380374 / 2014-11-19 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" (Łódź)

Oryginalny tusz PG-540 Czarny marki Canon

Cena: 78.72 PLN

Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu CZMP - ZP/138/2014

Opis zamówienia

<br/> 1. Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg - 2 400 - tabl/draż/kaps
<br/> 2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5% roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram - 25 800 - miligram
<br/> 3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 50 - fiol. 100 ml
<br/> 4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram - 43 000 - miligram
<br/> 5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5% roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 38 - fiol. 7 ml
<br/> 6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9% roztworze chlorku sodowego lub w 5% roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. - 4 300 - miligram
<br/> 7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml - 145 - fiol. 25 ml
<br/> 8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 10 - s.-amp. 0,5 ml
<br/> 9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 15 - s.-amp. 0,5 ml
<br/> 10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25stopniC; trwałość roztworu w 0,9% roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 7 - fiol. 100 ml
<br/> 11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 17 - amp. 1 ml
<br/> 12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 17 - amp. 5 ml
<br/> 13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 1 - fiol. 50 ml
<br/> 14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 43 - fiol. 50 ml
<br/> 15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 3 - s.-amp. 0,6 ml
<br/> 16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 17 - fiol. 5 ml
<br/> 17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 17 - tabl/draż/kaps

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 380374

Data publikacji: 2014-11-19

Nazwa: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Numer domu: 281

nr_miesz: 289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 271 17 52; 271 17 53

Numer faxu: 42 271 17 50

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu CZMP - ZP/138/2014

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
<br/> 1. Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg - 2 400 - tabl/draż/kaps
<br/> 2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5% roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram - 25 800 - miligram
<br/> 3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 50 - fiol. 100 ml
<br/> 4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram - 43 000 - miligram
<br/> 5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5% roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 38 - fiol. 7 ml
<br/> 6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9% roztworze chlorku sodowego lub w 5% roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. - 4 300 - miligram
<br/> 7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml - 145 - fiol. 25 ml
<br/> 8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 10 - s.-amp. 0,5 ml
<br/> 9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 15 - s.-amp. 0,5 ml
<br/> 10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25stopniC; trwałość roztworu w 0,9% roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 7 - fiol. 100 ml
<br/> 11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 17 - amp. 1 ml
<br/> 12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 17 - amp. 5 ml
<br/> 13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 1 - fiol. 50 ml
<br/> 14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 43 - fiol. 50 ml
<br/> 15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 3 - s.-amp. 0,6 ml
<br/> 16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 17 - fiol. 5 ml
<br/> 17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 17 - tabl/draż/kaps

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 17

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 2

Informacja na temat wadium: nie wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego
do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego

inne_dokumenty:
W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców, Zamawiający żąda dołączenia do oferty wypełnionego oświadczenia z wykazem zakresu części zamówienia zlecanych podwykonawcom

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br/>Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/>1. zmiany nazwy handlowej/własnej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/>2. zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
<br/>3. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
<br/>4. przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o takich samych parametrach, co produkt objęty umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej;
<br/>5. wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu;
<br/>6. wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu lub wyłączenia produktu z umowy, w przypadku zakończenia, wstrzymania produkcji lub wycofania oferowanego produktu z rynku;
<br/>7. obniżenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu stanowiącego przedmiot umowy, uzyskania przez ceny takiego charakteru lub jego utraty;
<br/>8. obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy produkt stanowiący przedmiot umowy;
<br/>9. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>10. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
<br/>11. zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy

Znaczenie kryterium 2: 10

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15

Data składania wniosków, ofert: 27/11/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Podobne przetargi