15862 / 2013-01-10 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Specjalistyczny "INFLANCKA" im. Krysi Niżyńskiej "Zakurzonej" (Warszawa)

Oryginalny toner C-EXV10Y=C-EXV24Y Żółty marki Canon

Cena: 584.02 PLN

P-3-LEKI-2013 na dostawę leków

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do Szpitala, podzielona na 8 części:

Część 1 : Import docelowy
Część 2: Leki różne 1
Część 3: Leki różne 2
Część 4 : Żywienie pozajelitowe
Część 5 : Środki odkażające
Część 6 : Gąbka lecznicza
Część 7 : Czynniki krzepnięcia
Część 8 : Opatrunek hemostatyczny
1. Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją leki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ).
2. Miejsce dostawy leków: sukcesywne dostawy leków do Szpitala Specjalistycznego INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6.
3. Wielkość i asortyment dostaw będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie.
4. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania NA CITO w ciągu 8 godzin od złożenia zamówienia, NA RATUNEK w ciągu max 6 godz. od momentu zgłoszenia zamówienia przez Aptekę.
5. Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 48 godzin (2 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem).
6. Minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić 12 miesięcy - od daty dostawy.
7. Oprócz faktury VAT (dokument papierowy),na wyraźną prośbę Apteki, Wykonawca dostarcza dyskietkę-płytę CD nagraną w systemie DATA FARM lub DR MALICKI. 8.
8. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, zgodnie z zapisami formularza cenowego (załącznik nr 2).
9. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.(nie dotyczy części 1)
10. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.
11.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim.
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu, na nośniku elektronicznym Kart Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowanego zgodnie z załącznikiem nr 2 do formularza cenowego. (nie dotyczy części 1).
13. Wykonawca zobowiązany jest zaproponować lek do przetargu zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru.
14. Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.( nie dotyczy części 1).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 15862

Data publikacji: 2013-01-10

Nazwa:
Szpital Specjalistyczny "INFLANCKA" im. Krysi Niżyńskiej "Zakurzonej"

Ulica: ul. Inflancka 6

Numer domu: 6

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-189

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 831-37-01

Numer faxu: 635 84 39

Adres strony internetowej: www.inflancka.pl

Regon: 01300305000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: P-3-LEKI-2013 na dostawę leków

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do Szpitala, podzielona na 8 części:

Część 1 : Import docelowy
Część 2: Leki różne 1
Część 3: Leki różne 2
Część 4 : Żywienie pozajelitowe
Część 5 : Środki odkażające
Część 6 : Gąbka lecznicza
Część 7 : Czynniki krzepnięcia
Część 8 : Opatrunek hemostatyczny
1. Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją leki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ).
2. Miejsce dostawy leków: sukcesywne dostawy leków do Szpitala Specjalistycznego INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6.
3. Wielkość i asortyment dostaw będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie.
4. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania NA CITO w ciągu 8 godzin od złożenia zamówienia, NA RATUNEK w ciągu max 6 godz. od momentu zgłoszenia zamówienia przez Aptekę.
5. Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 48 godzin (2 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem).
6. Minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić 12 miesięcy - od daty dostawy.
7. Oprócz faktury VAT (dokument papierowy),na wyraźną prośbę Apteki, Wykonawca dostarcza dyskietkę-płytę CD nagraną w systemie DATA FARM lub DR MALICKI. 8.
8. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, zgodnie z zapisami formularza cenowego (załącznik nr 2).
9. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.(nie dotyczy części 1)
10. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.
11.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim.
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu, na nośniku elektronicznym Kart Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowanego zgodnie z załącznikiem nr 2 do formularza cenowego. (nie dotyczy części 1).
13. Wykonawca zobowiązany jest zaproponować lek do przetargu zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru.
14. Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.( nie dotyczy części 1).

