162572 / 2012-05-18 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Oryginalny toner 1710437001 Czarny marki Minolta

Cena: 410.35 PLN

dostawa odczynników i sprzętu laboratoryjnego do prac naukowych - znak sprawy 037/2012

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i sprzętu laboratoryjnego do prac naukowych.
Szczegółowe wymagania dot. części 1 - odczynniki firmy USCN-Life Science Inc .do
prac naukowych.
Ze względu na metodykę prowadzonych badań naukowych oraz konieczność utrzymania ich standardu oraz powtarzalności wyników, wymagają one stosowania tych samych odczynników tego samego producenta.
Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SIWZ) podał nazwę producenta i numery katalogowe wyłącznie w celu określenia wymaganych odczynników, konfekcjonowania, czystości i parametrów jakościowych, jakim powinny odpowiadać zamówione odczynniki. Co do zasady przyjęto, że wskazane patenty, znaki towarowe i pochodzenie stanowią o określonych parametrach technicznych, jakościowych i eksploatacyjno -użytkowych odpowiadających wymaganiom Zamawiającego w zakresie niezbędnym do prowadzenia prac naukowych, co oznacza tym samym dopuszczalność złożenia oferty w części 1 na przedmiot zamówienia o równoważnych parametrach technicznych, jakościowych i eksploatacyjno -użytkowych.
Wykonawca, oferujący produkty równoważne do określonych w SIWZ, zobowiązany jest na mocy art. 30 ust. 5 ustawy PZP:
a) wykazać, że oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej;
b) wykazać, że oferowane przez niego odczynniki (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych Zamawiającego bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń;
c) wykazać, że nie spowodują zwiększenia kosztów z tytułu konieczności nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych;
d) przedstawić oddzielne oświadczenie zawierające opis oferowanego produktu a w szczególności cechy charakterystyczne, potwierdzające zgodność oferowanego odczynnika z odczynnikiem opisanym przez Zamawiającego, oraz certyfikat analizy jakościowej odczynnika lub dokument równoważny -złożony w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski i określać m.in. nazwę producenta, nr katalogowy, skład, okres trwałości, datę produkcji, czystość itp.;
e) dostarczyć na własny koszt próbki zaoferowanego towaru równoważnego w ilości wystarczającej do przeprowadzenia testów przez Zamawiającego mających na celu określenie zgodności produktu oferowanego w tej samej kategorii co zamawiany pod względem jakościowym i ilościowym (załączone próbki muszą być opisane w sposób umożliwiający ich identyfikację z odczynnikami wskazanymi w SIWZ np. poprzez numer pozycji, której dotyczą).
Wykonawcy, którzy zaoferują produkt równoważny poniosą wszelką odpowiedzialność za wynikłe szkody związane m.in. za naruszenie powtarzalności wyników badań, uszkodzeniem urządzeń, itp.
Dokumenty powinny być złożone w języku polskim oraz powinny uwzględniać min. nazwę producenta, nr katalogowy, skład, okres trwałości, datę produkcji, czystość, itp. Obowiązek wykazania równoważności oferowanych produktów ciąży na Wykonawcy. Zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań oraz zdecyduje o ich równoważności.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 162572

Data publikacji: 2012-05-18

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Adres strony internetowej: www.ikard.pl

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa odczynników i sprzętu laboratoryjnego do prac naukowych - znak sprawy 037/2012

