276804 / 2013-07-16 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie (Iława)

Oryginalny tusz LC-600Y Żółty marki Brother

Cena: 67.04 PLN

35/2013 Dostawa gazu medycznego

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa gazu medycznego znieczulającego dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 35/2013)
2. W skład przedmiotu zamówienia wchodzą w szczególności:
1)gaz medyczny, sprężony, podtlenek azotu 50% v/v i tlen 50% v/v, w butlach o pojemności 10 litrów lub 11 litrów zawierających mieszaninę gazów m3 67
2)transport szt. 24
3)dzierżawa butli mieszanki tlen/podtlenek butlo/doba 2190
4)dzierżawa wózka/stojaka do butli doba 1095
5)dzierżawa zaworu dozującego doba 1095
6)ustnik lub maska z filtrem (zintegrowanym lub niezintegrowanym) op. 100 szt. op. 9
W skład przedmiotu zamówienia wchodzi również przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie korzystania z zaoferowanego produktu.

3. Dostarczane gazy winny posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy.
4. Zamawiający wymaga, aby zawór dozujący oraz ustniki lub maski do podawania mieszaniny były zarejestrowane jako wyrób medyczny.
Zamawiający wymaga aby dostarczone butle posiadały zawór zintegrowany posiadający uchwyt dostosowany do łatwego podnoszenia i przenoszenia butli przez personel medyczny.
Zamawiający wymaga, aby Dostawca zapewnił zawór dozujący (jeśli wymagane są przeglądy i serwis zaworu podczas całego okresu trwania umowy- należy wliczyć je w cenę gazu) umożliwiający ciągłość podawania mieszaniny gazów.
Dla zapewnienia ciągłości podawania mieszaniny gazów kolejnym pacjentom/pacjentkom zawór dozujący musi być gotowy do użycia bez konieczności sterylizacji po każdym pacjencie /pacjentce.

5.Wymagane dokumenty:
5.1.W przypadku produktów leczniczych:
Mieszanina tlen/podtlenek
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r :
1.1.pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
1.2.zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego
1.3.zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Dostawcę.
6.2.W przypadku wyrobów medycznych:
a)Zawór dozujący do mieszanki
b)Ustniki lub maski z filtrem
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty wymagane przez Ustawę o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010:
2.1.Deklaracja zgodności z Wymaganiami Zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną ISO 13485:2003
2.2.Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów
2.3.Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu
7. Podane ilości gazu są ilościami szacunkowymi,
8. Zamawiający zaleca aby Wykonawca zapoznał się z przyszłym miejscem dostaw, które są przedmiotem niniejszego zamówienia oraz jego bezpośrednim otoczeniem, a także aby uzyskał wszelkie niezbędne informacje celem prawidłowego przygotowania oferty. Koszty związane z powyższym ponosi Wykonawca

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 276804

Data publikacji: 2013-07-16

Nazwa:
Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie

Ulica: ul. Gen. Wł. Andersa 3

Numer domu: 3

Miejscowość: Iława

Kod pocztowy: 14-200

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 89 6449601

Numer faxu: 89 6492425

Adres strony internetowej: szpital.ilawa.pl

Regon: 51087919600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: 35/2013 Dostawa gazu medycznego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa gazu medycznego znieczulającego dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 35/2013)
2. W skład przedmiotu zamówienia wchodzą w szczególności:
1)gaz medyczny, sprężony, podtlenek azotu 50% v/v i tlen 50% v/v, w butlach o pojemności 10 litrów lub 11 litrów zawierających mieszaninę gazów m3 67
2)transport szt. 24
3)dzierżawa butli mieszanki tlen/podtlenek butlo/doba 2190
4)dzierżawa wózka/stojaka do butli doba 1095
5)dzierżawa zaworu dozującego doba 1095
6)ustnik lub maska z filtrem (zintegrowanym lub niezintegrowanym) op. 100 szt. op. 9
W skład przedmiotu zamówienia wchodzi również przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie korzystania z zaoferowanego produktu.

