Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

37552 / 2014-02-03 - / Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego (Szczecin-Zdunowo)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-01-29 pod pozycją 32462. Zobacz ogłoszenie 32462 / 2014-01-29 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 37552

Data publikacji: 2014-02-03

Nazwa:
Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego

Ulica: ul. A. Sokołowskiego 11

Numer domu: 11

Miejscowość: Szczecin-Zdunowo

Kod pocztowy: 70-891

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 4427208

Numer faxu: 091 4620494

Adres strony internetowej: szpital.zdunowo@selltech.pl

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 32462

Data wydania biuletynu: 2014-01-29

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
5.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty odpowiednio dokumentów tj.: 1)Opisy - karty katalogowe zawierające opis przedmiotu zamówienia, jego przeznaczenie, odpowiednio nr katalogowy lub kod wyrobu. 2)Właściwe certyfikaty CE lub deklaracje zgodności, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ). 3)W toku oceny ofert, na wezwanie Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć próbki do testowania przez Zamawiającego.

Po wprowadzeniu zmiany:
5.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty odpowiednio dokumentów tj.: 1)Opisy - karty katalogowe zawierające opis przedmiotu zamówienia, jego przeznaczenie, odpowiednio nr katalogowy lub kod wyrobu. 2)2) Właściwe certyfikaty CE lub deklaracje zgodności, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ), tj.:
właściwych kompletnych dokumentów dopuszczających do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych:
-dla klasy IIb i III zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego , certyfikatu CE oraz deklaracji zgodności z numerem jednostki notyfikowanej
-dla wyrobów klasy I deklaracji zgodności oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego
-dla wyrobów klasy IIa ,I sterylnej i I z funkcją pomiarową : certyfikatu wraz z deklaracją zgodności oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego. 3)W toku oceny ofert, na wezwanie Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć próbki do testowania przez Zamawiającego.

Miejsce składania: III.6)

dodac:
5.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty odpowiednio dokumentów tj.: 1)Opisy - karty katalogowe zawierające opis przedmiotu zamówienia, jego przeznaczenie, odpowiednio nr katalogowy lub kod wyrobu. 2)2) Właściwe certyfikaty CE lub deklaracje zgodności, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ), tj.:
właściwych kompletnych dokumentów dopuszczających do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych:
-dla klasy IIb i III zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego , certyfikatu CE oraz deklaracji zgodności z numerem jednostki notyfikowanej
-dla wyrobów klasy I deklaracji zgodności oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego
-dla wyrobów klasy IIa ,I sterylnej i I z funkcją pomiarową : certyfikatu wraz z deklaracją zgodności oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego
3)W toku oceny ofert, na wezwanie Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć próbki do testowania przez Zamawiającego.

Podobne przetargi