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i sprzętu laboratoryjnego do prac naukowych.
Szczegółowe wymagania dot. części 1 - odczynniki firmy USCN-Life Science Inc .do
prac naukowych.
Ze względu na metodykę prowadzonych badań naukowych oraz konieczność utrzymania ich standardu oraz powtarzalności wyników, wymagają one stosowania tych samych odczynników tego samego producenta.
Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SIWZ) podał nazwę producenta i numery katalogowe wyłącznie w celu określenia wymaganych odczynników, konfekcjonowania, czystości i parametrów jakościowych, jakim powinny odpowiadać zamówione odczynniki. Co do zasady przyjęto, że wskazane patenty, znaki towarowe i pochodzenie stanowią o określonych parametrach technicznych, jakościowych i eksploatacyjno -użytkowych odpowiadających wymaganiom Zamawiającego w zakresie niezbędnym do prowadzenia prac naukowych, co oznacza tym samym dopuszczalność złożenia oferty w części 1 na przedmiot zamówienia o równoważnych parametrach technicznych, jakościowych i eksploatacyjno -użytkowych.
Wykonawca, oferujący produkty równoważne do określonych w SIWZ, zobowiązany jest na mocy art. 30 ust. 5 ustawy PZP:
a) wykazać, że oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej;
b) wykazać, że oferowane przez niego odczynniki (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych Zamawiającego bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń;
c) wykazać, że nie spowodują zwiększenia kosztów z tytułu konieczności nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych;
d) przedstawić oddzielne oświadczenie zawierające opis oferowanego produktu a w szczególności cechy charakterystyczne, potwierdzające zgodność oferowanego odczynnika z odczynnikiem opisanym przez Zamawiającego, oraz certyfikat analizy jakościowej odczynnika lub dokument równoważny -złożony w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski i określać m.in. nazwę producenta, nr katalogowy, skład, okres trwałości, datę produkcji, czystość itp.;
e) dostarczyć na własny koszt próbki zaoferowanego towaru równoważnego w ilości wystarczającej do przeprowadzenia testów przez Zamawiającego mających na celu określenie zgodności produktu oferowanego w tej samej kategorii co zamawiany pod względem jakościowym i ilościowym (załączone próbki muszą być opisane w sposób umożliwiający ich identyfikację z odczynnikami wskazanymi w SIWZ np. poprzez numer pozycji, której dotyczą).
Wykonawcy, którzy zaoferują produkt równoważny poniosą wszelką odpowiedzialność za wynikłe szkody związane m.in. za naruszenie powtarzalności wyników badań, uszkodzeniem urządzeń, itp.
Dokumenty powinny być złożone w języku polskim oraz powinny uwzględniać min. nazwę producenta, nr katalogowy, skład, okres trwałości, datę produkcji, czystość, itp. Obowiązek wykazania równoważności oferowanych produktów ciąży na Wykonawcy. Zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań oraz zdecyduje o ich równoważności.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Informacja na temat wadium: wadium nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. dot. części 1 - w przypadku zaoferowania produktów równoważnych do opisanych szczegółowo w formularzu asortymentowo-cenowym odczynników naukowych prod. USCN Life Science Inc. zidentyfikowanych nr katalogowymi ich producenta - Wykonawca składa oświadczenia, dokumenty oraz próbki oferowanych odczynników wymienione w rozdziale III pkt 2 SIWZ (Opis przedmiotu zamówienia - szczegółowe wymagania dot. części 1) - w ogłoszeniu podano w sekcji II.1.3)
2. dot. części 2 i 3 (sprzęt laboratoryjny)
Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych w formie:
1) oświadczenia dotyczącego dokonania zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokonania powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium lub przeniesienia danych do bazy danych, o której mowa a art. 64 ust.1 ustawy
wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych dokumentów wskazanych w oświadczeniu na każde wezwanie zamawiającego (wg wzoru stanowiącego zał. nr 4 do SIWZ).
2) deklaracji zgodności potwierdzającej, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
3) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
3. dot. części 2 i 3 (sprzęt laboratoryjny) - próbki w ilości po 1 szt. każdej pozycji oferowanego sprzętu, w opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy wykonawcy, numeru części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek dla oferowanych części. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość.
4. dot. części 2 i 3 - opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 2 do SIWZ (prospekt/katalog/folder/ew. karta danych technicznych producenta).

inne_dokumenty:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika 3 i 3a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2) i 3) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że: a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert); b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert); 4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 3. 5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 6. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie. 1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu. 2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 3a do SIWZ

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
elektronicznie www.ikard.pl za pobraniem cena 7,00 PLN netto + VAT

Data składania wniosków, ofert: 30/05/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii Dział Handlowy, pok. 327 ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
odczynniki firmy USCN Life Science Inc. do prac naukowych

Opis:
Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SIWZ) podał nazwę producenta i numery katalogowe wyłącznie w celu określenia wymaganych odczynników, konfekcjonowania, czystości i parametrów jakościowych, jakim powinny odpowiadać zamówione odczynniki.
Wykonawcy oferujący produkty równoważne do określonych przez Zamawiającego winni spełnić szczegółowe wymagania opisane w Rozdziale III SIWZ / Sekcji II.1.3) ogłoszenia.

Kody CPV:
336960005 (Odczynniki i środki kontrastowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Sprzęt laboratoryjny

Opis: probówki typu Eppendorf

Kody CPV:
384370007 (Pipety i akcesoria laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: sprzęt laboratoryjny różny

Opis:
probówko-strzykawki, probówki, korki, pudełka karton typu cryobox, igły systemowe

Kody CPV:
384370007 (Pipety i akcesoria laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Kody CPV:
336960005 (Odczynniki i środki kontrastowe)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
384370007 (Pipety i akcesoria laboratoryjne)

Podobne przetargi