174987 / 2015-11-27 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" (Łódź)

Zgodny z tonerem MLT-D115L Czarny (zamiennik) marki FullPrint

Cena: 244.77 PLN

Dostawa rękawic diagnostycznych i chirurgicznych dla Instytutu CZMP - ZP/155/2015

Opis zamówienia

<br/> 1. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane lub teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 374 - 3 , AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, zawartość protein mniejsza lub równa 34,5 ug/g na rękawice, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 sztuk w op. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
Rękawice możliwe do założenia (niesklejone). Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Rękawice w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - 640 000 szt.
<br/> 2. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiajacy dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN 388, EN 374 - 3, AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
Rękawice możliwe do założenia (niesklejone). Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Rękawice w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - 1 217 400 szt.
<br/> 3. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN388, EN 374 - 3, AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 250 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowania pasujące do uchwytów naściennych z możliwością wyjmowania rękawic od spodu opakowania bez ryzyka kontamninacji opakowania i pozostałych rękawic. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
( Wykonawca w cenie oferty dostarczy uchwyty w ilości: 80 szt.- uchwytów potrójnych i 220 szt. uchwytów pojedynczych )- 2 506 600 szt.
<br/> 4. Rękawice diagnostyczne lateksowe, pudrowane, poziom protein poniżej 103 ug/g, zgodne z norma EN 455 1, 2 i 3 oraz normą EN-374-3, AQL = 1,5, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. rozmiar S i M, wykonane z naturalnego lateksu opakowanie 100 - 200 szt. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - szt.
<br/> 5. Rękawice diagnostyczne z nitrylu bezpudrowe jednorazowego użytku niesterylne teksturowane pasujące na prawą i lewą rękę z dłuższym mankietem .Powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. Dobra elastyczność i rozciągliwość, odporne na uszkodzenia mechaniczne. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz). AQL 1.5.Grubosc rękawicy (pojedyncza ścianka ): w strefie palców : 0,15mm+/-0,02, w części dłoniowej: 0,11mm+/-0,02mm,mankiet :0,09mm+/-0,02mm. Minimalna długość rękawicy 280mm. Zgodne z normą EN455-1,2, 3 i 4, EN 420, EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikanie wirusów substancji chemicznych i cytostatyków. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rozmiar S,M,L.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic o grubości na dłoni 0,08mm
oraz na mankiecie 0,05 mm (w ramach niniejszych grubości tolerancja +/-0,02
nie jest dopuszczalna)- 8 000 szt.
<br/> 6. REKAWICE DO ZABIEGÓW WYSOKIEGO RYZYKA
Rękawica chirurgiczna, lateksowa, bezpudrowa, sterylna o kształcie anatomicznym, kolor kremowy, mankiet prosty z listwą adhezyjną. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta polimerem/poliuretan/ oraz dodatkowo powłoka antybakteryjna zawierająca glukonian chlorheksydyny: grubości: palec 0,220 mm, dłoń 0,200 mm mankiet 0,200 mm; długość min 290 mm; poziom protein lateksu poniżej 30 ug/g badanie metoda HPLC; AQL 1,0; pakowane po 25 par, rozmiary od 5,5 do 9,0; wyrób medyczny klasy III zgodny z normą PN EN 455 1-4 oraz normą ASTM F-1671. Rękawice redukujące przenikanie wirusów w przypadku narażenia na kontakt z krwią. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz
znak CE - 550 par
<br/> 7. Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe pudrowane mączką kukurydzianą, AQL mniejsze lub równe1,5, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein mniejsza lub równa 80 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier - papier foliowany od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Mączka kukurydziana musi być równomiernie rozłożona na całej powierzchni rękawicy. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 66 000 par
<br/> 8. Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe bezpudrowe, z warstwą polimerową, AQL mniejsze lub równe1,5, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein mniejsze lub równe 30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier-papier od wewnątrz foliowany, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 101 000 par
<br/> 9. Rękawice chirurgiczne, sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet rolowany lub prosty. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana. Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,185 - 0,200 mm, na dłoni 0,175 - 0,190 mm, na mankiecie 0,160 mm. Długość rękawicy minimalna 305 mm, AQL = 1, zgodne z normą EN 455 w części 1, 2 i 3. Opakowanie odporne na wilgoć foliowe lub papier-papier od wewnątrz foliowany. Rękawice w rozmiarach od 6 do 9. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE- 13 800 par
<br/> 10. Rękawice chirurgiczne, sterylne lateksowe bezpudrowe o bardzo cienkich ściankach do zabiegów mikrochirurgicznych - grubość ściany rękawicy w obszarze dłoni i/lub palców od 0,16 mm do 0,19 mm, z wewnętrzną warstwą polimerową, AQL mniejsze lub równe1,5, zawartość protein poniżej30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz lub z jednej strony pokrywane folią a z drugiej strony pokrywane rastrowo lakierem lub papier-papier od wewnątrz foliowany , opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz
znak CE - 6 600 par
<br/> 11. Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe o zwiększonej grubości do zabiegów ortopedycznych - grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,30-0,32mm, mikroteksturowane, odporne na przekłucia i rozdarcia, zawartość protein poniżej 50 ug/g, AQL mniejsze lub równe1,5 , mankiet rolowany lub prosty, zgodne z normą EN-374-3, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego , sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 2 000 par

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 174987

Data publikacji: 2015-11-27

Nazwa: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Numer domu: 281

nr_miesz: 289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 271 17 52; 271 17 53

Numer faxu: 42 271 17 50

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa rękawic diagnostycznych i chirurgicznych dla Instytutu CZMP - ZP/155/2015

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
<br/> 1. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane lub teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 374 - 3 , AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, zawartość protein mniejsza lub równa 34,5 ug/g na rękawice, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 sztuk w op. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
Rękawice możliwe do założenia (niesklejone). Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Rękawice w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - 640 000 szt.
<br/> 2. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiajacy dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN 388, EN 374 - 3, AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
Rękawice możliwe do założenia (niesklejone). Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Rękawice w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - 1 217 400 szt.
<br/> 3. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN388, EN 374 - 3, AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 250 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowania pasujące do uchwytów naściennych z możliwością wyjmowania rękawic od spodu opakowania bez ryzyka kontamninacji opakowania i pozostałych rękawic. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
( Wykonawca w cenie oferty dostarczy uchwyty w ilości: 80 szt.- uchwytów potrójnych i 220 szt. uchwytów pojedynczych )- 2 506 600 szt.
<br/> 4. Rękawice diagnostyczne lateksowe, pudrowane, poziom protein poniżej 103 ug/g, zgodne z norma EN 455 1, 2 i 3 oraz normą EN-374-3, AQL = 1,5, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. rozmiar S i M, wykonane z naturalnego lateksu opakowanie 100 - 200 szt. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - szt.
<br/> 5. Rękawice diagnostyczne z nitrylu bezpudrowe jednorazowego użytku niesterylne teksturowane pasujące na prawą i lewą rękę z dłuższym mankietem .Powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. Dobra elastyczność i rozciągliwość, odporne na uszkodzenia mechaniczne. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz). AQL 1.5.Grubosc rękawicy (pojedyncza ścianka ): w strefie palców : 0,15mm+/-0,02, w części dłoniowej: 0,11mm+/-0,02mm,mankiet :0,09mm+/-0,02mm. Minimalna długość rękawicy 280mm. Zgodne z normą EN455-1,2, 3 i 4, EN 420, EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikanie wirusów substancji chemicznych i cytostatyków. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rozmiar S,M,L.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic o grubości na dłoni 0,08mm
oraz na mankiecie 0,05 mm (w ramach niniejszych grubości tolerancja +/-0,02
nie jest dopuszczalna)- 8 000 szt.
<br/> 6. REKAWICE DO ZABIEGÓW WYSOKIEGO RYZYKA
Rękawica chirurgiczna, lateksowa, bezpudrowa, sterylna o kształcie anatomicznym, kolor kremowy, mankiet prosty z listwą adhezyjną. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta polimerem/poliuretan/ oraz dodatkowo powłoka antybakteryjna zawierająca glukonian chlorheksydyny: grubości: palec 0,220 mm, dłoń 0,200 mm mankiet 0,200 mm; długość min 290 mm; poziom protein lateksu poniżej 30 ug/g badanie metoda HPLC; AQL 1,0; pakowane po 25 par, rozmiary od 5,5 do 9,0; wyrób medyczny klasy III zgodny z normą PN EN 455 1-4 oraz normą ASTM F-1671. Rękawice redukujące przenikanie wirusów w przypadku narażenia na kontakt z krwią. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz
znak CE - 550 par
<br/> 7. Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe pudrowane mączką kukurydzianą, AQL mniejsze lub równe1,5, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein mniejsza lub równa 80 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier - papier foliowany od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Mączka kukurydziana musi być równomiernie rozłożona na całej powierzchni rękawicy. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 66 000 par
<br/> 8. Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe bezpudrowe, z warstwą polimerową, AQL mniejsze lub równe1,5, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein mniejsze lub równe 30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier-papier od wewnątrz foliowany, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 101 000 par
<br/> 9. Rękawice chirurgiczne, sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet rolowany lub prosty. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana. Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,185 - 0,200 mm, na dłoni 0,175 - 0,190 mm, na mankiecie 0,160 mm. Długość rękawicy minimalna 305 mm, AQL = 1, zgodne z normą EN 455 w części 1, 2 i 3. Opakowanie odporne na wilgoć foliowe lub papier-papier od wewnątrz foliowany. Rękawice w rozmiarach od 6 do 9. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE- 13 800 par
<br/> 10. Rękawice chirurgiczne, sterylne lateksowe bezpudrowe o bardzo cienkich ściankach do zabiegów mikrochirurgicznych - grubość ściany rękawicy w obszarze dłoni i/lub palców od 0,16 mm do 0,19 mm, z wewnętrzną warstwą polimerową, AQL mniejsze lub równe1,5, zawartość protein poniżej30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz lub z jednej strony pokrywane folią a z drugiej strony pokrywane rastrowo lakierem lub papier-papier od wewnątrz foliowany , opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz
znak CE - 6 600 par
<br/> 11. Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe o zwiększonej grubości do zabiegów ortopedycznych - grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,30-0,32mm, mikroteksturowane, odporne na przekłucia i rozdarcia, zawartość protein poniżej 50 ug/g, AQL mniejsze lub równe1,5 , mankiet rolowany lub prosty, zgodne z normą EN-374-3, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego , sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 2 000 par

