78805 / 2016-06-09 - / Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka" (Warszawa)

Oryginalny toner DT39BLK Czarny marki Nashuatec

Cena: 220.06 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-05-17 pod pozycją 124972. Zobacz ogłoszenie 124972 / 2016-05-17 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 78805

Data publikacji: 2016-06-09

Nazwa: Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"

Ulica: Al. Dzieci Polskich 20

Numer domu: 20

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-730

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 8151024

Numer faxu: 22 8151015

Regon: 00055796100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 124972

Data wydania biuletynu: 2016-05-17

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: dostawa sterylnych i niesterylnych wyrobów jednorazowego użytku - 17 pakietów

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: dostawa sterylnych i niesterylnych wyrobów jednorazowego użytku - 19 pakietów

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 17

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 19

Miejsce składania: III.3.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
- warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, jeżeli wykonał w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie min.1 zamówienie tego samego rodzaju (sterylnych/niesterylnych wyrobów jednorazowego użytku) o wartości brutto min: Nr pakietu Kwota w PLN 1- 79 760,00 2- 11 690,00 3- 14 750,00 4- 3 587,00 5- 8 191,00 6- 1 575,00 7- 831,00 8- 1 273,00 9- 5 031,00 10- 5 850,00 11- 2 516,00 12- 1 896,00 13- 7 180,00 14- 1 251,00 15- 4 950,00 16- 119,00 17- 893,00 a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt. 9.A.2. siwz.

Po wprowadzeniu zmiany:
- warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, jeżeli wykonał w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie min.1 zamówienie tego samego rodzaju (sterylnych/niesterylnych wyrobów jednorazowego użytku) o wartości brutto min:
Nr pakietu Kwota w PLN
1- 79 760,00
2- 11 690,00
3- 14 750,00
4- 3 587,00
5- 8 191,00
6- 1 575,00
7- 831,00
8- 1 273,00
9- 4 854,00
10- 5 850,00
11- 2 516,00
12- 1 896,00
13- 6 106,00
14- 1 251,00
15- 4 950,00
16- 119,00
17- 893,00
18- 177,00
19- 1 074,00
a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt. 9.A.2. siwz.
W przypadku zaoferowania większej ilości pakietów niż jeden należy odpowiednio zsumować wartość przypadającą dla danego pakietu;

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

1. Arkuszy kart danych technicznych, wystawione przez producenta wyrobu gotowego po procesie sterylizacji potwierdzające spełnienie zgodnie z normą PN-EN 13795+A1:2013-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania ogólne dotyczące wytwórców, przetwórców i wyrobów, metod badań, wymagań użytkowych i poziomów wymagań dla obłożeń chirurgicznych, fartuchów chirurgicznych i odzieży dla bloków operacyjnych, stosowanych jako wyrób medyczny dla pacjentów, personelu medycznego i wyposażenia, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 9, 10, 11, 16,17 2. Dokumenty techniczne potwierdzające parametry producentów włóknin i folii użytych do produkcji zestawów operacyjnych i serwet - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 17 3. Karty techniczne wyrobu potwierdzające parametry włóknin z jakich zostały wykonane - dotyczy pakietu nr 6, 7, 8, 12, 13, 14 4. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 13795+A1:2013-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania ogólne dotyczące wytwórców, przetwórców i wyrobów, metod badań, wymagań użytkowych i poziomów wymagań dla obłożeń chirurgicznych, fartuchów chirurgicznych i odzieży dla bloków operacyjnych, stosowanych jako wyrób medyczny dla pacjentów, personelu medycznego i wyposażenia, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietów nr 12, 13, 14. 5. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 14683:2014-05 lub równoważną dla masek chirurgicznych. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania strukturalne i funkcjonalne oraz metody badań dotyczące masek chirurgicznych przeznaczonych do ochrony przed przenikaniem czynników infekcyjnych z personelu na pacjentów, podczas zabiegów chirurgicznych w salach operacyjnych i w innych przypadkach z podobnymi wymaganiami, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu nr 8. 6. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN EN 14079 lub równoważną . Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania funkcjonalne i metody badań dotyczące gazy higroskopijnej z bawełny i mieszanek bawełny z wiskozą, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 6. 7. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 863 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metody badania wytrzymałości na przebicie materiałów przeznaczonych na odzież ochronną, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 15 8. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN ISO 13935-2:2014-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę służącą do wyznaczania maksymalnej siły zrywającej szew w przypadku siły działającej prostopadle do niego, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 15 9. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 14605:2005+A1:2009 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania odzieży ochronnej dla wyznaczania odporności odzieży chroniącej przed chemikaliami na przesiąkanie rozpylonej cieczy, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot.- dotyczy pakietu nr 15 10. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 1149-5:2008 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania materiałowe i konstrukcyjne dotyczące odzieży ochronnej rozpraszającej ładunek elektrostatyczny, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu nr 15 11. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN ISO 13982-1:2004/A1:2010 lub równoważną Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania dotyczące szczelności ubrań chroniących przed przenikaniem stałych cząsteczek środków chemicznych - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15 12. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN 13034:2005+A1:2009 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania dla odzieży chroniącej przed chemikaliami typ6- odporność na opryskanie cieczą - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15 13. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN 14325 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę badania i klasyfikacji materiałów, szwów, połączeń trwałych i rozdzielnych zastosowanych w odzieży chroniącej przed chemikaliami ( odporny na przenikanie typowych cytostatyków)- wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15 14. Dokument potwierdzający, że oferowany jest przeznaczony do pracy w pomieszczeniach o klasach czystości ISO-7/ISO-8/ISO-9 oraz GMP C/D lub równoważnych. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę badania odpowiednią dla badania czystości powietrza w pomieszczeniach o kontrolowanej klasie czystości powietrza - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15 15. Foldery/ katalogi potwierdzające zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia - dotyczy pakietu nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14,16. 16. Aktualnego raportu z walidacji procesów sterylizacji. Wyroby powinny być sterylizowane dopuszczonymi prawem walidowanymi metodami sterylizacji - poświadczenie w postaci aktualnego raportu walidacji. Zgodne z klasą II a, reguła 7. - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 11, 16, 17 Zamawiający wymaga aby załączone katalogi/foldery/dokumenty/karty techniczne/arkusze danych technicznych, były opisane którego pakietu oraz której pozycji z formularza cenowego dotyczą, co ułatwi Zamawiającemu szybką identyfikację.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Arkuszy kart danych technicznych, wystawione przez producenta wyrobu gotowego po procesie sterylizacji potwierdzające spełnienie zgodnie z normą PN-EN 13795+A1:2013-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania ogólne dotyczące wytwórców, przetwórców i wyrobów, metod badań, wymagań użytkowych i poziomów wymagań dla obłożeń chirurgicznych, fartuchów chirurgicznych i odzieży dla bloków operacyjnych, stosowanych jako wyrób medyczny dla pacjentów, personelu medycznego
i wyposażenia, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 9, 10, 11, 16,17, 18
2. Dokumenty techniczne potwierdzające parametry producentów włóknin i folii użytych do produkcji zestawów operacyjnych i serwet - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 17
3. Karty techniczne wyrobu potwierdzające parametry włóknin z jakich zostały wykonane - dotyczy pakietu nr 6, 7, 8, 12, 13, 14, 19
4. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 13795+A1:2013-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania ogólne dotyczące wytwórców, przetwórców i wyrobów, metod badań, wymagań użytkowych i poziomów wymagań dla obłożeń chirurgicznych, fartuchów chirurgicznych i odzieży dla bloków operacyjnych, stosowanych jako wyrób medyczny dla pacjentów, personelu medycznego i wyposażenia, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietów nr 12, 13, 14, 19.
5. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 14683:2014-05 lub równoważną dla masek chirurgicznych. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania strukturalne i funkcjonalne oraz metody badań dotyczące masek chirurgicznych przeznaczonych do ochrony przed przenikaniem czynników infekcyjnych z personelu na pacjentów, podczas zabiegów chirurgicznych w salach operacyjnych i w innych przypadkach z podobnymi wymaganiami, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu nr 8.
6. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN EN 14079 lub równoważną . Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania funkcjonalne i metody badań dotyczące gazy higroskopijnej z bawełny i mieszanek bawełny z wiskozą, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 6.
7. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 863 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metody badania wytrzymałości na przebicie materiałów przeznaczonych na odzież ochronną, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 15
8. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN ISO 13935-2:2014-06 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę służącą do wyznaczania maksymalnej siły zrywającej szew w przypadku siły działającej prostopadle do niego, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot. - dotyczy pakietu nr 15
9. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 14605:2005+A1:2009 lub równoważną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania odzieży ochronnej dla wyznaczania odporności odzieży chroniącej przed chemikaliami na przesiąkanie rozpylonej cieczy, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot.- dotyczy pakietu nr 15
10. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą PN-EN 1149-5:2008 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania materiałowe i konstrukcyjne dotyczące odzieży ochronnej rozpraszającej ładunek elektrostatyczny, wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu nr 15
11. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN ISO 13982-1:2004/A1:2010 lub równoważną Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania dotyczące szczelności ubrań chroniących przed przenikaniem stałych cząsteczek środków chemicznych - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
12. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN 13034:2005+A1:2009 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania dla odzieży chroniącej przed chemikaliami typ6- odporność na opryskanie cieczą - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
13. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego produktu z normą EN 14325 lub równoważną. Za równoważną Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę badania i klasyfikacji materiałów, szwów, połączeń trwałych i rozdzielnych zastosowanych w odzieży chroniącej przed chemikaliami ( odporny na przenikanie typowych cytostatyków)- wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
14. Dokument potwierdzający, że oferowany jest przeznaczony do pracy w pomieszczeniach o klasach czystości ISO-7/ISO-8/ISO-9 oraz GMP C/D lub równoważnych. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający metodę badania odpowiednią dla badania czystości powietrza w pomieszczeniach o kontrolowanej klasie czystości powietrza - wystawiony przez niezależny uprawniony do tego podmiot - dotyczy pakietu 15
15. Foldery/ katalogi potwierdzające zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia - dotyczy pakietu nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14,16, 18.
16. Aktualnego raportu z walidacji procesów sterylizacji. Wyroby powinny być sterylizowane dopuszczonymi prawem walidowanymi metodami sterylizacji - poświadczenie w postaci aktualnego raportu walidacji. Zgodne z klasą II a, reguła 7. - dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 11, 16, 17, 18

Zamawiający wymaga aby załączone katalogi/foldery/dokumenty/karty techniczne/arkusze danych technicznych, były opisane którego pakietu oraz której pozycji z formularza cenowego dotyczą, co ułatwi Zamawiającemu szybką identyfikację.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.05.2016 godzina 12:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego budynek K pokój 103

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 16.06.2016 godzina 11:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego budynek K pokój 103

Miejsce składania: czesc19

dodac:
CZĘŚĆ Nr: 19 NAZWA: Pakiet nr 19.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Wyroby niesterylne.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 39.51.80.00-6.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
1. Cena - 97
2. Czas dostawy - 3

Podobne przetargi