego - ustawa z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322).
7. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy wraz z pierwszą dostawą preparatów zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki wszystkich oferowanych preparatów niebezpiecznych o ile nie załączył tych kart charakterystyki w ofercie (karty charakterystyki należy dostarczyć dodatkowo na płycie CD).
8. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
9. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin ważności podany na opakowaniu liczony od daty produkcji.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 71642

Data publikacji: 2015-03-31

Nazwa:
Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej

Ulica: ul. Wyzwolenia 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Bielsko - Biała

Kod pocztowy: 43-300

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 33 816 43 70

Numer faxu: 33 816 44 01

Adres strony internetowej: www.onkologia.bielsko.pl

Regon: 24286529600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych zadań (pakietów) elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej oraz preparatów do dezynfekcji i leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz. 2. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami Zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Dostawy odbywać się będą , w ustalonych każdorazowo z Wykonawcą terminach, w godzinach 8:00 - 12:00, a w zależności od potrzeb Zamawiającego i zgodnie z jego zamówieniami będą dostarczane do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyspiańskiego 26, lub miejsce wskazane przez Dział Farmacji oraz do magazynu Apteki mieszczącej się przy ul. Wyzwolenia 18 lub miejsce wskazane przez Aptekę.
Towar należy dostarczyć w terminie do 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1; pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 oraz pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.
3. Wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).
4. Oferowane preparaty będące produktami biobójczymi w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (tekst jednolity z 2007r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadać decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadać pozwolenie na obrót o którym mowa w art. 54 w/w ustawy.
5. Oferowane preparaty będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać potwierdzone zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo wydane przed dniem 1 października 2002 r. aktualne świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu.
6. Oferowane preparaty będące preparatami niebezpiecznymi muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego - ustawa z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322).
7. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy wraz z pierwszą dostawą preparatów zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki wszystkich oferowanych preparatów niebezpiecznych o ile nie załączył tych kart charakterystyki w ofercie (karty charakterystyki należy dostarczyć dodatkowo na płycie CD).
8. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
9. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin ważności podany na opakowaniu liczony od daty produkcji.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:
1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia:
a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz. b) aktualnej koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego albo ministra właściwego do spraw zdrowia na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub stosownego zaświadczenia właściwego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie spełnienie wymogów kadrowych i lokalowych przy obrocie produktami leczniczymi w placówkach obrotu poza aptecznego i w punktach aptecznych w przypadkach uzasadnionych przedmiotem zamówienia - dotyczy tylko preparatów zarejestrowanych jako produkt leczniczy.
Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez
Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

Wiedza i doświadczenie:
1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:
1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia:
a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.
b) wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - do każdego wykazanego zamówienia powinny być załączone dowody potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Dowodami potwierdzającymi należyte wykonanie zamówienia są:
- w przypadku, gdy podmiotem na rzecz którego wykonane były lub są wykonywane zamówienia wskazane w wykazie nie był Zamawiający poświadczenie wydane przez ten podmiot, ( w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw wykazanych w wykazie poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert),a jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia oświadczenie wykonawcy,
- w przypadku gdy podmiotem na rzecz którego były wcześniej wykonane zamówienia wskazane w
wykazie był Zamawiający wykonawca nie ma obowiązku przedkładania poświadczenia.
Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania w w/w okresie co
najmniej dwóch zamówień na dostawę akcesoriów w tym również płynów, koncentratów oraz środków
dezynfekcyjnych przeznaczonych i zużywalnych w dializach wątrobowych w przypadku składania
oferty na pakiet nr 1 oraz co najmniej dwóch zamówień na dostawę akcesoriów w tym również płynów,
koncentratów oraz środków dezynfekcyjnych przeznaczonych i zużywalnych w terapiach nerkozastępczych
w przypadku składania oferty na pakiet nr 2 i 3.


Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez
Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

Potencjał techniczny:
1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:
1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania zamówienia. Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia:
a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu.
Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez
Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:
1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia:
a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu.
Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez
Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

Sytuacja ekonomiczna:
1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:
1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia:
a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.
Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu.
Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez
Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Na potwierdzenie spełnienia tych warunków Zamawiający wymaga złożenia:
a) wypełnionego formularza ofertowego - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz
b) wypełnionego formularza asortymentowo-cenowego (dla wybranego pakietu) - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do siwz (w wersji papierowej i elektronicznej).
c) podpisanego oświadczenia dotyczącego przedmiotu zamówienia - załącznik nr 6 do siwz
d) ulotek informacyjnych do zaoferowanych preparatów niebezpiecznych (w wersji papierowej
i elektronicznej).

Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez
Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

inne_dokumenty:
1. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w pkt. 5 cz. IV siwz a reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania. 2. Informacja potwierdzająca, że istniejące, wykazane przez Wykonawców należących do tej samej grupy
kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy powiązania, nie prowadzą do zachwiania uczciwej
konkurencji pomiędzy Wykonawcami biorącymi udział w postępowaniu.
3. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2 b) ustawy do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów (wiedza, doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia oraz zdolności finansowe lub ekonomiczne) na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia - dotyczy Wykonawców, którzy polegają na wiedzy, doświadczeniu, potencjale technicznym i osobach zdolnych do wykonania zamówienia oraz zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów.
4. W przypadku dokumentów, o których mowa w pkt. 4 i 5 cz. IV siwz innych podmiotów, na okoliczność gdy
Wykonawca będzie polegał na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b)
ustawy, Zamawiający żąda tych dokumentów, tylko wtedy gdy podmioty będą brały udział w realizacji
części zamówienia. W przypadku kiedy podmiot trzeci nie będzie brał udziału w realizacji zamówienia lecz
udostępni swoje zasoby np. (sprzęt, pracowników), Zamawiający nie żąda tych dokumentów.
5. W przypadku gdy Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy,
polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy, Zamawiający w
celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla
należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami
gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda dokumentów dotyczących w szczególności:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez
Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Szczegółowe warunki umowy o wykonanie zamówienia zostały zawarte w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do siwz.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej)

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.onkologia.bielsko.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej, przy ul. Wyzwolenia 18, dział zamówień publicznych-pok. nr 13 lub na stronie internetowej.

Data składania wniosków, ofert: 13/04/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Ofertę należy złożyć (doręczyć) w terminie w Sekretariacie Dyrekcji Beskidzkiego Centrum Onkologii -
Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej, przy ul. Wyzwolenia 18.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: PAKIET 1 - Dializa wątrobowa

Opis:
Elementy zużywalne do aparatu Prometheus - zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz.
Uwaga.
Dotyczy: Kryterium oceny ofert - Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - znaczenie: 5%.
Zaoferowany termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej)

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: PAKIET 2 - Terapia nerkozastępcza

Opis:
Elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate nr kat. M200701 - zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz
Uwaga.
Dotyczy:Kryterium oceny ofert - Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - znaczenie: 5%.
Zaoferowany termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej)

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: PAKIET 3 - Terapia nerkozastępcza

Opis:
Elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Gambo Prismaflex nr kat. PA 6109 - zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz.
Uwaga.
Dotyczy: Kryterium oceny ofert - Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - znaczenie: 5%.
Zaoferowany termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej)

Znaczenie kryterium 2: 5

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Podobne przetargi