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
244550008 (Środki odkażające)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331411276 (Hemostatyki wchłanialne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
336200002 (Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
336950008 (Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 8

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Na potwierdzenie spełniania warunku Zamawiający żąda wykazania i złożenia wraz z ofertą:
a) Dokumentu lub kserokopii koncesji, zezwolenia lub licencji, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem,
b) Aktualnego zezwolenia na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów:
1) Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymaganego zezwolenia;
2) Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą;
3) W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu zawierającego uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

inne_dokumenty:
Oświadczenie o spełnianiu warunków określonych art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (wg wzoru załącznik nr 3 do oferty);
Dokument lub kserokopia koncesji, zezwolenia lub licencji jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem,
Aktualne zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów:
Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymaganego zezwolenia;
Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą;
W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu zawierającego uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (według wzoru załącznik nr 4 do oferty);
aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przez upływem terminu
składania ofert, a stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp
formularz oferty (według wzoru załącznik nr 1 do SIWZ);
formularz cenowy - specyfikacja cenowa (według wzoru załącznik nr 2 do SIWZ);
w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, zamawiający żąda złożenia oświadczenia Wykonawcy, z którego będzie wynikało, że Wykonawca oferuje Zamawiającemu produkty posiadające aktualne dopuszczenie do obrotu w kraju( oprócz części 1) i stosowania w zakładach opieki zdrowotnej, zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz że udostępni stosowne dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego;
w przypadku zakończonej produkcji leku wymagane jest dodatkowo dołączenie pisma od producenta o braku produkcji.
na nośniku elektronicznym aktualne Karty Charakterystyk Produktu Leczniczego dla zaoferowanych produktów leczniczych (nie dotyczy części 1) - nośnik elektroniczny zawierający aktualne Karty Charakterystyk Produktu Leczniczego dla zaoferowanych produktów leczniczych powinien być opisany co najmniej numerem postępowania oraz nazwą Wykonawcy - w celu identyfikacji
kopie dokumentów potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski na podstawie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (deklaracja zgodności CE i certyfikat) (dotyczy części 6 i 8)
katalog lub kopie tych stron katalogu lub inne materiały firmowe, na których będą wyczerpujące informacje dotyczące każdego oferowanego materiału.( w j. polskim).( dotyczy części 6 i 8)
wzór etykiety zewnętrznej każdego oferowanego materiału (dotyczy części 6 i 8)
ew. pełnomocnictwo lub upoważnienie do podpisania oferty (oryginał lub kopia poświadczona notarialnie), o ile sposób reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
zmiany stawki podatku VAT z tym, iż zmiana taka obciąża Wykonawcę (wartość umowy brutto nie może ulec zmianie);
zmian wynikających ze zmian przepisów prawnych związanych z umową zgodnie z terminem obowiązywania ww. przepisów;
zmian osób upoważnionych do kontaktów od obu stron umowy;
zmiany nazwy handlowej leku lub wyrobu medycznego (podanej w formularzu cenowym), pod warunkiem złożenia informacji o zaprzestaniu produkcji lub okresowego braku na rynku;
zmiany wielkości opakowań zaoferowanych leków lub wyrobów medycznych;
zmiany daty obowiązywania umowy, w wyniku opóźnień związanych z czynnikami zewnętrznymi, na które Zamawiający nie miała wpływu.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ipzp.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
00-189 Warszawa ul. Inflancka 6

Data składania wniosków, ofert: 18/01/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
00-189 Warszawa ul. Inflancka 6
Sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Import docelowy

Opis: Import docelowy

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Leki różne 1

Opis: Leki różne 1

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Leki różne 2

Opis: Leki różne 2

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Żywienie pozajelitowe

Opis: Żywienie pozajelitowe

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Środki odkażające

Opis: Środki odkażające

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Gąbka lecznicza

Opis: Gąbka lecznicza

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Czynniki krzepnięcia

Opis: Czynniki krzepnięcia

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: Opatrunek hemostatyczny

Opis: Opatrunek hemostatyczny

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2013

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi