252443 / 2014-12-05 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Oryginalny toner 889544 Żółty marki Ricoh

Cena: 272.90 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-12-05 pod pozycją 399808. Zobacz ogłoszenie 399808 / 2014-12-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 252443

Data publikacji: 2014-12-05

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 399808

Data wydania biuletynu: 2014-12-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - dotyczy pakietów: 1, 2, 3, 4, 7, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 19, 20. 2. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych wyrobów medycznych - dotyczy pakietów: 1, 2, 3, 4, 7, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 19, 20. 3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ - dotyczy wszystkich pakietów. 4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o spełnieniu normy EN-13795:3 - dotyczy pakietów: 1, 16.

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - dotyczy pakietów: 1, 2, 3, 4, 7, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 19, 20. 2. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych wyrobów medycznych - dotyczy pakietów: 1, 2, 3, 4, 7, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 19, 20. 3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ - dotyczy wszystkich pakietów. 4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o spełnieniu normy EN-13795:3 - dotyczy pakietów: 1, 16.
5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia informacji o tym,
w jakim laboratorium dokonano badania parametrów zamieszczonych w kartach technicznych produktu sterylnego - dotyczy pakietu 1.
6. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia karty technicznej wyrobu po procesie sterylizacji - dotyczy pakietu 1.
7. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia próbek w minimalnej ilości handlowej - dotyczy pakietów: 1, 7, 11.
8. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia wyników badań materiału dokonanych w laboratorium akredytowanym zgodnie z normą ISO6529 - dotyczy pakietu 18.

Podobne przetargi