Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

369326 / 2009-10-22 - Podmiot prawa publicznego / Wielkopolskie Centrum Onkologii (Poznań)

Zakup i dostawa podłoży i testów do badań mikrobiologicznych.

Opis zamówienia

Zakup i dostawa podłoży i testów do badań mikrobiologicznych.
I. Podłoża na płytkach Petriego (średnica 90mm):
1.Agar Columbia z 5% krwią baranią 8000 szt.
2. Agar Schaedlera z 5% krwią baranią 250 szt.
3.Podłoża czekoladowa do hodowli Haemophilus spp 1200 szt
4.Podłoże wybiórcze dla enterokoków 800 szt.
5.Agar Muller Hintona 3500 szt.

II. Podłoża chromogenne na płytkach Petriego (średnica 90mm):
1. Do ilościowej hodowli bakterii z moczu 6000 szt.
2.Do rozróżniania gatunków z rodzaju Pseudomonas 700 szt.
3.Do rozróżniania gatunków z rodzaju Candida 800 szt.
4.Do identyfikacji szczepów VRE 60 szt.
5.Do wykrywania szczepów ESBL(+) 100 szt.

III. Columbia agar z 5% krwią baranią na płytkach odciskowo - kontaktowych (średnica 60mm) 400 szt.


IV. Podłoża w butelkach o pojemności 200ml (ew.250ml)
1.Agar Drygalskiego 210szt.

IV. Podłoża w probówkach:
1. Bulion mózgowo-sercowy 2400szt.
2. Bulion Schaedlera z 0,2% agaru z wit.K3 2000szt.
3. Bulion z seleninem F 60szt.
4. Agar Sabourod z gentamycyną i chloramfenikolem 80szt.


V. Testy bakteriologiczne

1. Test aglutynacji szkiełkowej do identyfikacji Staphylococcus aureus -350 oznaczeń
2. Test aglutynacji szkiełkowej do identyfikacji paciorkowców beta -hemolizujących -300 oznaczeń
3. Testy do wykrywania katalazy -200 oznaczeń

Wymagania:

1. Certyfikat ISO 13485.
2. Całość musi pochodzić od tego samego producenta, celem zachowania standaryzacji badań.
3. Każda seria produktu musi posiadać Certyfikat Kontroli Jakości.
4. Każda płytka musi być opisana (nazwa, nr serii, termin ważności).
5. Do każdego podłoża należy dołączyć metodykę w języku polskim i barwny katalog zdjęć wzrostu drobnoustrojów.
6. Dostawy muszą być realizowane sukcesywnie, w ciągu 2 dni od złożenia zamówienia.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 369326

Data publikacji: 2009-10-22

Nazwa: Wielkopolskie Centrum Onkologii

Ulica: ul. Garbary 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 61-866

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8540500

Numer faxu: 061 8521948

Adres strony internetowej: www.wco.pl

Regon: 00029120400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa podłoży i testów do badań mikrobiologicznych.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zakup i dostawa podłoży i testów do badań mikrobiologicznych.
I. Podłoża na płytkach Petriego (średnica 90mm):
1.Agar Columbia z 5% krwią baranią 8000 szt.
2. Agar Schaedlera z 5% krwią baranią 250 szt.
3.Podłoża czekoladowa do hodowli Haemophilus spp 1200 szt
4.Podłoże wybiórcze dla enterokoków 800 szt.
5.Agar Muller Hintona 3500 szt.

II. Podłoża chromogenne na płytkach Petriego (średnica 90mm):
1. Do ilościowej hodowli bakterii z moczu 6000 szt.
2.Do rozróżniania gatunków z rodzaju Pseudomonas 700 szt.
3.Do rozróżniania gatunków z rodzaju Candida 800 szt.
4.Do identyfikacji szczepów VRE 60 szt.
5.Do wykrywania szczepów ESBL(+) 100 szt.

III. Columbia agar z 5% krwią baranią na płytkach odciskowo - kontaktowych (średnica 60mm) 400 szt.


IV. Podłoża w butelkach o pojemności 200ml (ew.250ml)
1.Agar Drygalskiego 210szt.

IV. Podłoża w probówkach:
1. Bulion mózgowo-sercowy 2400szt.
2. Bulion Schaedlera z 0,2% agaru z wit.K3 2000szt.
3. Bulion z seleninem F 60szt.
4. Agar Sabourod z gentamycyną i chloramfenikolem 80szt.


