12742 / 2014-01-13 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie (Kraków)

Zgodny z tonerem TN-3170 Czarny Wysokowydajny marki FullPrint

Cena: 111.93 PLN

Dostawa materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 1 do specyfikacji, z uwzględnieniem wymagań szczegółowych wymienionych poniżej:

dot. Grupa 1 poz 1-10
Papier krepowany do sterylizacji biały/zielony/niebieski, włókno celulozowe o gramaturze 60g/m, według normy PN EN 868 - 2, zawartość chlorków i siarczanów nie więcej niż 0,02procent. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.0 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.6 kN/m; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 0.9 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.6 kN/m.

dot. Grupa 1 poz 11-13
Papier mikro-krepowany do sterylizacji niebieski, celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikro-krepowana, włókno celulozy uszczelnione lateksem. Gramatura 60g/m, według normy PN EN 868 - 2, zawartość chlorków i siarczanów nie więcej niż 0,02procent. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.5 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.7 kN/m; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1.2 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.8 kN/m; wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 180 kPa na sucho i 105 kPa na mokro.

dot. Grupa 1 poz 14
Zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniają wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadają znak CE

dot. Grupa 1 poz 15-32
Rękawy papierowo - foliowe o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO 11607 - 1,2 oraz PN EN 868 - 3, PN EN 868 - 5. Papier o gramaturze 70 g (PN EN 868 - 3) zawartość chlorków nie więcej niż 0.05procent; zawartość siarczanów nie więcej niż 0.25procent; wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 700 mN w obu kierunkach, wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 400 kPa na sucho i 150 kPa na mokro; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 7.3 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 4kN/m; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 2.4 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.3 kN/m; niezwilżalność wodą powyżej 40s. Folia zgrzewalna w temperaturze 150 - 190stopniC. Test umieszczony na papierze pod folią, wykluczone umieszczenie testu między warstwami folii. Folia 9 - warstwowa, o grubości nie większej niż 52 mikrometrów, przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów. Powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji większy lub równy 100mm2 ( PN EN 868 - 5); wytrzymałość na rozdarcie w obu kierunkach nie mniejsza niż 300 mN, elastyczna - wydłużenie niemniej niż 70procent, test na papierze pod folią, wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania, zgrzew fabryczny wielokrotny, jednoznacznie zaznaczony kierunek otwierania.

dot. Grupa 2 poz 3
Wskaźnik kompatybilny z urządzeniem umożliwiającym kontrolę procesu mycia w co najmniej dwóch płaszczyznach. Substancja testowa nie zawierająca krwi ani jej pochodnych.

dot. Grupa 4 poz 1
1. Zamawiający wymaga nabojów oryginalnych, przeznaczonych do eksploatacji w sterylizatorze 3M Steri - Vac 5XL, dopuszczonych przez producenta sterylizatora.
2. Pojemność naboju: 100g.
3. Skład: 100procent EO
4. Wymagana charakterystyka produktu.

dot. Grupa 5 poz 3 - Zgodne z normami EN 388, EN 407 i EN 420.

2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone.
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.
5. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.
6. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.
7. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.
8.Wymagane warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
a ) okres ważności przedmiotu zamówienia : nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
9. Wraz z realizacją pierwszej dostawy Wykonawca zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu po 1 szt. ulotek produktów w języku polskim
10. Informacja o produkcie w języku polskim na opakowaniu oraz informacja o okresie przydatności do użycia na opakowaniu
11. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
12. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 12742

Data publikacji: 2014-01-13

Nazwa:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Ulica: os. Na Skarpie 66

Numer domu: 66

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-913

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: (012) 6441956

Numer faxu: (012) 6444756

Adres strony internetowej: www.zeromski-szpital.pl

Regon: 00063016100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 1 do specyfikacji, z uwzględnieniem wymagań szczegółowych wymienionych poniżej:

dot. Grupa 1 poz 1-10
Papier krepowany do sterylizacji biały/zielony/niebieski, włókno celulozowe o gramaturze 60g/m, według normy PN EN 868 - 2, zawartość chlorków i siarczanów nie więcej niż 0,02procent. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.0 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.6 kN/m; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 0.9 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.6 kN/m.

dot. Grupa 1 poz 11-13
Papier mikro-krepowany do sterylizacji niebieski, celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikro-krepowana, włókno celulozy uszczelnione lateksem. Gramatura 60g/m, według normy PN EN 868 - 2, zawartość chlorków i siarczanów nie więcej niż 0,02procent. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.5 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.7 kN/m; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1.2 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.8 kN/m; wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 180 kPa na sucho i 105 kPa na mokro.

dot. Grupa 1 poz 14
Zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniają wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadają znak CE

dot. Grupa 1 poz 15-32
Rękawy papierowo - foliowe o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO 11607 - 1,2 oraz PN EN 868 - 3, PN EN 868 - 5. Papier o gramaturze 70 g (PN EN 868 - 3) zawartość chlorków nie więcej niż 0.05procent; zawartość siarczanów nie więcej niż 0.25procent; wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 700 mN w obu kierunkach, wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 400 kPa na sucho i 150 kPa na mokro; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 7.3 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 4kN/m; wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 2.4 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.3 kN/m; niezwilżalność wodą powyżej 40s. Folia zgrzewalna w temperaturze 150 - 190stopniC. Test umieszczony na papierze pod folią, wykluczone umieszczenie testu między warstwami folii. Folia 9 - warstwowa, o grubości nie większej niż 52 mikrometrów, przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów. Powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji większy lub równy 100mm2 ( PN EN 868 - 5); wytrzymałość na rozdarcie w obu kierunkach nie mniejsza niż 300 mN, elastyczna - wydłużenie niemniej niż 70procent, test na papierze pod folią, wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania, zgrzew fabryczny wielokrotny, jednoznacznie zaznaczony kierunek otwierania.

dot. Grupa 2 poz 3
Wskaźnik kompatybilny z urządzeniem umożliwiającym kontrolę procesu mycia w co najmniej dwóch płaszczyznach. Substancja testowa nie zawierająca krwi ani jej pochodnych.

dot. Grupa 4 poz 1
1. Zamawiający wymaga nabojów oryginalnych, przeznaczonych do eksploatacji w sterylizatorze 3M Steri - Vac 5XL, dopuszczonych przez producenta sterylizatora.
2. Pojemność naboju: 100g.
3. Skład: 100procent EO
4. Wymagana charakterystyka produktu.

dot. Grupa 5 poz 3 - Zgodne z normami EN 388, EN 407 i EN 420.

2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone.
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.
5. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.
6. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.
7. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.
8.Wymagane warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
a ) okres ważności przedmiotu zamówienia : nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
9. Wraz z realizacją pierwszej dostawy Wykonawca zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu po 1 szt. ulotek produktów w języku polskim
10. Informacja o produkcie w języku polskim na opakowaniu oraz informacja o okresie przydatności do użycia na opakowaniu
11. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
12. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Zaliczka: Nie

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Informacja na temat wadium: Zamawiający odstępuje od żądania wadium

Uprawnienia:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22
ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi
załącznik nr 2 do SIWZ. Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z
formuła spełnia - nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający wymaga posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie wykonania lub
wykonywania w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a
jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, w kwocie nie mniejszej niż roczna cena brutto oferty, którą składa Wykonawca, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - załącznik nr 5 do specyfikacji - Zamawiający wymaga wykazania min. 1 dostawy materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni. W przypadku złożenia ofert częściowych, wartość dostawy musi odpowiadać co najmniej wartości brutto sumy cen ofert częściowych, na jakie Wykonawca złoży ofertę, wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że ta dostawa została wykonana lub jest wykonywana należycie. Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia

Potencjał techniczny:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22
ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi
załącznik nr 2 do SIWZ. Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z
formuła spełnia - nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22
ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi
załącznik nr 2 do SIWZ. Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z
formuła spełnia - nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22
ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi
załącznik nr 2 do SIWZ. Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z
formuła spełnia - nie spełnia.

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpitala, Kraków,os. Na Skarpie 66, w godz. 8:00 -14:00 lub na pisemny wniosek drogą pocztową

Data składania wniosków, ofert: 21/01/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Kancelaria Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Katalogi producenta oferowanego asortymentu w języku polskim, potwierdzające spełnienie wszystkich parametrów opisanych w załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Potwierdzenie przez Producenta w formie oświadczenia wymagań szczegółowych opisanych w pkt III.1.SIWZ.
3. Oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań opisanych w pkt. 2.
4. Aktualna karta charakterystyki produktu (dot. grupy 4 poz. 1).
5. Potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną (dot. grupy 2 poz. 1 i 2).
6. Oświadczenie producenta o nietoksyczności (dot. grupy 2 poz. 1 i 2)
7. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
8. Oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone dokumenty opisane w pkt. 7.

inne_dokumenty:
1. wypełniony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji,
2.dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnia niewymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu umowy (wymienione w pkt. VI i VII specyfikacji),
3.w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika - pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale X pkt. 8b specyfikacji,
4.w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
5. Oferta i załączniki do oferty (oświadczenia i dokumenty) muszą być podpisane przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
6. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność
z oryginałem przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy:
a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem),
b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie:
- oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, lub z potwierdzeniem notarialnym (oryginał pieczęci),
- kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, lub przez notariusza (oryginał pieczęci).

Kody CPV:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia: 331241310

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)

Podobne przetargi