107628 / 2016-04-29 - / Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o. (Płock)

Oryginalny tusz BCI-6C Niebieski marki Canon

Cena: 63.96 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-04-08 pod pozycją 81976. Zobacz ogłoszenie 81976 / 2016-04-08 - Inny: spółka z ograniczonÄ… odpowiedzialnoÅ›ciÄ….

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 107628

Data publikacji: 2016-04-29

Nazwa: Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o.

Ulica: ul. Kościuszki 28

Numer domu: 28

Miejscowość: Płock

Kod pocztowy: 09-402

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 24 3645100, 3645124

Numer faxu: 24 3645102, 3645249

Regon: 61141659000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 81976

Data wydania biuletynu: 2016-04-08

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
1. Karty technicznej lub karty katalogowej produktu potwierdzającej parametry oferowanego produktu - dotyczy pozycji nr 5. 2. Oświadczenia, iż oferowane produkty spełniają wszystkie wymogi określone dla wyrobów medycznych - dotyczy wszystkich pozycji, a wynikające z przepisów prawa: -ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679, z 2011 r. Nr 102, poz. 586, Nr 113, poz. 657, z 2014 r. poz. 1138, 1662), -rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), -rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 16, poz. 74), -rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252) - wg załącznika nr 8 do SIWZ. 3. Wyników badań na substancje chemiczne i dezynfekcyjne wg EN PN 374-3, nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę laboratorium niezależne od producenta lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie na substancje, o których mowa we wskazanej normie - dotyczy pozycji 1, 2, 4, 6, 7. 4. Wyników badań na wirusy ASTM F 1671 - nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie rękawic na wirusy krwiopochodne - dotyczy pozycji 1, 2, 3, 4, 6. 5. Wyników badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym normom; nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę laboratorium niezależne od producenta lub dokument równoważny potwierdzający wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm - dotyczy pozycji 1,2,3,4,6,7. 6. Próbek - w ilościach i w zakresie zgodnym z OPZ- załącznik Nr 1 do siwz

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
1. Karty technicznej lub karty katalogowej produktu potwierdzającej parametry oferowanego produktu - dotyczy pozycji nr 5.
2. Oświadczenia, iż oferowane produkty spełniają wszystkie wymogi określone dla wyrobów medycznych - dotyczy wszystkich pozycji, a wynikające z przepisów prawa:
- ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679, z 2011 r. Nr 102, poz. 586, Nr 113, poz. 657, z 2014 r. poz. 1138, 1662),
- rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),
- rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 16, poz. 74),
- rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE
(Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252) - wg załącznika nr 8 do SIWZ.
3. Wyników badań na substancje chemiczne i dezynfekcyjne wg EN PN 374-3, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę / laboratorium niezależne od producenta lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie na substancje, o których mowa we wskazanej normie - dotyczy pozycji 1, 2, 4, 6, 7.
4. Wyników badań na wirusy ASTM F 1671 lub dokument równoważny, potwierdzający przebadanie rękawic na wirusy krwiopochodne - dotyczy pozycji 1, 2, 3, 4, 6.
5. Wyników badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym normom; nie starszych niż 5 lat od daty składania ofert, wykonanych przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub producenta rękawic, potwierdzające wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm - dotyczy pozycji 1, 2, 3, 4, 6, 7.
6. Próbek - w ilościach i w zakresie zgodnym z OPZ- załącznik Nr 1 do siwz

Podobne przetargi