433462 / 2011-12-21 - Inny: spółka z o.o / Szpital w Szczecinku sp. z o.o. (Szczecinek)

Oryginalny toner 045Y (1239C002) Żółty marki Canon

Cena: 301.35 PLN

Dostawa gazów medycznych, dzierżawa butli i zbiornika
tlenu medycznego.

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia jest wyszczególniony w Załączniku nr 1 ( Formularz cenowy)
i opisany w grupach od nr I do nr IV:
I - tlen medyczny skroplony, dzierżawa zbiornika, transport;
II - tlen medyczny sprężony, dzierżawa butli, transport;
III - dwutlenek węgla laparoskopowy, dzierżawa butli, transport;
IV - podtlenek azotu, dzierżawa butli, transport.
Wykonawca powinien przedłożyć ofertę zgodnie formularzem cenowym (Załącznik nr 1),
a także formularzem oferty - Załącznik nr 2.
Przedmiot zamówienia musi być zgłoszony do Rejestru Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych.
Wykonawca ma obowiązek zapewnić zgodność i jakość dostarczonego ciekłego tlenu
medycznego z obowiązującymi normami PN-C-84911:1997 i F.P.IV oraz dołączyć do
każdej dostawy wyniki badań czystości gazu - świadectwo kontroli jakości, dostarczać
butle trwale oznakowane w sposób jednoznacznie identyfikujący właściciela, który
odpowiada za jej stan techniczny, bezpieczeństwo i dostosowanie do norm UE zgodnie
z odpowiednimi przepisami. Wykonawca winien posiadać pozwolenie na dopuszczenie
do obrotu produktu leczniczego - tlenu medycznego, wydane przez właściwy organ,
produkt zgodny z obowiązującymi wytycznymi farmakopei, tlen dostarczany w butlach
aluminiowych.
Wykonawca ma obowiązek dostarczać medyczny dwutlenek węgla do laparoskopii do
siedziby Zamawiającego według bieżących potrzeb, najpóźniej do 3 dni roboczych od
zgłoszenia zapotrzebowania (telefonicznie lub faksem) przez uprawnionego pracownika
Zamawiającego. Wykonawca ma obowiązek zapewnić zgodność i jakość dostarczanego
gazu (dwutlenek węgla do laparoskopii) z obowiązującymi wymaganiami prawnymi dla
wyrobów In-vivo (Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 30.04.2004 r. i 03.11.2004 r.,
PN-EN ISO 1041) oraz dołączyć do każdej dostawy wyniki badań czystości gazu -
świadectwo kontroli jakości. Napełnione butle zabezpieczyć plombami jednostki
odpowiedzialnej za zawartość (napełniającej) w sposób uniemożliwiający jej zmianę lub
użycie bez naruszenia plomby. Butle z medycznym dwutlenkiem węgla (do laparoskopii)
oznaczyć jednoznaczną identyfikacją zawartości - seria napełnionej zawartości i data
przydatności do użycia.
Wykonawca powinien spełniać wymogi odnośnie dostarczania podtlenku azotu
medycznego, tzn. posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez
właściwy organ, produkt leczniczy (podtlenek azotu medyczny) zgodny z obowiązującymi
wytycznymi farmakopei.
Ponadto Wykonawca powinien posiadać zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r.
Nr 45 poz. 271 z późn. zmianami ), a także posiadać aktualne świadectwa rejestracji dla oferowanych produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z cytowaną ustawą.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 433462

Data publikacji: 2011-12-21

Nazwa: Szpital w Szczecinku sp. z o.o.

Ulica: ul. Kościuszki 38

Numer domu: 38

Miejscowość: Szczecinek

Kod pocztowy: 78-400

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 094 3726720, 3726721

Numer faxu: 094 3726729, 3730886

Adres strony internetowej: www.szpital.szczecinek.pl

Regon: 32052419000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: spółka z o.o

Inny rodzaj zamawiającego: spółka z o.o

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa gazów medycznych, dzierżawa butli i zbiornika
tlenu medycznego.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiot zamówienia jest wyszczególniony w Załączniku nr 1 ( Formularz cenowy)
i opisany w grupach od nr I do nr IV:
I - tlen medyczny skroplony, dzierżawa zbiornika, transport;
II - tlen medyczny sprężony, dzierżawa butli, transport;
III - dwutlenek węgla laparoskopowy, dzierżawa butli, transport;
IV - podtlenek azotu, dzierżawa butli, transport.
Wykonawca powinien przedłożyć ofertę zgodnie formularzem cenowym (Załącznik nr 1),
a także formularzem oferty - Załącznik nr 2.
Przedmiot zamówienia musi być zgłoszony do Rejestru Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych.
Wykonawca ma obowiązek zapewnić zgodność i jakość dostarczonego ciekłego tlenu
medycznego z obowiązującymi normami PN-C-84911:1997 i F.P.IV oraz dołączyć do
każdej dostawy wyniki badań czystości gazu - świadectwo kontroli jakości, dostarczać
butle trwale oznakowane w sposób jednoznacznie identyfikujący właściciela, który
odpowiada za jej stan techniczny, bezpieczeństwo i dostosowanie do norm UE zgodnie
z odpowiednimi przepisami. Wykonawca winien posiadać pozwolenie na dopuszczenie
do obrotu produktu leczniczego - tlenu medycznego, wydane przez właściwy organ,
produkt zgodny z obowiązującymi wytycznymi farmakopei, tlen dostarczany w butlach
aluminiowych.
Wykonawca ma obowiązek dostarczać medyczny dwutlenek węgla do laparoskopii do
siedziby Zamawiającego według bieżących potrzeb, najpóźniej do 3 dni roboczych od
zgłoszenia zapotrzebowania (telefonicznie lub faksem) przez uprawnionego pracownika
Zamawiającego. Wykonawca ma obowiązek zapewnić zgodność i jakość dostarczanego
gazu (dwutlenek węgla do laparoskopii) z obowiązującymi wymaganiami prawnymi dla
wyrobów In-vivo (Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 30.04.2004 r. i 03.11.2004 r.,
PN-EN ISO 1041) oraz dołączyć do każdej dostawy wyniki badań czystości gazu -
świadectwo kontroli jakości. Napełnione butle zabezpieczyć plombami jednostki
odpowiedzialnej za zawartość (napełniającej) w sposób uniemożliwiający jej zmianę lub
użycie bez naruszenia plomby. Butle z medycznym dwutlenkiem węgla (do laparoskopii)
oznaczyć jednoznaczną identyfikacją zawartości - seria napełnionej zawartości i data
przydatności do użycia.
Wykonawca powinien spełniać wymogi odnośnie dostarczania podtlenku azotu
medycznego, tzn. posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez
właściwy organ, produkt leczniczy (podtlenek azotu medyczny) zgodny z obowiązującymi
wytycznymi farmakopei.
Ponadto Wykonawca powinien posiadać zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r.
Nr 45 poz. 271 z późn. zmianami ), a także posiadać aktualne świadectwa rejestracji dla oferowanych produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z cytowaną ustawą.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie 5.000,00 zł w wybranej formie przewidzianej w art. 45 ust.6 ustawy pzp

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych oświadczeń lub dokumentów.

Wiedza i doświadczenie:
- o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, przez okres minimum 12 miesięcy, dostarczali do co najmniej 5 szpitali wszystkie produkty wymienione jako przedmiot zamówienia;

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych oświadczeń lub dokumentów.

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych oświadczeń lub dokumentów.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
- Wykaz wykonanych lub wykonywanych dostaw i usług obejmujący nazwy odbiorców -
min. 5 szpitali, z podaniem produktów -gazów medycznych, ich wartości, dat
wykonania oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy i usługi zostały
wykonane lub są wykonywane należycie.
- Certyfikaty oraz zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
dotyczącymi przedmiotu zamówienia.
- Deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical
Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2004 - dla dwutlenku węgla
medycznego do laparoskopii.
- Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie
dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych dla
dwutlenku węgla medycznego do laparoskopii.
- Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru
Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu,
Prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych dla dwutlenku węgla medycznego do laparoskopii.
- Zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia
hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci) wydane przez
Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r.
Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zmianami ).
- Aktualne świadectwa rejestracji dla oferowanych produktów leczniczych dopuszczonych
do obrotu zgodnie ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. Nr
45 poz. 271 z późn. zmianami)

inne_dokumenty:
- formularz cenowy, wypełniony i podpisany przez Wykonawcę - Załącznik nr 1;
- formularz ofertowy, wypełniony i podpisany przez Wykonawcę - Załącznik nr 2;
- Pełnomocnictwo zgodne z obowiązującymi przepisami prawa, wystawione dla osoby
(osób) upoważnionych do reprezentowania oferenta w toku postępowania o udzielenie
zamówienia publicznego, o ile nie wynika ono z przedstawionych dokumentów- oryginał
lub kopia potwierdzona notarialnie za zgodność z oryginałem.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje możliwość istotnej zmiany umowy w następującym zakresie:
- w przypadku wystąpienia okoliczności, których nie można było przewidzieć na etapie
sporządzenia, a które są niezbędne dla prawidłowej realizacji zamówienia, np. zmiana
przepisów prawa dotyczących przedmiotu zamówienia.
Wszelkie zmiany do umowy wymagają zgody obydwu stron.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.szczecinek.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital w Szczecinku Sp. z o.o. ul. Kościuszki 38, 78-400 Szczecinek

Data składania wniosków, ofert: 29/12/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
sekretariat: Szpital w Szczecinku Sp. z o.o. ul. Kościuszki 38, 78-400 Szczecinek

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
241115000 (Gazy medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
601300008 (Usługi w zakresie specjalistycznego transportu drogowego osób)

Podobne przetargi