162625 / 2013-08-14 - Podmiot prawa publicznego / Szpital Solec Sp. z o.o. (Warszawa)

Zgodny z tonerem Q2670A Czarny marki FullPrint

Cena: 289.05 PLN

Stała sukcesywna dostawa leków w podziale na 2 zadania dla Szpitala Solec Sp. z o.o. w Warszawie

Opis zamówienia

Stała sukcesywna dostawa leków w podziale na 2 zadania dla Szpitala Solec Sp. z o.o. w Warszawie

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 162625

Data publikacji: 2013-08-14

Nazwa: Szpital Solec Sp. z o.o.

Ulica: ul. Solec 93

Numer domu: 93

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-382

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 250 62 48

Numer faxu: 22 250 61 99

Adres strony internetowej: www.cmsolec.pl

Regon: 14262895500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Stała sukcesywna dostawa leków w podziale na 2 zadania dla Szpitala Solec Sp. z o.o. w Warszawie

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Stała sukcesywna dostawa leków w podziale na 2 zadania dla Szpitala Solec Sp. z o.o. w Warszawie

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium

Uprawnienia:
tj. posiadają:
a) koncesję lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, jeżeli Wykonawca prowadzi hurtownię farmaceutyczną,
b) zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
c) zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie składu konsygnacyjnego, jeżeli Wykonawca prowadzi skład konsygnacyjny,

Wiedza i doświadczenie:
Każdy z Wykonawców musi złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w zakresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (min 1 dostawa) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane należycie (minimum 1 dokument) - według załącznika nr 8 do specyfikacji.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie opisuje, nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie opisuje, nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku oraz dołączy do oferty zaświadczenie z banku, w którym prowadzony jest rachunek firmy o posiadaniu środków finansowych na dzień złożenia oferty w wysokości umożliwiającej realizację przedmiotu zamówienia wraz z polisą OC w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę nie mniejszą niż 250 000,00 zł.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie nr 9: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie nr 12: Tak

Oświadczenie nr 13: Tak

Oświadczenie nr 15: Tak

Oświadczenie nr 16: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1.Oświadczenia Wykonawcy o posiadaniu charakterystyki produktu leczniczego/karty charakterystyki, świadectw rejestracji, certyfikatów i innych dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP, zgodnie z:
a)ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b)ustawą z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 r. nr 39, poz. 252 z późn. zm.)
c)ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.),
i zobowiązaniu się do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty zgłoszenia takiego żądania, - zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 6 do SIWZ.
2.oświadczenia, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, są nie wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) - zgodnie z załącznikiem nr 9 do SIWZ.

inne_dokumenty:
1.Koncesja, zezwolenie lub licencja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie objętym zamówieniem publicznym. W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi oraz ważnego zezwolenia Głównego
Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
2.Dokumenty potwierdzające , że Wykonawca posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi:
a) Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania ofert na leki psychotropowe i odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie;
b) Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;
c) W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi
3.W przypadku prowadzenia rejestru działalności gospodarczej w formie elektronicznej, wydruk ze strony internetowej tego rejestru poświadczony przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.cmsolec.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Solec Sp. z o.o., ul. Solec 93, 00-382 Warszawa

Data składania wniosków, ofert: 23/08/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Sekretariat Zarządu, ul. Solec 93, 00-382 Warszawa

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Denosumab

Opis: Denosumab

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Nadroparin

Opis: Nadroparin

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi