309898 / 2014-09-17 - Inny: Podmiot leczniczy / Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o. (Warszawa)

Dostawa wziewnych środków znieczulenia ogólnego wraz z parownikami, kalibracją i szkoleniem personelu do Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. siedzibą w Warszawie (nr ref. sprawy: ZP/14/14)

Opis zamówienia

Dostawa wziewnych środków znieczulenia ogólnego wraz z parownikami, kalibracją i szkoleniem personelu do Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. siedzibą w Warszawie w rodzajach i ilościach określonych w SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 309898

Data publikacji: 2014-09-17

Nazwa: Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o.

Ulica: ul. Nowy Zjazd 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-301

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 55 69 400

Numer faxu: 22 55 69 403

Regon: 14204948200000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Podmiot leczniczy

Inny rodzaj zamawiającego: Podmiot leczniczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa wziewnych środków znieczulenia ogólnego wraz z parownikami, kalibracją i szkoleniem personelu do Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. siedzibą w Warszawie (nr ref. sprawy: ZP/14/14)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa wziewnych środków znieczulenia ogólnego wraz z parownikami, kalibracją i szkoleniem personelu do Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. siedzibą w Warszawie w rodzajach i ilościach określonych w SIWZ

Kody CPV:
336611002 (Środki znieczulające)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
796320003 (Szkolenie pracowników)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Wykonawcy składający oferty nie są zobowiązani do wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty potwierdzające wprowadzenie wyrobu medycznego do obrotu oraz wprowadzenie do używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), zwanej dalej ustawą o wyrobach medycznych- stosownie do klasyfikacji wyrobu: a. deklarację zgodności potwierdzającą, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (oświadczenie wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela) lub b. certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ; c. zgłoszenie/decyzję Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; d. w przypadku gdy Wykonawca, nie podlega obowiązkowi dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, o których mowa w lit. c, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia, że nie podlega obowiązkowi zgłoszenia wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego; e. oświadczenie Wykonawcy o klasyfikacji wyrobu medycznego (z obowiązku złożenia tego oświadczenia zwolniony jest Wykonawca, jeżeli dokumenty, o których mowa w pkt 1 zawierają informacje o klasyfikacji wyrobu medycznego). f. oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie wymienione w formularzu oferty produkty dopuszczone są do obrotu i używania w Polsce zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 06 września 2001 r. (Dz. U. z 2008 r., Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) g. oświadczenie Wykonawcy, zawarte w pkt 8 załącznika nr 2 do SIWZ - że na każde żądanie Zamawiającego, zobowiązuje się do dostarczenia dokumentów potwierdzających, że oferowany produkt dopuszczony jest do obrotu i używania w Polsce zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r.(Dz. U. z 2008 r., Nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.mcs-przychodnia.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Mazowieckie Centrum Stomatologii Spółka z o.o., ul. Nowy Zjazd 1, 00 - 301 Warszawa

Data składania wniosków, ofert: 24/09/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 12:30

Miejsce składania:
Mazowieckie Centrum Stomatologii Spółka z o.o., ul. Nowy Zjazd 1, 00 - 301 Warszawa, Oferty należy składać w Sekretariacie (III piętro, pokój nr 321)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi