138241 / 2015-09-18 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Zgodny z tonerem 106R01459 Czarny marki Cartridge Web

Cena: 78.72 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-09-09 pod pozycją 133317. Zobacz ogłoszenie 133317 / 2015-09-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 138241

Data publikacji: 2015-09-18

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 133317

Data wydania biuletynu: 2015-09-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4.

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub
ofert: 21.09.2015 godzina 09:00, miejsce: wejscie C kancelaria ogólna szpitala.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub
ofert: 23.09.2015 godzina 09:00, miejsce: wejscie C kancelaria ogólna szpitala..

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty:
1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (dla dostawy i dzierżawy) w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. (t.j. z dnia 26.05.2015r. Dz. U. 2015, poz. 876 ze zm.), składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego). 2. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE dla oferowanych wyrobów medycznych (dla dostawy i dzierżawy) w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. (t.j. z dnia 26.05.2015r. Dz. U. 2015, poz. 876 ze zm.). 3. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu certyfikatu CE-IVD w przypadku, gdy dany odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro. 4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia metodyk lub ulotek informacyjnych dla pozostałych odczynników zużywalnych i analizatorów 5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych i gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty:
1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (dla dostawy i dzierżawy) w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. (t.j. z dnia 26.05.2015r. Dz. U. 2015, poz. 876 ze zm.), składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego).
2. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu certyfikatu CE-IVD w przypadku, gdy dany odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro z wyłączeniem wyrobów nie należących do wykazu A i B oraz w nadawaniu znaku CE nie uczestniczyła jednostka notyfikowana
3. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu certyfikatu CE-IVD w przypadku, gdy dany odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia metodyk producenta podłoży (także wskazujących możliwości zastosowania podłoży do płynów ustrojowych innych niż krew). Dla oferowanego do dzierżawy analizatora Zamawiający wymaga złożenia instrukcji obsługi. Zamawiający dopuszcza dołączenie od oferty metodyk w formie elektronicznej w formacie *pdf na nośniku cd lub dvd lub pamięć flash USB w dwóch egzemplarzach.
5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych i gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika

Podobne przetargi