Kody CPV:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
184240007 (Rękawice)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 11

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie wymagane

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
<br/>I. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie wykonawcy
<br/>II. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu:
<br/>1. Dokument potwierdzający średnią zawartość protein w oferowanych rękawiczkach wystawiony nie wcześniej niż w 2014r - dotyczy Pozycji 1, 4, 6, 7, 8, 10, 11.
<br/>2. Dokument potwierdzający liczbę AQL w oferowanych rękawiczkach - dotyczy Pozycji 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11
<br/>3. Katalog lub ulotki producenta - dotyczy wszystkich pozycji
<br/>4. Oświadczenie wykonawcy lub producenta, że rękawice oferowane w Pozycji 6 są dopuszczone do stosowania w przypadku narażenia na kontakt z krwią - przenikanie wirusów.
<br/>5. Dokument potwierdzający (badania jednostki niezależnej), że rękawice są pozbawione tiuramów - dotyczy Pozycji 2 i 3
<br/>6. Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych i cytostatyków - dotyczy Pozycji 5

inne_dokumenty:
W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców, Zamawiający żąda dołączenia do oferty wypełnionego oświadczenia z wykazem zakresu części zamówienia zlecanych podwykonawcom

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br/>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/>1. zmiany numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/>2. niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy;
<br/>3. zmiany sposobu konfekcjonowania, (w wyniku niniejszej zmiany Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji);
<br/>4. w przypadku przejściowego braku asortymentu będącego przedmiotem niniejszej umowy, przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie nie wyższej niż cena jednostkowa zaoferowana w ofercie;
<br/>5. zmiany przedmiotowej / produkt zamienny jeśli wystąpi trwały brak produktu, przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie nie wyższej niż cena jednostkowa zaoferowana w ofercie;
<br/>6. w przypadku wyczerpania ilości asortymentu z danego pakietu/pozycji (wskazanego/wskazanej w formularzu cenowym), dopuszcza się zmianę umowy polegającą na zwiększeniu ilości wyczerpanego asortymentu przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości asortymentu z innego pakietu/pozycji, przy zachowaniu zaoferowanych w postępowaniu cen. Zmiana taka nie może spowodować zwiększenia kwoty netto umowy.
<br/>7. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>8. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
<br/>9. zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
<br/>10. zmiany wysokości wynagrodzenia należnego wykonawcy, w przypadku terminu obowiązywania umowy dłuższego niż 12 miesięcy, w przypadku zmiany:
<br/>1) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
<br/>2) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
- jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę, w zakresie określonym w umowie.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15

Data składania wniosków, ofert: 07/12/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi