Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

212404 / 2010-07-16 - / 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ (Kraków)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-07-08 pod pozycją 200936. Zobacz ogłoszenie 200936 / 2010-07-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 212404

Data publikacji: 2010-07-16

Nazwa:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ

Ulica: ul. Wrocławska 1-3

Numer domu: 1-3

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-901

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6308057, 6308059

Numer faxu: 012 6308059

Adres strony internetowej: www.5wszk.com.pl

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 200936

Data wydania biuletynu: 2010-07-08

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1) Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 1 do SIWZ. 2) Pełnomocnictwo do podpisania oferty w toczącym się postępowaniu (pełnomocnictwo do zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawcy), dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 3) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu i niepodlegania wykluczeniu, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 2 do SIWZ. 4) Katalog (folder, karta charakterystyki) urządzenia potwierdzający wymagane parametry oferowanego sprzętu. 5) Oświadczenie(zgodnie z załącznikiem nr 4) , że oferowany wyrób został dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej oraz RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) a także ustawą z 06 września 2001 roku przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126 poz. 1382 z późn. zm.). 6) Dokumenty potwierdzające autoryzację producenta urządzenia dla Wykonawcy zamówienia

Po wprowadzeniu zmiany:
III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1) Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 1 do SIWZ. 2) Pełnomocnictwo do podpisania oferty w toczącym się postępowaniu (pełnomocnictwo do zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawcy), dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 3) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu i niepodlegania wykluczeniu, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 2 do SIWZ. 4) Katalog (folder, karta charakterystyki) urządzenia potwierdzający wymagane parametry oferowanego sprzętu. 5) Oświadczenie(zgodnie z załącznikiem nr 4) , że oferowany wyrób został dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej oraz RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) a także ustawą z 06 września 2001 roku przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126 poz. 1382 z późn. zm.). 6) Oświadczenie ,że lampa RTG może zostać zamontowana w tomografie zainstalowanym u Zamawiającego oraz, że po jej zamontowaniu tomograf będzie bezpieczny w użytkowaniu i będzie posiadał pełną funkcjonalność, a parametry badań diagnostycznych będą zgodne ze specyfikacją tomografu

Podobne przetargi