V. Testy bakteriologiczne

1. Test aglutynacji szkiełkowej do identyfikacji Staphylococcus aureus -350 oznaczeń
2. Test aglutynacji szkiełkowej do identyfikacji paciorkowców beta -hemolizujących -300 oznaczeń
3. Testy do wykrywania katalazy -200 oznaczeń

Wymagania:

1. Certyfikat ISO 13485.
2. Całość musi pochodzić od tego samego producenta, celem zachowania standaryzacji badań.
3. Każda seria produktu musi posiadać Certyfikat Kontroli Jakości.
4. Każda płytka musi być opisana (nazwa, nr serii, termin ważności).
5. Do każdego podłoża należy dołączyć metodykę w języku polskim i barwny katalog zdjęć wzrostu drobnoustrojów.
6. Dostawy muszą być realizowane sukcesywnie, w ciągu 2 dni od złożenia zamówienia.

Kody CPV:
331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: wadium nie jest wymagane

opis_war:
V. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy, spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt 1 - 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, a mianowicie:
1)
posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
posiadają niezbędną wiedze i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznymi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2) Spełnią wymagania określone w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w tym: wykonawca musi posiadać zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych /zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. z późn. zm - Prawo Farmaceutyczne).
Ocena spełnienia ww. warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach określonych w pkt VI niniejszej specyfikacji. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki Wykonawca spełnił.
Niespełnienie któregokolwiek z warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt V niniejszej specyfikacji spowoduje wykluczenie Wykonawcy.

W przypadku składania oferty przez podmioty występujące wspólnie:
Każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować, iż nie podlega wykluczeniu z postępowania na podst. art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz, że jest uprawniony do występowania w obrocie prawnym zgodnie z wymogami ustawowymi.
W odniesieniu do warunku niezbędnej wiedzy, doświadczenia oraz potencjału kadrowego i technicznego oraz sytuacji ekonomicznej i finansowej o których mowa w podpunkcie 1 niniejszego punktu - muszą wykazać, że wspólnie spełniają wymagane warunki.
Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie.
Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Umocowanie musi wynikać z treści pełnomocnictwa.
Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę: w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące wszystkich PODMIOTÓW występujących wspólnie, a nie tylko pełnomocnika.
Wykonawcy występujący wspólnie, których oferta została wybrana zobowiązani są przed zawarciem umowy, do przedstawienia Zamawiającemu umowy regulującej ich współpracę.

inf_osw:
VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie maja dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu
Na potwierdzenie spełnienia wymagań Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy oferta powinna zawierać następujące dokumenty:

1. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku wykonawcy będącego spółką cywilną wymagane jest załączenie do oferty: a) zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej każdego wspólników; b) pełnomocnictwa wspólników do występowania w imieniu spółki lub złożenia dokumentów przetargowych podpisanych przez wszystkich wspólników, jeżeli umowa spółki nie stanowi inaczej.
2. Pełnomocnictwo osób sporządzających ofertę, jeżeli ich kompetencja nie wynika wprost z dokumentacji określonych w podpunkcie 1.1 lub 1. 2 niniejszego punktu specyfikacji.
3. Wypełniony formularz ofertowy, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w którym Wykonawca określi całkowitą wartość przedmiotu zamówienia w PLN (netto i brutto), - będącą sumą wartości, tak brutto jak i netto - podpisany przez osoby upoważnione do podejmowania czynności prawnych, w tym do zaciągania zobowiązań skutkujących finansowo.
4. Formularz cenowy - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji.
5. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art. 22 ust. 1 i 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji.
6. Oświadczenie o przekazaniu/nie przekazaniu części zamówienia podwykonawcom - załącznik nr 5.
7. Dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do przedmiotu zamówienia:
1) dla wyrobów medycznych o klasie ryzyka I z wyjątkiem wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową, klasy I sterylnych, sterylnych zestawów i systemów zabiegowych:
i. odpowiednią deklarację zgodności CE producenta zgodną z dyrektywą 93/42/EEC dla wyrobów medycznych dla przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem,
LUB
ii. inne zaświadczenie ważne w okresie przejściowym do 31.12.2005 poświadczające dopuszczenie produktu do obrotu na rynek Rzeczpospolitej Polskiej oraz, że jest on bezpieczny w użyciu dla personelu medycznego jak i pacjentów.
zachowujące swoją ważność na dzień składnia oferty.

2) dla pozostałych wyrobów medycznych (kl. I - z funkcją pomiarową, sterylne, sterylnych zestawów i systemów zabiegowych, kl. IIa, kl. IIb, kl. III).
d. odpowiedni certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy 93/42/EEC dla wyrobów medycznych dla niniejszych przedmiotów zamówienia wydany przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną,
e. odpowiednią deklarację zgodności CE producenta zgodną z dyrektywą 93/42/EEC dla wyrobów medycznych dla niniejszych przedmiotów zamówienia,
f. świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, bądź inne zaświadczenie ważne w okresie przejściowym do 31.12.2005 poświadczające dopuszczenie produktu do obrotu na rynek Rzeczpospolitej Polskiej oraz, że jest on bezpieczny w użyciu dla personelu medycznego jak i pacjentów
zachowujące swoją ważność na dzień składnia oferty

3) Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów



Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu, wymagane od Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą:
1) Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony (e) nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
3) Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionym nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.4-8 ustawy Prawo zamówień Publicznych - wystawionym nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art. 22 ust. 1 i 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w podpunkcie 1-4 niniejszego punktu zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Zamawiający wykluczyć z postępowania Wykonawcę, który:
Nie spełni warunków określonych art. 22 ust.1 pkt. 1-4 i w art.24 ust.1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Nie złoży wymaganych oświadczeń i dokumentów lub nie spełni innych wymagań określonych w ustawie i niniejszej SIWZ, poza sytuacjami określonymi w art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności nie wniesie wadium.
Oferta Wykonawcy, który został wykluczony zostaje uznana za odrzuconą i nie jest rozpatrywana.
O wykluczeniu z postępowania Zamawiający zawiadamia zgodnie z art.24 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004r. Nr 19, poz.177 z późn. zm.) wykluczonego Wykonawcę, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wco.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
W SIEDZIBIE ZAMAWIAJĄCEGO: WCO POZNAŃ, UL. GARBARY 15 - W POKOJU 028, I PIETRO W BUDYNKU KANTOR, DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH I ZAOPATRZENIA

Data składania wniosków, ofert: 02/11/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
W SIEDZIBIE ZAMAWIAJĄCEGO: WCO POZNAŃ, UL. GARBARY 15 - W POKOJU nr 3089 DAWNIEJ nr 301 , III PIĘTRO W STARYM BUDYNKU - KANCELARIA

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Podobne przetargi

296616 / 2009-08-28 - Podmiot prawa publicznego

Wielkopolskie Centrum Onkologii - Poznań (wielkopolskie)
CPV: 331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)
Zakup i dostawa zestawów do osteosyntezy kości wraz z odpłatnym użyczeniem instrumentarium.

116758 / 2011-05-17 - Podmiot prawa publicznego

Wielkopolskie Centrum Onkologii - Poznań (wielkopolskie)
CPV: 331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)
Zakup i dostawa sprzętu medycznego sterylnego jednorazowego użytku dla Wielkopolskiego Centrum Onkologii

715 / 2009-01-02 - Podmiot prawa publicznego

Wielkopolskie Centrum Onkologii - Poznań (wielkopolskie)
CPV: 331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)
Zakup i dostawa sprzętów - urządzeń medycznych. Stół do masażu, bieżnia treningowa, ergometr, krzesło rehabilitacyjne, taboret rehabilitacyjny, piła sekcyjna, monitor 19call.

431428 / 2011-12-20 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Wielkopolskie Centrum Onkologii - Poznań (wielkopolskie)
CPV: 331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)
Naprawa ultrasonografu Acuson X150 Sn rok 2007 znajdujacego się w Zakładzie Patologii Nowotworów- wymianę głowicy VF 10-5

30020 / 2013-01-22 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Wielkopolskie Centrum Onkologii - Poznań (wielkopolskie)
CPV: 331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)
zakup i dostawa sterylnych worków pooperacyjnych: - 75 ml- ilośc 200 sztuk - 150 ml- ilość 2000 sztuk - 250 ml z okienkiem- ilość 200 sztuk.