3. Dostarczane gazy winny posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy.
4. Zamawiający wymaga, aby zawór dozujący oraz ustniki lub maski do podawania mieszaniny były zarejestrowane jako wyrób medyczny.
Zamawiający wymaga aby dostarczone butle posiadały zawór zintegrowany posiadający uchwyt dostosowany do łatwego podnoszenia i przenoszenia butli przez personel medyczny.
Zamawiający wymaga, aby Dostawca zapewnił zawór dozujący (jeśli wymagane są przeglądy i serwis zaworu podczas całego okresu trwania umowy- należy wliczyć je w cenę gazu) umożliwiający ciągłość podawania mieszaniny gazów.
Dla zapewnienia ciągłości podawania mieszaniny gazów kolejnym pacjentom/pacjentkom zawór dozujący musi być gotowy do użycia bez konieczności sterylizacji po każdym pacjencie /pacjentce.

5.Wymagane dokumenty:
5.1.W przypadku produktów leczniczych:
Mieszanina tlen/podtlenek
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r :
1.1.pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
1.2.zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego
1.3.zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Dostawcę.
6.2.W przypadku wyrobów medycznych:
a)Zawór dozujący do mieszanki
b)Ustniki lub maski z filtrem
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty wymagane przez Ustawę o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010:
2.1.Deklaracja zgodności z Wymaganiami Zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną ISO 13485:2003
2.2.Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów
2.3.Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu
7. Podane ilości gazu są ilościami szacunkowymi,
8. Zamawiający zaleca aby Wykonawca zapoznał się z przyszłym miejscem dostaw, które są przedmiotem niniejszego zamówienia oraz jego bezpośrednim otoczeniem, a także aby uzyskał wszelkie niezbędne informacje celem prawidłowego przygotowania oferty. Koszty związane z powyższym ponosi Wykonawca

Kody CPV: 241111500

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

Potencjał techniczny:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego - Zamawiający żąda dostarczenia:
3.6.1.W przypadku produktów leczniczych:
Mieszanina tlen/podtlenek
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r :
1.1.)pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów w tym także dla tlenu medycznego w butlach aluminiowych
1.2.)zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego
1.3.)zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Dostawcę.
3.6.2.W przypadku wyrobów medycznych:
a)Zawór dozujący do mieszanki
b)Ustniki z filtrem
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty wymagane przez Ustawę o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010:
2.1.)Deklaracja zgodności z Wymaganiami Zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną ISO 13485:2003
2.2.)Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów
2.3.)Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu

inne_dokumenty:
1.Wypełniony formularz ofertowy 2. Wypełniony formularz specyfikacji przedmiotowej (formularz cenowy) 3.Zaakceptowany projekt umowy

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
. Umowa może być zmieniona w stosunku do złożonej oferty gdy:
1.1. zmiana dotyczy nieistotnych postanowień zawartej umowy,
1.2. podczas realizacji umowy wystąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczności, jak w szczególności klęski żywiołowe, strajki, zamieszki, konflikty zbrojne, które uniemożliwiają zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w ofercie.
1.3. w wyniku istotnej zmiany stosunków spełnianie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami lub groziłoby, co najmniej jednej ze stron znaczną stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy - w przypadku istotnej zmiany stosunków takiej jak znaczny wzrost cen surowców, nośników energii itp.
1.4.zmiana dotyczy obniżenia cen jednostkowych poszczególnych elementów przedmiotu zamówienia
- w przypadku promocji, ogólnej obniżki cen na dany asortyment itp.
1.5.dotyczy zmian koniecznych ze względu na zmianę powszechnie obowiązujących przepisów prawa,
w szczególności stawek podatku VAT, stawek celnych - w przypadku zaistnienia takich zmian.
1.6.konieczność wprowadzenia zmiany wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć
w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2. Wprowadzenie zmian określonych w ust. 1 wymaga uzasadnienia konieczności zmiany i porozumienia stron oraz sporządzenia aneksu do umowy.
Wszelkie zmiany do umowy wymagają zgody Zamawiającego oraz pod rygorem nieważności zachowania formy pisemnej w postaci aneksu.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.ilawa.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa 3 14-200 Iława Pokój nr 9

Data składania wniosków, ofert: 24/07/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa 3 14-200 Iława Kancelaria

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi